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王宏强

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金东莞市高等院校科研机构科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇增殖
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇癌细胞
  • 2篇鼻咽
  • 2篇鼻咽癌
  • 2篇鼻咽癌细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇抑制鼻咽癌
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇藜芦
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤作用
  • 1篇骨细胞
  • 1篇肺癌
  • 1篇肺癌细胞
  • 1篇肝癌

机构

  • 5篇南华大学
  • 4篇广东医学院
  • 2篇南方医科大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 5篇王宏强
  • 4篇杨慧龄
  • 2篇祝葆华
  • 2篇方唯意
  • 2篇刘聪
  • 1篇张力
  • 1篇张瀚彬
  • 1篇杨峰
  • 1篇陈淼
  • 1篇邬永富
  • 1篇王坤
  • 1篇蔡晶
  • 1篇李婕

传媒

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
白藜芦醇对鼻咽癌细胞ATP酶抑制作用研究
2013年
目的检测30μmol/L白藜芦醇对鼻咽癌细胞ATP酶活力及蛋白表达抑制作用。方法超微量ATP酶试剂盒检测白藜芦醇对鼻咽癌细胞膜的Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和T-ATP酶活力的变化;Western-blot检测白藜芦醇对鼻咽癌细胞ATP酶蛋白表达差异。结果 RES能显著抑制多种鼻咽癌细胞Na+-K+-ATP酶活力(P<0.01)、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力(P<0.01)和T-ATP酶活力(P<0.001),Western-blot检测结果显示白藜芦醇能浓度依赖性下调ATP的表达(P<0.05)。结论白藜芦醇抑制鼻咽癌细胞株ATP酶活力,显著下调ATP酶蛋白表达,可能是抑制鼻咽癌细胞株增殖的分子机制之一。
王宏强杨峰杨慧龄
关键词:白藜芦醇鼻咽癌ATP酶
低氘水抗肿瘤作用的研究进展
2012年
目的 氘是致癌的重要诱发因素之一,通过采用先进的制造技术去除天然水中的氘,降低氘含量可制得贫氘水,又称低氘水、超轻水或无氘水。有研究表明,水中氘浓度体积分数减少65%能够抑制肿瘤生长,国外临床实验证实服用低氘水(10-20 ppm)的肿瘤患者能使肿瘤停止生长,显著提高患者的生存时间和生活质量。目前,抗癌化疗药物种类繁多,但都存在一定局限性,而低氘水使用方便,没有毒副作用。基于低氘水的显著优势,本文主要对低氘水的抗癌作用的研究进展作一综述。
王宏强刘聪方唯意杨慧龄
关键词:癌症抗癌
低氘水可选择性抑制鼻咽癌细胞增殖被引量:6
2012年
目的比较不同氘体积浓度对多种鼻咽癌细胞株及正常细胞增殖的作用,初步探讨低氘水抗肿瘤的可能机制。方法 MTT法、平皿克隆实验、transwell小室检测低氘水(DDW)对鼻咽癌细胞及正常细胞的增殖、侵袭转移能力;Western blot检测PCNA蛋白表达差异,流式细胞仪分析细胞周期。结果随着培养基中氘含量下降,多种鼻咽癌细胞增殖显著被抑制(P<0.05),克隆生成和游走侵袭能力显著下降(P<0.01),Western blot检测结果显示PCNA蛋白表达水平下调,流式细胞仪检测显示,低氘水能诱导鼻咽癌细胞生长周期阻滞:S期减少,G1期细胞显著增加(P<0.05)。但DDW对正常细胞生长有促进作用。结论 DDW具有选择性抑制鼻咽癌细胞增殖的靶向生物效应,因此其可作为新型无毒副作用抗癌辅助治疗剂,在肿瘤治疗中具有重要应用前景。
王宏强祝葆华刘聪方唯意杨慧龄
关键词:鼻咽癌细胞增殖PCNA蛋白
低氘水对人肺癌A549和A549/DDP细胞增殖抑制及其相关miRNAs功能初步分析
目的:比较不同氘体积浓度对人肺癌A549和A549/DDP细胞株及正常细胞增殖的作用,初步分析低氘水处理人肺癌 A549和A549/DDP细胞后差异表达的miRNAs功能,探讨低氘水抗肿瘤的可能机制。  方法:MTT法检...
王宏强
关键词:肺癌细胞细胞增殖MIRNAS
文献传递
低氘水对肝癌HepG2细胞增殖和侵袭能力的抑制作用被引量:4
2013年
目的探讨低氘水(deuterium-depleted water,DDW)对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭能力的抑制作用。方法 HepG2细胞及正常肝细胞LO2用50、75、100、150ppm DDW(纯净水对照组)处理,用MTT法、平皿克隆实验检测细胞增殖、侵袭转移能力,Western blot检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果 100ppm DDW处理24h对LO2细胞、72h对HepG2增殖抑制无影响(P>0.05)。HepG2在50、75ppm DDW中细胞克隆数均低于对照组,而LO2细胞克隆数高于对照组(P<0.01)。50、75、100ppm DDW处理后HepG2细胞PCNA表达明显低于对照组(P<0.01)。结论 DDW可抑制HepG2细胞增殖和侵袭能力,但促进正常细胞LO2生长,这可能与PCNA表达下调有关。
王坤祝葆华王宏强张力李婕陈淼张瀚彬邬永富蔡晶杨慧龄
关键词:HEPG2细胞增殖PCNA
共1页<1>
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