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王冬旭

作品数:6 被引量:34H指数:1
供职机构:吉化总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇晚期
  • 2篇局部晚期
  • 2篇肺癌
  • 1篇导管
  • 1篇导管引流治疗
  • 1篇调强
  • 1篇调强放射
  • 1篇调强放射治疗
  • 1篇心包
  • 1篇心包积液
  • 1篇旋转调强
  • 1篇一线治疗
  • 1篇引流
  • 1篇引流治疗
  • 1篇孕酮
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇三维适形

机构

  • 6篇吉化总医院

作者

  • 6篇王冬旭
  • 5篇全吉钟
  • 4篇冯燕
  • 3篇董明新
  • 3篇刘金
  • 2篇黄京子
  • 2篇余淑坤
  • 2篇田忠成
  • 1篇尤涛
  • 1篇王云峰
  • 1篇刘志刚
  • 1篇吕晓鹏
  • 1篇卢德华
  • 1篇初雪莲
  • 1篇金香顺
  • 1篇王小平
  • 1篇邱实
  • 1篇穆鑫
  • 1篇刘阳
  • 1篇曹洪明

传媒

  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国药物经济...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
局部晚期鼻咽癌容积弧形调强与固定野调强放疗的剂量学比较
2015年
目的探讨局部晚期的鼻咽癌患者放射治疗时分别采取调强放疗(IMRT)与快速旋转调强放疗(Rapid Arc)技术的剂量学差异。方法选取2013年2月至2014年8月收治的36例初诊为局部晚期的鼻咽癌患者,应用Eclipse 10.0计划系统分别对靶区设计强放疗计划及旋转调强治疗计划,均采用同步加量的治疗模式。在保证计划满足临床要求的前提下,比较两种计划方案的靶区剂量分布及危及器官受照剂量。结果 Rapid Arc及IMRT计划在局部晚期鼻咽癌放射治疗的靶区剂量学上基本无明显差异,其中p GTVnx及计划靶区(PTV)1的靶区适形度Rapid Arc较高。两种计划各危及器官的受照射剂量基本无差异,其中腮腺平均剂量和V30及颞颌关节的平均剂量Rapid Arc计划较低。Rapid Arc计划较IMRT计划的机器跳数减少57%,总治疗时间减少63%。结论对于局部晚期鼻咽癌的根治性放射治疗,IMRT技术和Rapid Arc技术的剂量分布基本一致,均能满足临床要求。Rapid Arc技术的总机器跳数更低,治疗时间更短。
全吉钟王冬旭曹洪明冯燕
关键词:鼻咽癌调强放射治疗剂量学
HER-2癌基因过度表达的高危乳腺癌密集疗法多中心临床研究
董明新黄京子余淑坤田忠成刘金金香顺全吉钟冯燕王冬旭刘阳卢德华王云峰初雪莲邱实穆鑫尤涛刘志刚吕晓鹏王小平
将密集疗法与传统化疗应用于HER-2过度表达的高危乳腺癌辅助治疗中,观察这一高危人群化疗毒性反应及生活质量评估是否存在差异,3年的随访后,探讨密集化疗与HER-2过度表达高危乳腺癌无病生存率和总生存率之间的相关性,旨在寻...
关键词:
关键词:乳腺癌
心包留置导管引流治疗恶性心包积液的临床观察
2008年
王冬旭全吉钟余淑坤董明新
关键词:引流心包积液
三维适形放疗联合奥沙利铂治疗局部晚期直肠癌被引量:1
2007年
目的:观察三维适形放疗加奥沙利铂方案治疗局部晚期直肠癌的疗效及毒副反应.方法:经病理或细胞学证实的局部晚期直肠癌40例,静脉滴注奥沙利铂130mg/m^2,氟脲嘧啶500mg/m^2,连用5d,醛氢叶酸200mg/次,连用5d,3周为1个周期,同步行放疗、盆腔三野等中心放射治疗DT40GY,再针对局部肿瘤加量DT20~30GY.结果:全组病例在治疗后疗效判定,CR6例(15%),PR24例(60%),NC4例(10%),PD6例(15%),总有效率(CR+PR)75%.主要的毒副反应为消化道症状及末梢神经毒性反应.结论:三维适形放疗联合奥沙利铂方案联合治疗局部晚期直肠癌临床效果确切,是治疗局部晚期直肠癌的有效方案.
刘金董明新田忠成王冬旭
关键词:三维适形放射治疗奥沙利铂直肠癌
吉西他滨联合洛铂或顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效被引量:32
2014年
目的观察吉西他滨联合洛铂或顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ~Ⅳ度不良反应及近期疗效。方法入组符合条件的110例老年晚期NSCLC患者,吉西他滨联合洛铂组(L组,67例)及吉西他滨联合顺铂组(D组,43例),具体治疗方案:L组:吉西他滨1 000 mg/m2d1、d8,洛铂30 mg/m2d2;D组:吉西他滨1 000 mg/m2d1、d8,顺铂75 mg/m2d2,两组方案均21 d为1个周期,至少完成2个周期化疗,记录患者不良反应,每2个周期根据RECIST方法进行疗效评价。结果 L组和D组的有效率分别为28.4%和34.9%,控制率分别为64.2%和60.5%,有效率和控制率的差异均无统计学意义(P>0.05);L组和D组的Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少率分别为25.4%和9.3%,Ⅲ~Ⅳ度血小板减少率分别为31.3%和14.0%,Ⅲ~Ⅳ度血红蛋白减少率分别为13.4%和2.3%,两组之间差异明显(P<0.05);L组和D组的Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐率分别为7.5%和48.8%,两组之间差异明显(P<0.05);两组中Ⅰ~Ⅱ度脱发、皮疹、肝损伤、肾损伤发生率差异无统计学意义。结论吉西他滨联合洛铂或顺铂一线治疗老年晚期NSCLC均有较好的有效率及控制率,但L组的Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制严重,D组的Ⅲ~Ⅳ度恶心、呕吐更严重。
全吉钟冯燕王冬旭黄京子
关键词:非小细胞肺癌吉西他滨洛铂顺铂
参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮改善晚期肺癌患者生存质量疗效观察被引量:1
2013年
目的观察参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮改善晚期肺癌患者生存质量。方法将80例晚期肺癌患者分两组,对照组支持对症治疗为主,治疗组在其基础上增加参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮,每6周为1个疗程,评价疗效。结果治疗组有效率为72.7%,对照组有效率为44.4%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。对照组出现静脉炎、口干、皮疹等不良反应,治疗组出现颜面潮红、静脉炎、口干、恶心等毒副反应。结论在对症治疗基础上给予参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮在改善肺癌晚期生存质量方面取得较好的疗效,值得推广。
王冬旭全吉钟冯燕刘金
关键词:参芪扶正注射液醋酸甲地孕酮晚期肺癌
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