王敏
- 作品数：20 被引量：36H指数：4
- 供职机构：西安交通大学口腔医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省卫生厅科学研究基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 外周血干细胞与组织工程骨复合移植过程中转化生长因子β在修复犬牙周骨缺损的表达(英文)被引量：2
- 2008年
- 背景：外周血干细胞是一类具有多分化潜能的前体细胞，有分化为成骨的潜能，组织工程骨作为细胞移植的载体，与受体组织和种子细胞有良好的相容性。转化生长因子β是骨缺损修复的重要调节因子，有诱导外周血干细胞分化增殖为成骨细胞的作用。目的：观察外周血干细胞与组织工程骨复合移植修复牙周骨缺损中转化生长因子β的表达。设计：以细胞为对象的观察实验。单位：西安交通大学口腔医院。材料：实验于2003/2006年在西安交通大学口腔医院完成。实验动物由西安交通大学医学院（原西安医科大学）动物试验中心提供。实验动物均采用氯胺酮肌肉诱导后，肌内注射速眠新麻醉后进行手术或处死取材，对动物处置符合动物伦理学标准。方法：抽取犬外周血干细胞，制成细胞悬液备用。取健康仔猪髂骨制作脱钙脱蛋白生物组织工程骨，浸入犬外周血干细胞细胞悬液中备用。将10只健康杂种犬分成实验组和对照组，每组5只。自犬下颌左右侧尖牙之间沿唇侧牙龈沟处达牙槽嵴．再转向双侧前庭沟切开，形成一个梯形瓣，向下翻瓣暴露唇侧骨板，在下颌侧切牙之间用涡轮钻制备2cm×2cm×1cm的骨缺损区，实验组植入外周血干细胞．组织工程骨，对照组不移植外周血干细胞，仅移植组织工程骨。术后2，3，4，8，12周采用免疫组织化学方法观察外周血干细胞分化增殖成为成骨细胞过程中转化生长因子β的表达。主要观察指标：①光镜和透射电镜观察外周血干细胞转化成为成骨细胞的形态学变化和细胞器的结构功能。②免疫组织化学方法测量外周血干细胞在转化成为成骨细胞的过程中转化生长因子β的表达。结果：实验组在外周血干细胞．组织工程骨移植后2周，即见骨缺损区边缘转化生长因子β呈弱阳性表达，4～8周骨缺损区中心区域可
- 赵淑贤王敏张建国董凯张兰赵东方
- 关键词：外周血干细胞免疫组织化学转化生长因子Β
- 半导体激光不同累积能量照射后牙本质的改变被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨临床应用半导体激光治疗牙本质过敏症的最佳参数值。方法:选择离体上下颌第一、二恒磨牙,用单面金刚砂片垂直于牙长轴在面牙尖下1.0mm和2.5mm二处切断,制成1.5mm厚的牙片15张。选用不同功率的激光照射牙本质片,每种功率激光分别照射180s、240s和300s。牙本质片经常规固定、包埋、切片、染色后,光学显微镜下观察牙本质的组织学变化。结果:不同功率的激光经不同照射时间照射牙本质片后,均可封闭牙本质小管。激光功率不变时,牙本质小管的封闭厚度随照射时间的增加而增加;照射时间相同时,牙本质小管的封闭厚度随激光功率的增加而增加,且具有显著性差异。在激光功率为0.5W时,个别样本在激光照射区域牙本质中心处有凹坑出现。结论:激光功率0.4W,照射时间300s条件下,牙本质小管封闭厚度较厚,且不出现凹坑现象,可作为半导体激光脱敏的最佳参考数值。
- 程政王敏沃小蓉杨小妮
- 关键词：激光疗法
- 饮用水中过量氟对儿童唾液蛋白表达的影响被引量：1
- 2003年
- 目的 观察分别来自饮用水氟浓度为 3.6 8mg·L-1和 1.0 0mg·L-1两地区儿童间的刺激性颌 /舌下腺唾液中唾液蛋白是否存在差异。方法 测定受试对象的刺激性颌 /舌下腺唾液的唾液流率、唾液总蛋白浓度和单位时间唾液总蛋白的分泌量 ,分析唾液蛋白组成及各组分占总量的比例。结果 ①F3 .68组颌 /舌下腺唾液流率高于F1.0 0组 (P <0 .1) ;②F3 .68组颌 /舌下腺唾液总蛋白浓度明显低于F1.0 0 组 (P <0 .0 1) ;③F3 .68组颌 /舌下腺单位时间唾液总蛋白的分泌量显著低于F1.0 0 组 (P <0 .0 5 ) ;④在十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)不连续电泳条件下发现 ,两组颌 /舌下腺唾液共发现 10～ 12条蛋白带 ,其中B10 、B12 蛋白带的出现率在F3 .68组显著低于F1.0 0 组(P <0 .0 5 ) ,且B9蛋白带的量占总蛋白量的比例在F3 .68组显著高于F1.0 0 组 (P <0 .0 1)。结论 两组刺激性颌 /舌下腺唾液中有关唾液蛋白的指标存在量的差异 。
