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王升智

作品数:8 被引量:38H指数:4
供职机构:扬州大学动物科学与技术学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家科技重大专项江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇原基因
  • 2篇生殖
  • 2篇生殖道
  • 2篇精子
  • 2篇精子抗原
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原基因
  • 2篇基因
  • 2篇成熟精子
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒DNA
  • 1篇苏姜猪
  • 1篇嫩化
  • 1篇重组大肠杆菌
  • 1篇细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇活细胞
  • 1篇鹅肉
  • 1篇繁殖

机构

  • 7篇扬州大学
  • 1篇哥伦比亚大学
  • 1篇美香食品有限...

作者

  • 7篇王升智
  • 6篇高波
  • 5篇周辉云
  • 3篇岑宁
  • 3篇吴晗
  • 3篇宋成义
  • 3篇周智慧
  • 2篇李碧春
  • 2篇陈国宏
  • 2篇王宵燕
  • 2篇王霄燕
  • 1篇何庆玲
  • 1篇经荣斌
  • 1篇毛九德
  • 1篇赵芹
  • 1篇孙丽亚

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国家禽
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇生物信息学
  • 1篇首届全国猪育...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
PRLR、RBP_4基因与苏姜猪繁殖性能的相关性分析被引量:11
2011年
采用PCR-RFLP方法对71头苏姜猪的PRLR基因、RBP4基因的多态性进行了检测,分析不同多态性间繁殖性能的差异,探讨将PRLR基因、RBP4基因作为标记辅助选择用于苏姜猪核心群选育的可行性,从DNA水平上为苏姜猪的选育提供技术性支持。结果表明:PRLR、RBP4两个基因位点在苏姜五世代母猪中均存在多态性。在该试验中,PRLR基因、RBP4基因各自基因型的效应差异均不显著(P>0.05),合并基因型的效应显著(P<0.05),可以联合标记用于苏姜猪核心群的选育。
何庆玲王宵燕经荣斌李碧春王升智周辉云
关键词:苏姜猪PRLR基因RBP4基因繁殖性能
猪垂体特异性转录因子1基因cDNA的克隆及序列分析被引量:3
2009年
本试验根据公开发表的猪POU1F1基因序列设计1对引物,提取猪垂体总RNA,通过RT-PCR方法扩增出POU1F1基因cDNA全序列,扩增产物用琼脂糖凝胶检测为预期的876 bp特异性条带。将扩增产物克隆入PTZ57R/T载体进行序列测定。经DNAStar软件分析序列与已发表序列同源性为99.7%,克隆获得的序列为进一步对猪POU1F1基因不同拼接形式功能性研究奠定了基础。
孙丽亚宋成义高波赵芹王宵燕周智慧王升智周辉云李碧春
关键词:POU1F1CDNA克隆
高活性复合酶液嫩化风鹅肉效果研究被引量:1
2010年
采用木瓜蛋白酶、弹性蛋白酶、CaCl23种成分组成的复合酶液对鹅肉进行嫩化处理,测定处理前后鹅肉的肌肉剪切力、可溶性蛋白含量及肌原纤维小片化指数。正交试验结果表明,木瓜蛋白酶、弹性蛋白酶、CaCl2和嫩化时间,对鹅肉均有嫩化作用,其中以木瓜蛋白酶的嫩化作用最大。由极差分析得到复合酶液在风鹅加工中的最佳工艺参数为:木瓜蛋白酶浓度0.01%,弹性蛋白酶浓度0.005%,CaCl2溶液浓度0.15%,嫩化时间为18h。
岑宁王升智高波赵铁民史仁波
关键词:风鹅嫩化
