王序昆
- 作品数：61 被引量：85H指数：5
- 供职机构：南开大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程电气工程医药卫生更多>>
- 溶剂化金属原子浸渍法制备高分散负载型催化剂——金属负载量对分散度和催化活性的影响
- 1991年
- 应用溶剂化金属原子浸渍(SMAI)法制备了4种不同金属含量的Ni/SiO_2催化剂。XRD、化学吸附和磁测定结果表明,随着催化剂中金属含量的升高,Ni颗粒的平均直径增大,与金属含量相同的用普通浸渍(CI)法制备的Ni/SiO_2催化剂相比,SMAI催化剂的分散度和在二丙酮醇、苯的加氢反应中的催化活性要离得多。同时还观察到了Ni颗粒大小对二丙酮醇和苯加氢反应催化活性的影响。
- 吴世华王序昆赵维君张书笈杨树军
- 关键词：溶剂化催化剂分散度
- 金属蒸气法制备Ag/C燃料电池电极被引量：1
- 1991年
- 自本世纪六十年代末 Timms 和 Skell发明金属蒸气合成技术以来,已有成千上万个化合物在金属原子反应器中诞生。近年来金属蒸气合成技术又在合成新材料方面显示出很有价值的应用前景。本文报道利用金属蒸气合成法制备 Ag/C 燃料电池电极的初步研究结果。
- 吴世华黄唯平王序昆王春明周作祥
- 关键词：燃料电池电极
- 大取代茂钛、锆、铪、铁化合物的合成与结构分析被引量：4
- 1993年
- 通过芳基锂与6,6-二烷基富烯发生环外双键的加成反应,形成的取代环戊二烯基阴离子与FeCl2、MCl4（M=Ti,Zr,Hf）及（CpTiCl2）2络合,合成出16个含或不含手性碳取代茂金属化合物。对其1H NMR光谱进行了研究。
- 王家喜陈寿山王序昆
- 关键词：加成反应茂金属化合物
- 磷酸三丁酯的生产过程
- 采用高丁醇／三氯氧磷比制备磷酸三丁酯，其收率可达９０％。后处理采用碳酸钠或氢氧化钠进行中和，避免了用大量水洗时溶解损失丁醇，也避免了对设备的腐蚀和对环境的污染。
- 张正之王序昆廖仁安张增佑李金山王明德孙丽娟
- 文献传递
- 金属蒸气合成法制备燃料电池电极Pd_n/C被引量：1
- 1993年
- 用金属蒸气合成法制备了不同含量的Pd_n/C电极。对电极进行了金属含量、XPS、TEM、循环伏安及催化活性分析和测定。电极中金属颗粒的大小随金属含量明显变化。XPS结果表明,钯几乎全部以零价态存在。金属含量相同时,金属蒸气合成法制备的电极催化活性高于普通法制备的电极。
- 黄唯平吴世华赵维君周作祥王春明王序昆
- 关键词：燃料电池
- 双(η~5-异丙基环戊二烯基)六羰基二钼的合成及分子结构被引量：6
- 1993年
- 本文报道了(η~5-C_5H_4C_3H_7—i)_2Mo_2(CO)_6的合成及晶体结构。晶体属于三斜晶系,空间群P,晶胞参数a=7.548(2),b=8.662(1),c=8.888(1),a=91.11(1),β=106.43(1),γ=92.59(1)°,V=556.48,M_r=574.3,Z=1,D_x=1.714g/cm^3,μ(MoKα)=11.33cm^(-1),F(000)=286。最后偏离因子R=0.016。分子具有C_i对称性。分子中存在Mo—Mo单键,键长为3.222。异丙基的引入使得茂环与金属钼的键合加强。
- 陈寿山王家喜王序昆王宏根
- 关键词：分子结构
- 金属蒸气合成在金属有机合成中的应用被引量：3
- 1992年
- 本文简要地介绍了金属蒸气合成法的基本原理、仪器和实验技术,并按金属原子分别与炔、单烯、多烯、环烯、芳烃体系、卤代烃、有机混和物的反应及有机金属硼化合物的合成,对金属蒸气合成法在金属有机合成中的应用进行了讨论。
- 王序昆黄唯平吴世华
- 金属蒸气法制备高分散Co/SiO_2催化剂及其研究被引量：2
- 1989年
- 金属蒸气(原子)合成是本世纪六十年代末发展起来的一种新的合成技术。七十年代，人们主要利用这项技术合成新的无机和金属有机化合物。近年来，利用金属蒸气合成法合成新材料的报道不断涌现，其中最引人注目的是制备高分散负载零价金属催化剂叫。
- 吴世华杨树军王序昆
- 关键词：二氧化硅催化活性
- 三配位[CuCl_3]^-的电子结构、化学键和配位化学性质
- 1989年
- 用INDO法从正则分子轨道和定域分子轨道讨论了[CuCl_3]^-的电子结构和化学键,铜的4p轨道对成键贡献最大,3d轨道不参与成键。根据[CuCl_3]^-的HOMO和LUMO的原子轨道成份,讨论了它的配位化学性质。
- 王序昆张明杰王积涛
- 关键词：阴离子电子结构化学键
- 二氯合铜(Ⅰ)酸四(三苯基氧膦)二氯合希土(Ⅲ)配合物的合成和红外光谱研究
- 1990年
- 合成了通式为[(Ph_3P=O)_4LnCl_2][CuCl_2](Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、He、Er、Y)的新配合物共12个,测定了它们的红外光谱(100～4600m^(-1))和部分配合物的^(31)P NMR.比较了[(Ph_3P=O)_4LnCl_3]、[(Ph_3P=O)_4LnCl_2]^+和[(Ph_3P=O)_5LnCl]^(2+)的P=O伸缩振动频率.结果表明希土配合物的正电荷越高,P=O基对希土离子配合能力越强,P=O伸缩振动频率更多地移向低波数,ν_(P=O)的顺序为:[(Ph_3P=O)_4LnCl_3]>[(Ph_3P=O)_4LnCl_2]^+≥[(Ph_3P=O)_5LnCl]^(2+).讨论了希土配位键的共价性。
- 张明杰王序昆荆煦瑛王积涛
- 关键词：稀土配合物铜三苯基氧化膦