- 程政王敏王强阮梅生
- 关键词：饮用水过量氟儿童唾液蛋白慢性氟中毒
- 吸烟与非吸烟者慢性牙周炎龈下福赛类杆菌的检测被引量：7
- 2006年
- 目的:利用聚合酶链反应(PCR)检测吸烟与非吸烟者龈下福赛类杆菌(Bf)水平,通过Bf的检出率进一步探讨吸烟与牙周炎的关系。方法:健康者与慢性牙周炎伴吸烟与非吸烟患者共75例,用纸捻法提取每位观察者龈沟液,PCR检测。结果:慢性牙周炎组Bf检出率(59.5%)高于健康组(24.2%),具有显著性差异(P<0.01);吸烟者慢性牙周炎组Bf检出率(72.0%)高于非吸烟者健康组、吸烟者健康组、非吸烟者慢性牙周炎组(15.8%、35.7%、41.2%),P<0.05。结论;Bf与吸烟及慢性牙周炎有密切关系。
- 王敏程政雷霆左弘
- 关键词：聚合酶链反应吸烟慢性牙周炎
- 饮用水含氟浓度不同的两地区儿童腮腺唾液蛋白的对比分析被引量：2
- 2002年
- 目的 观察分别来自饮用水氟浓度为 3.6 8m g/ L 和 1.0 0 mg/ L 两地区儿童刺激性腮腺唾液中唾液蛋白是否存在差异。方法 测定受试对象的刺激性腮腺唾液的唾液流率、唾液总蛋白浓度和单位时间唾液总蛋白的分泌量 ,分析唾液蛋白组成及测定各组份占总量的比例。结果 1F3.6 8组腮腺唾液流率高于 F1 .0 0 组 (P >0 .0 5 ) ,两组比较差异无显著意义 ;2 F3.6 8组腮腺唾液总蛋白浓度明显低于 F1 .0 0 组 (P <0 .0 5 ) ;3F3.6 8组腮腺单位时间唾液总蛋白的分泌量显著低于 F1 .0 0 组 (P <0 .0 5 ) ;4本实验中 ,十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS- PAGE)不连续电泳条件下发现 ,两组腮腺唾液共发现 7～ 9条蛋白带 ,其中 B7蛋白带的出现率在 F3.6 8组显著高于 F1 .0 0 组 (P <0 .0 5 ) ,且 B1 和 B2 蛋白带的量占总蛋白量的比例在 F3.6 8组分别高于和低于 F1 .0 0 组 (P <0 .0 5 )。
- 程政王敏王强阮梅生
- 关键词：氟浓度氟饮用水唾液蛋白腮腺氟中毒
- 骨形态发生蛋白-4和-7对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响被引量：5
- 2019年
- 目的探究骨形态发生蛋白-4(bone morphogenetic protein-4,BMP-4)和BMP-7对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,h PDLSCs)增殖和成骨分化的影响。方法免疫磁珠法分离培养人PDLSCs,观察细胞生长情况,鉴定细胞表型(CD146、CD44和CD34)和多项分化潜能(成骨、成脂)。将获得的PDLSCs分为BMP-4处理组、BMP-7处理组、BMP-4+BMP-7处理组,分别进行浓度梯度实验(每组均加入浓度梯度为0,5,10,20,40 ng/ml的相应BMP培养基培养192 h)和时间梯度实验(每组加入浓度为40 ng/ml的对应BMP培养基,均以0,48,96,144,192 h的时间梯度进行培养),收集细胞。