王安红
- 作品数：18 被引量：126H指数：7
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- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
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- 总乳香酸与乳香肝毒性比较研究
- 2012年
- 目的:研究乳香和从中提取的总乳香酸对大鼠肝脏毒性作用。方法:60只Wistar大鼠随机分为对照组、乳香组、总乳香酸低、中、高剂量组。乳香组给药剂量为6g生药/kg,总乳香酸低、中、高剂量组给药剂量分别为1.5、3、6g生药/kg。连续灌胃给药4周后,检测血清AST、ALP及ALT指标和血清、肝组织中氧化应激指标MDA、SOD;进行大鼠骨髓微核试验。结果:与对照组相比,乳香组肝系数显著升高;血清ALT、MDA升高,肝组织MDA升高,SOD降低;总乳香酸组血清SOD升高,肝组织MDA、SOD降低;各给药组微核率与对照组无明显差异。结论:乳香在6g生药/kg剂量下有一定的肝毒性,总乳香酸没有明显的肝损伤;乳香及总乳香酸无明显遗传毒性。
- 朱桃桃王安红孙达邓薇周昆
- 关键词：乳香肝毒性骨髓微核试验
- 补骨脂素对HepG2细胞BSEP、NTCP的影响被引量：12
- 2015年
- 目的观察补骨脂素对人肝癌细胞HepG2的体外细胞毒性,并研究其可能的机制。方法采用MTT法观察补骨脂素对HepG2细胞增殖的影响,考察其体外毒性。运用Western印迹法、ELISA试剂盒检测补骨脂素作用HepG2细胞24h后胆盐输出泵(BSEP)、Na+胆盐共转运体(NTCP)蛋白的表达。结果补骨脂素对HepG2细胞有体外细胞毒性。药物作用24h补骨脂素的IC50为176.5813μmol/L,补骨脂素能够抑制BSEP蛋白的表达,促进NTCP蛋白的表达。结论补骨脂素对HepG2有体外细胞毒性,且这种毒性可能与其影响了胆汁酸转运体有关。
- 王安红周昆柴丽娟
- 关键词：补骨脂素HEPG2体外细胞毒性BSEPNTCP
- 近红外漫反射光谱法快速测定麦冬多指标成分含量被引量：6
- 2023年
- 目的利用近红外光谱(NIR)技术建立麦冬5种代表性成分的偏最小二乘(PLS)定量分析模型,为快速控制麦冬药材质量提供参考。方法收集3个麦冬主产区的120批样品,采集NIR原始光谱,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定麦冬皂苷B、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B含量的化学参考值,以决定系数(R^(2))、校正均方差(RMSEC)、预测均方差(RMSEP)和留一法交叉验证均方差(RMSECV)为指标,选择最佳光谱预处理方法、最佳波段及最佳因子数,建立PLS模型。结果麦冬皂苷B的PLS模型R^(2)=0.9702,RMSEC=0.5207,RMSEP=0.5541,交叉验证R^(2)=0.9430,RMSECV=0.6465,外部验证平均回收率为101.63%;麦冬皂苷D的PLS模型R^(2)=0.9498,RMSEC=0.6627,RMSEP=0.3157,交叉验证R^(2)=0.9206,RMSECV=0.3583,外部验证平均回收率为102.07%;麦冬皂苷D’的PLS模型R^(2)=0.9804,RMSEC=0.0853,RMSEP=0.4155,交叉验证R^(2)=0.9516,RMSECV=0.6933,外部验证平均回收率为99.44%;甲基麦冬二氢高异黄酮A的PLS模型R^(2)=0.9593,RMSEC=0.8122,RMSEP=0.5674,交叉验证R^(2)=0.9395,RMSECV=0.7444,外部验证平均回收率为103.11%;甲基麦冬二氢高异黄酮B的PLS模型R^(2)=0.9408,RMSEC=0.6451,RMSEP=0.7476,交叉验证R^(2)=0.9283,RMSECV=0.8849,外部验证平均回收率为101.59%。校正集与验证集样品均匀分布在回归线两侧,表明模型预测值与实测值之间具有较好的相关性,模型预测性能较为理想。结论本研究建立的定量模型操作简单,预测结果准确,可用于麦冬5种成分含量的快速测定。
- 祁梅顾志荣李芹王安红王安红
- 关键词：麦冬麦冬皂苷D
- 乳香没药对大鼠胆汁分泌的影响被引量：2
- 2012年
- [目的]观察乳香、没药对大鼠胆汁分泌的影响。[方法]Wistar大鼠连续给予乳香、没药及乳香没药2周,剂量均为生药3 g/kg,对照组给予自来水。末次给药后收集胆汁,分别测试胆汁中总胆汁酸（TBA）、谷胱甘肽（GSH）含量。Western blot法检测肝脏法尼醇X受体（FXR）、胆盐输出泵（BSEP）蛋白表达。各组胆汁及乳香、没药生药用乙酸乙酯萃取,采用高效液相色谱（HPLC）法检测。[结果]乳香、没药及乳香没药组胆汁流量明显高于对照组（P〈0.05）,但各给药组胆汁中TBA、GSH浓度均明显低于对照组（P〈0.05）,通过胆汁分泌的TBA量乳香、乳香没药组显著低于对照组（P〈0.05）,而GSH量各给药组无明显变化。与对照组相比,给药组BSEP蛋白表达量差异无统计学意义,FXR有上调趋势;HPLC图中给药组在2~5 min出现乳香、没药成分色谱峰。[结论]乳香、没药均可使大鼠胆汁分泌量增加,但TBA排出量减少,可能是乳香、没药或其代谢产物在排入胆管时竞争性抑制胆汁酸的排出。
