王德发
- 作品数：5 被引量：12H指数：1
- 供职机构：南开大学医学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 新基因BP1抗体制备及其在乳腺癌表达的初步观察被引量：1
- 2006年
- 为了探讨新同源盒基因BP 1在乳腺癌的表达,运用生物信息学方法设计19肽,合成并偶联到大分子载体KLH上制成人工免疫原,制备兔抗BP 1多克隆抗体IgG.蛋白印迹方法检测BP 1在乳腺癌细胞系M CF 7、M DA-M B-231细胞均有表达:免疫组织化学结果显示,BP 1蛋白在乳腺癌的表达率显著高于癌旁组织,在雌激素受体阴性肿瘤的表达率高于雌激素受体阳性组。BP 1基因的异常表达参与了乳腺癌的发生,是一种新的乳腺癌分子标志物.
- 李玉皓石建党张新王德发
- 关键词：乳腺癌BP1蛋白印迹免疫组化
- 同源异型盒基因BP1在乳腺癌组织中的表达及其临床意义被引量：10
- 2004年
- 背景与目的BP1(beta-protein1)基因是新近发现的转录因子,定位于染色体17q21-22,属同源异型盒基因DLX家族,在急性髓系白血病和急性T淋巴细胞白血病中均呈过度表达。本研究通过观察BP1mRNA在乳腺癌中的表达情况,分析并探讨其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法以β-actin基因作为参照,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测82例乳腺肿瘤组织、12例近端肿瘤旁组织和10例远端癌旁组织中BP1mRNA的表达。结果82例肿瘤组织中有53例BP1阳性(64.63%),而在近端癌旁组和远端癌旁组中则表达很弱(16.67%)或不表达(0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。BP1基因的过表达与组织学分级有关(P<0.05),而与肿瘤大小、有无淋巴结转移、病理类型、肿瘤家族史、初潮年龄、初产年龄、怀孕次数、绝经状况、雌激素受体及孕酮受体状态无关。结论BP1基因在部分乳腺癌中上调,其表达与肿瘤组织学分级有关。
- 于满杨毅牛瑞芳史玉荣魏熙胤张霖王德发
- 关键词：乳腺肿瘤BP1基因逆转录聚合酶链反应
- 噬菌体显示抗乳腺癌单链抗体的基因克隆和筛选被引量：1
- 2004年
- 克隆和连接乳腺癌杂交瘤单克隆抗体的轻、重链可变区基因 ,构建该单链抗体的噬菌体显示系统 ,经严格的相关肿瘤细胞株的固相细胞正负筛选和多步液相结合 -洗脱细胞筛选 ,得到特异性高、亲和力强的单链抗体基因 ,用于进一步构建重组免疫毒素 ,为临床乳腺癌和生物靶向治疗奠定基础 .
- 王德发刘成虎乔欢张园牛瑞芳
- 关键词：噬菌体展示细胞筛选
- 抗人乳腺癌单链抗体重组免疫毒素的构建及初步表达
- 2013年
- 通过基因克隆技术从绿脓杆菌基因组中扩增出其外毒素基因PE40.利用基因重组技术,将PE40与已克隆的抗人乳腺癌单链抗体基因M4G3/ScFv[1]相互连接,构建出完整的抗人乳腺癌重组免疫毒素M4G3/ScFv-PE40融合基因,导入表达载体PET21a进行初步表达,得到重组蛋白M4G3/ScFv-PE40,体外细胞亲和性实验证实其可特异性识别并结合T47D人乳腺癌细胞,为进一步的融合蛋白高效表达及细胞毒实验打下基础,可望为乳腺癌的临床治疗提供一种新的靶向药物.
- 彭茜高杨王靖田帜江王德发张霖
- 关键词：SCFV乳腺癌免疫毒素
- 人乳腺癌细胞cDNA文库的构建及鉴定被引量：1
- 2004年
- 目的 :应用前期制备的一株乳腺癌单克隆抗体 (M4G3) ,筛选出高表达其相关抗原的乳腺癌细胞系T47D ,并利用此细胞系构建了以λgt11为载体的cDNA文库 ,为完成此乳腺癌特异抗原基因的克隆与表达奠定基础。方法 :在4株乳腺癌细胞中应用M4G3单抗进行免疫组化和WesternBlot检测 ,以其中一株T47D细胞为材料构建以λgt11为载体的cDNA文库 ,并进行文库质量鉴定。结果 :文库含有9 97×105个重组子 ,重组效率达到96 7 % ,插入的cDNA片段平均长度为1 0kb。结论 :与M4G3单抗结合的乳腺癌抗原分子量约为48000dalton。构建的T47D细胞cDNA文库完整 ,具有较好的质量 ,为进一步筛选奠定了基础。
- 张霖牛瑞芳王德发史玉荣于满
- 关键词：乳腺癌CDNA文库