MTT法和碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测PDLSCs增殖和ALP活性,免疫化学染色分析成骨分化相关基因骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen typeⅠ,COLⅠ)和Ⅲ型胶原蛋白(collagen typeⅢ,COLⅢ)表达改变。结果分离培养的PDLSCs高表达表面抗原CD146(93%)、CD44(91. 2%),低表达CD34(1. 8%),经成骨、成脂诱导后,分别形成红色矿化结节和橘红色颗粒状脂滴。BMP-4、BMP-7、BMP-4+BMP-7均可呈时间和剂量依赖方式促进PDLSCs增殖和ALP活性表达(P <0. 05),且可增加成骨分化相关基因OCN、BSP、COLⅠ和COLⅢ表达(P <0. 05)。与BMP-4或BMP-7相比,BMP-4+BMP-7联合作用时,PDLSCs增殖和ALP活性更强(P <0. 05),然而OCN、BSP、COLⅠ和COLⅢ表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 BMP-4、BMP-7、BMP-4+BMP-7均可促进PDLSCs增殖和成骨分化,BMP-4+BMP-7联合作用时细胞增殖和ALP活性更强,具有协同作用。
- 李珏丹王敏王敏姚天华代泉程政
- 关键词：牙周膜干细胞骨形态发生蛋白-4骨形态发生蛋白-7细胞增殖成骨分化
- 口腔内科临床实习教学方法探讨
- 【目的】总结口腔专业口腔内科临床教学经验,探讨有效的教学方法和思路,以利于进一步提高教学质量。【方法】采取岗前培训、晨会、专题讲座、周记、病例汇报、出科考试等方式,参考CBL(以病例为基础学习法)、TBL(以团队为基础学...
- 王敏李小明宋健玲王珍
- 关键词：口腔内科
- 文献传递
- 猪髂骨TEB与APBSC复合修复犬牙周骨缺损的实验研究
- 2007年
- 目的：观察APBSC在原代和不同传代培养下与TEB复合移植修复骨缺损的效果.方法：采用猪的新鲜髂骨块经脱蛋白、脱钙处理后制成TEB,与原代和不同传代培养的APBSC制成APBSC-TEB复合体,移植于犬的下颌骨缺损处,观察不同时间原代APBSC-TEB复合体和不同传代培养的APBSC-TEB复合体对犬颌骨缺损修复的效果.结果：10只犬经过6个月的观察发现：原代APBSC与1～3次传代培养的APBSC在植入骨缺损区的成骨作用没有显著性差别,对骨缺损区的修复作用效果良好.APBSC在TEB的网状支架内生长良好,逐渐衍变为成骨细胞.3个月后,骨缺损区得以完全修复.TEB也逐渐被吸收并由钙化的骨胶原组织取代.而第4～5代培养的APBSC-TEB复合体植入骨缺损区成骨作用较差.结论：经脱蛋白、脱钙处理后的TEB,大大降低了抗原性,是良好的细胞移植载体.APBSC无论是原代,还是经1～3代传代培养,其成骨效果同样良好.
- 赵淑贤朱进才赵东方王敏张建国张兰王宝彦
- 关键词：生物相容性材料
- Bio-OSS骨胶原治疗畸形根面沟引起的牙周脓肿
- 王敏赵淑贤
- rAAV-hBMP2-GFP载体感染滴度测定方法的建立
- 2010年
- 目的建立携骨形态发生蛋白2基因的重组腺相关病毒载体(rAAV-hBMP2-GFP)感染滴度测定的方法,并制备高滴度的rAAV-hBMP2-GFP病毒液,为进一步实验hBMP2诱导大鼠牙槽骨骨缺损修复的基因治疗提供有利的工具。方法通过分析腺相关病毒-HT1080(AAV-HT1080)细胞接种量、培养时间及病毒吸附时间等参数,建立应用荧光计数法测定rAAV-hBMP2-GFP病毒感染滴度的方法,并分析其精密性及检测病毒的稳定性。结果 AAV-HT1080细胞的最佳接种浓度、培养时间及病毒吸附时间分别为3×105个/孔、24h及48h,在此条件下收获的病毒液的感染滴度最高可达3.82×1011/ml,所建立的荧光计数检测方法精密性较好。制备的病毒液的平均感染滴度为3.60×1011/ml,4℃和37℃保存7d及反复冻融5次,稳定性良好。结论建立了rAAV-hBMP2-GFP感染滴度的测定方法,并制备了高滴度及滴度稳定的rAAV-hBMP2-GFP病毒液。
- 王敏程政姚天华代泉郭秀全