- 朱桃桃王安红周昆卢国彦马志会
- 关键词：乳香没药胆汁分泌总胆汁酸谷胱甘肽
- 补骨脂4种组分对LPS诱导的RAW 264.7细胞炎症因子的影响被引量：25
- 2013年
- 目的探讨补骨脂4种组分补骨脂素、corylifol A、新补骨脂异黄酮、补骨脂酚对巨噬细胞RAW264.7细胞炎症因子的影响。方法 ELISA法测定补骨脂4种组分对LPS刺激RAW264.7细胞TNF-a,IL-1β,IL-6分泌的影响及雌激素受体抑制剂(ICI 182.170)的拮抗作用。结果与正常对照组比较,脂多糖(LPS)组可以显著升高RAW264.7细胞表达TNF-α,IL-1β,IL-6(P<0.05);corylifol A、补骨脂酚在10μmol.L-1浓度下能显著降低TNF-α的分泌(P<0.05);补骨脂素、corylifol A、新补骨脂异黄酮在10μmol.L-1浓度下能显著降低IL-1β的分泌(P<0.05);corylifol A、新补骨脂异黄酮、补骨脂酚在10μmol.L-1浓度下显著降低IL-6的分泌。补骨脂4种组分的抗炎作用与补骨脂雌激素样活性无关。结论补骨脂4种不同组分对LPS刺激引起的炎症因子的释放有抑制作用,其抗炎作用与雌激素受体样活性无关。
- 柴丽娟王安红徐金虎王虹王少峡张晗张晓霞
- 关键词：补骨脂素补骨脂酚IL-1Β雌激素样作用
- 基于靶器官的补骨脂肝毒性成分探讨被引量：28
- 2017年
- 目的观察和比较补骨脂的三个主要成分补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的肝毒性。方法在体外培养的Hep G2细胞观察三个成分的细胞毒性;小鼠分别灌胃给予补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚4周,剂量均为80 mg/kg,在给药结束后检测血清生化学指标,剖取肝脏称重并进行肝脏病理组织学检查;大鼠灌胃给予补骨脂生药3 g/kg,检测单次灌胃后24 h及连续灌胃12周末次给药后24 h的大鼠血和肝脏中补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的含量。结果补骨脂素、异补骨脂素的半数抑制浓度(IC50)大于400μmol/L,补骨脂酚的IC50为41.3μmol/L。小鼠连续腹腔注射80 mg/kg三个受试药,补骨脂素组小鼠ALP显著降低;异补骨脂素组小鼠血清AST和ALT显著升高,而ALP显著降低。病理组织学检查显示补骨脂素组小鼠肝脏内可见散在局灶性坏死;异补骨脂素组部分小鼠肝脏有肝细胞变性;补骨脂酚组小鼠肝脏未见明显病理性改变。大鼠灌胃给予补骨脂生药,单次灌胃24 h后,血清中补骨脂素和异补骨脂素的平均药物浓度远高于补骨脂酚,肝脏中三个成分含量尽管有差异,但补骨脂酚含量并不低;连续灌胃12周,大鼠血清中三个成分浓度差异有所减小,肝脏中补骨脂酚浓度较低。结论根据靶器官药物浓度加权后的体外筛选结果及体内研究结果得出,补骨脂酚毒性相对较低,补骨脂素与异补骨脂素在补骨脂药材所致的肝损害中贡献较大。
- 张玥毕亚男毕亚男朱桃桃王安红王安红
- 关键词：补骨脂肝毒性补骨脂素异补骨脂素补骨脂酚靶器官
- 补骨脂定诱导线粒体依赖的HepG2细胞凋亡
- 目的 观察补骨脂定诱导HepG2细胞凋亡的作用途径.方法 HepG2细胞培养于含10％的FBS、1％双抗的MEM培基中,37℃、5％ CO2的孵箱中进行培养.细胞密度1×104cells/mL进行传代和接种96孔板,贴壁...
- 周昆王安红柴丽娟赵亚莉
- 中药补骨脂的药理作用研究进展被引量：21
- 2013年
- 对近年来补骨脂的药理作用研究作了综述,补骨脂中主要含有香豆素类、黄酮类、萜酚类成分,具有治疗白癜风、血管性痴呆、骨质疏松、抗癌、抗炎、抗抑郁等药理作用。
- 柴丽娟张晗王少峡王虹王安红徐金虎
- 关键词：补骨脂药理作用
- 包装盒（利湿止痛足浴散）
- 1.本外观设计产品的名称：包装盒（利湿止痛足浴散）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
- 王安红葛斌郭引兄顾志荣
- 壮骨1号方镇痛抗炎作用研究
- 2014年
- [目的]观察壮骨1号方镇痛和抗炎作用。[方法]采用小鼠热板法和醋酸扭体法,观察壮骨1号方的镇痛作用;采用木瓜蛋白酶缓释剂法建立大鼠关节炎模型,观察壮骨1号方的抗炎作用。[结果]壮骨1号方3.08、1.54 g/kg剂量能明显延长热板所致的小鼠舔后足时间(60 min,19.78 s,P<0.05和20.56 s,P<0.01)、(90 min,20.67 s和20.56 s,P<0.05),显著减少小鼠扭体反应的次数(P<0.01);壮骨1号方各剂量能明显减少大鼠白细胞数和中性粒细胞数(P<0.01),降低大鼠关节周围软组织IL-6含量(P<0.01)、降低关节液IL-6和前列腺素E2(PGE2)含量(P<0.01)。[结论]壮骨1号方具有明显的镇痛和抗炎作用。
- 钟文婕柳占彪王安红田文全
- 关键词：镇痛抗炎