若干精子抗原基因在猪生殖道及成熟精子中的mRNA表达研究
[目的] 揭示若干精子抗原基因(SPAG1、SPAG5、SPAG6、SPAG11C和SPAG11E)在梅山公母猪生殖道及成熟精子中的mRNA时空表达规律.【方法】利用RT-PCR技术分析各基因在生殖道和精子中组织表达谱,...
宋成义高波吴晗王霄燕王升智周辉云陈国宏毛九德
关键词:精子抗原生殖道精子
精子抗原基因在猪生殖道及成熟精子中的表达特性被引量:4
2010年
【目的】揭示若干精子抗原基因(SPAG1、SPAG5、SPAG6、SPAG11C和SPAG11E)在梅山公母猪生殖道及成熟精子中的mRNA时空表达规律。【方法】利用RT-PCR技术分析各基因在生殖道和精子中组织表达谱,利用半定量RT-PCR分析其在初生至150d梅山公猪睾丸中的发育性表达特性。【结果】5个基因在梅山公母猪生殖道组织中呈现不同的表达特性。其中SPAG1在睾丸中表达丰度最高,在精囊腺、前列腺、附睾体、子宫角和输卵管呈现中等丰度表达,而在附睾尾、子宫颈和卵巢的表达信号较弱。SPAG5在睾丸中表达丰度最高,在前列腺、附睾体和子宫颈中表达信号较弱。而SPAG6在睾丸中高丰度表达,在输卵管中呈现中等丰度表达,在子宫角的表达信号很弱。SPAG11C在附睾体和睾丸中高水平表达,而SPAG11E则在附睾体和附睾尾中低水平表达。在成熟精子中只有SPAG11E有mRNA表达。SPAG1、SPAG5、SPAG6和SPAG11C基因在公猪睾丸中发育性表达分析表明,总体上所检测的4个精子抗原基因的表达水平都随着日龄增加而提高,但存在一些差异。其中SPAG1和SPAG11C呈现相似的表达规律,在初生和30日龄时表达相对较低,但在60、90、150日龄都有显著提高(P<0.05)。而SPAG5在初生和30日龄时表达也相对较低,在60和90日龄时均有显著提高(P<0.05),但150日龄时略有下降,但差异不显著。SPAG6在初生和30日龄时表达水平很低,至60日龄有显著提高(P<0.05),90日龄时维持这一水平,而到150日龄时则有显著下降(P<0.05)。【结论】SPAG1、SPAG5、SPAG6、SPAG11C和SPAG11E在梅山公母猪生殖道组织广泛表达,在睾丸组织中其mRNA表达水平变化与性发育相一致,SPAG11E在精子中存在低丰度mRNA表达。
宋成义高波吴晗王霄燕王升智周辉云陈国宏毛九德
关键词:精子抗原生殖道精子
重组大肠杆菌DH5α生长曲线的测定被引量:14
2010年
为了探讨重组大肠杆菌适宜的培养时间,试验将携带质粒的重组大肠杆菌DH5α单菌落液体培养至OD600值为0.6左右,按一定比例接种于LB液体培养基中进行培养,分别在0,1.5,3,4,6,8,10,12,14,16,18,20小时时取菌液,用分光光度计测定OD600值,以培养时间为横坐标、OD600值为纵坐标作重组菌生长曲线图,同时提取质粒比较不同培养时间质粒量的变化。结果表明:重组大肠杆菌DH5α的生长经历了迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期4个时期,符合细菌生长的规律;重组大肠杆菌生长至平台期时提取质粒的量最多。
王升智高波周智慧周辉云吴晗岑宁
关键词:质粒DNA
不同保存方法对重组大肠杆菌菌株活性的影响被引量:4
2010年
[目的]探讨不同重组大肠杆菌菌株保存的方法,找出其保存的最适条件。[方法]以携带质粒pcDNA3的大肠杆菌DH5α为研究对象,分析了4℃冷藏和-70℃冷冻保存对菌株活性的影响。[结果]4℃条件下,高稀释度的菌液中活细胞数随着时间的延长而逐渐上升,到第7天时达到最高峰,随后呈现逐渐下降的趋势-70℃条件下,菌液OD600值为0.8,甘油终浓度为8%的处理组,在各保存时间段的活细胞数均显著高于其他组。[结论]4℃短期保存重组菌株时,菌液最佳存放时间为7 d左右;-70℃长期保存时,宜采用对数生长期的细菌,且保持甘油工作浓度8%为宜。
周智慧高波王升智岑宁
关键词:重组大肠杆菌活细胞
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