牛俊伟
- 作品数：14 被引量：26H指数：3
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省农业科技自主创新基金扬州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程更多>>
- 太湖鹅屠宰性能测定及相关性分析被引量：2
- 2013年
- 选取70日龄太湖鹅60只进行屠宰性能测定和相关性分析。结果表明,70日龄太湖鹅公母鹅活重、屠体重、全净膛重、半净膛重存在显著差异(P<0.05),胸肌重、腿肌重和腹脂重差异不显著(P>0.05);公母鹅的肉用性能差异不显著(P>0.05),但母鹅肉用性能高于公鹅。结果表明,太湖鹅屠宰性能和肉用性能各指标间存在极显著或显著正相关。
- 朱振鹏孙晓先张宜辉张蕊宋政牛俊伟顾志良
- 关键词：屠宰性能
- 朗德鹅HNF4α基因cDNA克隆、组织表达及填饲对其表达的影响
- 本文通过对朗德鹅的试验研究，扩增获得的HNF4α基因序列包括完整的1371bpCDS区，与人、大鼠、小鼠、猪、牛、绵羊和原鸡的同源性分别为:79.14％-95.09％0HNF4α基因共编码456个氨基酸，为亲水性蛋白，二...
- 蒋拾贝孙晓先牛俊伟段修军董飚龚道清
- 关键词：肥肝基因克隆MRNA表达
- 朗德鹅肝脏中miR-122表达及其靶基因预测
- 王来娣郑云邵丹蒋拾贝孙晓先牛俊伟张军龚道清
- 关键词：MIR-122鹅肥肝靶基因
- 朗德鹅肝脏中miR-122表达及其靶基因预测
- 1引言miRNA是一类重要的基因表达调控因子,主要通过与靶基因3’UTK结合导致转录失稳或翻译抑制发挥作用。肝脏是脂肪酸合成的主要场所,它在动物的脂质代谢过程中发挥了重要的作用。miR-122在肝脏中表达量极高,关于人和...
- 王来娣郑云邵丹蒋拾贝孙晓先牛俊伟张军龚道清
- 关键词：MIR-122鹅肥肝靶基因
- 文献传递
- 日粮不同蛋白质水平对太湖鹅生长性能和屠宰性能的影响被引量：1
- 2013年
- 选取1日龄同批孵化、体重相近、健康的太湖鹅210只,随机分为3组,每组5个重复,每个重复14只,分别饲喂高、中、低3种不同蛋白质水平的饲粮.试验结果表明,中等蛋白质水平的饲粮能较好的满足太湖鹅的生长需要.高蛋白质水平的饲粮对0～3周龄的太湖鹅有显著的促生长作用,3周龄以后促生长作用与其他两组无显著差异（P＞0.05）.中等蛋白质水平饲粮组的活重、屠宰率、半净膛率、全净膛率高于高蛋白质水平饲粮组和低蛋白质水平饲粮组;高蛋白质水平饲粮组的胸肌率和腿肌率高于中等蛋白质水平饲粮组和低蛋白质水平饲粮组;低蛋白质水平饲粮组的腹脂率高于高蛋白质水平饲粮组和中等蛋白质水平饲粮组,但差异均不显著（P＞0.05）.
- 宋政张燕萍朱振鹏张宜辉张蕊蒋拾贝孙晓先牛俊伟顾志良龚道清
- 关键词：蛋白质水平屠宰性能
- 鹅CYP2C45基因的克隆及填饲对其表达的影响
- 张蕊张宜辉孙晓先牛俊伟龚道清
- 朗德鹅肝脏中miR-122表达及其靶基因预测
- 通过对朗德鹅肝脏小RNA进行二代测序，获得鹅肝脏中高表达的miR-122。运用探针法进行miR-122定量，结果显示填饲组鹅肝脏的miR-122表达量呈下降趋势。提示miR-122可能在鹅肥肝形成过程中发挥了重要作用。参...
- 王来娣郑云邵丹蒋拾贝孙晓先牛俊伟张军龚道清
- 关键词：靶基因
- 文献传递
- 天蚕素抗菌肽在动物生产上的研究进展被引量：3
- 2013年
- 天蚕素抗菌肽具有提高动物生产性能、改善机体免疫力及调节动物肠道微生物群落结构等多种生理功能。本文从天蚕素抗菌肽的来源、结构、作用机理、生物学功能及其在动物生产中的应用入手,并对其存在的问题和未来发展前景进行分析。
- 朱振鹏孙晓先牛俊伟
- 关键词：天蚕素抗菌肽动物生产
- 鸡性连锁矮小基因的研究进展及在家禽工业中应用现状被引量：4
- 2014年
- 鸡性连锁矮小基因（dw基因）因其诸多特性在现代家禽生产和育种研究当中得到广泛应用.由dw基因培育而成的隐性纯合家禽品系（矮小鸡）体重仅有正常型鸡的60％～70％,具有基础代谢率低、耗料量少、饲养密度大、适应性强和抗应激能力强等许多优势,拥有较高的育种价值和经济效益,同时,矮小鸡为研究dw基因和与生长发育代谢调控密切相关的基因功能和作用机制提供了良好的试验动物模型.文章对dw基因的研究进展及其在家禽育种中的应用情况作以综述.
- 宋政孙晓先牛俊伟张军龚道清
- 关键词：DW基因矮小鸡家禽育种
- 番鸭脂肪酸合成酶基因的克隆及填饲对其mRNA水平的影响被引量：4
- 2014年
- 本研究以番鸭肝脏为试验材料，通过RT-PCR扩增出番鸭脂肪酸合成酶（fatty acid synthase，FAS）部分CDS序列，利用相关分子生物学软件对其进行分析，同时采用实时荧光定量PCR技术检测FAS基因在成年番鸭各组织中的表达特性及填饲对番鸭肝脏和腹脂中该基因表达的影响。结果表明，克隆出的番鸭FAS基因CDS片段大小为1122 bp，编码374个氨基酸，与近缘物种禽类核苷酸同源性为92%～99%；实时荧光定量PCR结果表明，番鸭FAS基因在肝脏和腹脂中高表达，说明FAS具有组织表达特异性；填饲导致肝脏中FAS基因表达显著升高（P＜0.05）。本试验结果可为进一步研究FAS基因在番鸭肝脏脂质代谢中的作用奠定基础。
- 张宜辉张蕊王健牛俊伟孙晓先龚道清
- 关键词：番鸭脂肪酸合成酶基因克隆填饲
