王文栋
- 作品数：36 被引量：89H指数：6
- 供职机构：河北北方学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 高脂饮食对幼年大鼠小肠组织FABP2 mRNA表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的检测幼年大鼠在应答高脂饮食时,小肠组织FABP2 mRNA的表达情况,探讨FABP2的表达与幼年大鼠肥胖发生、发展的相关性。方法建立幼年大鼠肥胖模型,采用SYBR Green I荧光染料实时荧光定量PCR方法检测、分析幼年大鼠十二指肠、空肠和回肠组织中FABP2 mRNA的表达情况;全自动生化分析仪检测血清生化指标的变化。结果无论是对照组还是肥胖组大鼠,FABP2 mRNA的表达水平在回肠最高,空肠次之,十二指肠最低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,肥胖组大鼠十二指肠、空肠和回肠组织中FABP2 mRNA表达水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且肥胖组大鼠血清TG和血糖水平显著升高(P<0.05)。结论 FABP2基因在小肠组织不同区段表达量不同;高脂饮食使幼年大鼠小肠组织FABP2 mRNA表达水平降低,体重增加,血清TG水平升高,提示FABP2参与了脂类代谢,与幼年肥胖的发生、发展可能具有一定的关系。
- 徐云鹏王文栋郝敏张晓磊高雪常晓彤
- 关键词：高脂饮食实时荧光定量PCR肥胖
- 高脂饮食对幼年大鼠小肠组织FABP2 mRNA表达的影响
- 目的检测幼年大鼠在应答高脂饮食时,小肠组织FABP2 mRNA的表达情况,探讨FABP2的表达与幼年大鼠肥胖发生、发展的相关性。方法建立幼年大鼠肥胖模型,采用SYBR Green I荧光染料实时荧光定量PCR方法检测、分...
- 徐云鹏王文栋郝敏张晓磊高雪常晓彤
- 关键词：高脂饮食实时荧光定量PCR肥胖
- 胰岛素抵抗小鼠血清微小RNA的芯片及信息学分析被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨胰岛素抵抗小鼠血清水平微小RNA(microRNAs)变化图谱及相关microRNAs的可能作用机制。方法:以高脂饲料喂养昆明小鼠,制备胰岛素抵抗模型;以微阵列芯片技术分析胰岛素抵抗小鼠及正常小鼠血清水平microRNAs变化图谱并以实时荧光定量PCR进行验证;以miRanda数据库对差异microRNAs进行靶点基因预测;以miRBase数据库获得与胰岛素抵抗相关的microRNAs序列;基于microRNAs序列,应用STRING在线分析工具(http://string.embl.de/)预测蛋白质相互作用关系。结果:胰岛素抵抗小鼠血清中miR-125、miR-126、miR-143、miR-30a、miR-199a、miR-127、miR-184、miR-30e、miR-134、miR-195、miR-206、miR-429、miR-212、miR-362、miR-382、miR-154和miR-466h表达显著上调,miR-211、miR-504、miR-877和miR-1930显著下调。与胰岛素抵抗密切相关的miR-143可以结合脂肪量及肥胖相关蛋白(FTO)的3’-UTR,并且FTO与Rpgrip1l、Tmem18、Mc4r、Npy、Hhex、Tcf712、Cdkal1、Slc30a8、Igf2bp2和Thada相互作用。结论:在高脂饮食诱导的胰岛素抵抗小鼠血清中有21种microRNAs相比正常小鼠出现了显著变化,表达显著上调的有17个。应用在线分析工具发现与胰岛素抵抗密切相关的miR-143可以调节FTO蛋白表达,并且FTO与另外10种与糖尿病发生发展相关的蛋白相互作用,这将有助于对胰岛素抵抗机制的全面了解。
- 徐志伟王文栋常晓彤
- 关键词：胰岛素抵抗微小RNA芯片
- 家蚕TIME-EA4:起源于Cu/Zn SOD的新型酯酶
- 家蚕滞育发育生物钟蛋白时间间隔测定酶EA4(Esterase A4)与家蚕滞育卵的活化密切相关，它具备Cu／Zn SOD活性和酯酶瞬时ATPase活性。作者所在研究室已经克隆了野桑蚕和棉铃虫的TIME-EA4同源蛋白，本...
- 王文栋徐丽王玉军丛海峰司马杨虎徐世清
- 关键词：家蚕滞育同源蛋白酯酶活性
- 家蚕生物钟基因Bmcry1与Bmcry2的克隆及生物信息学分析被引量：7
- 2011年
- 隐花色素基因(cryptochrome gene,Cry)是已确认的主要生物钟基因之一,它广泛分布于细菌和真核生物中。昆虫Cry基因分为Cry1和Cry2两类,果蝇只有Cry1,蜜蜂等膜翅目昆虫只有Cry2。为了研究鳞翅目模式昆虫家蚕Bombxy mori的昼夜生物钟分子调控机制和昆虫CRY蛋白的进化,本研究克降了家蚕Bmcry1与Bmcry2基因的全长cDNA序列,长度分别为2 166 bp和2 389 bp(GenBank登录号分别为HM747059和HM747060),拼接了全基因序列(GenBank登录号分别为HM747057和HM747058)。Bmcry1基因具有12个外显子和11个内含子,Bmcry2具有9个外显子,8个内含子。染色体定位表明Bmcry1和Bmcry2分别位于第17号和15号染色体。通过同源建模获得了Bmcry1和Bmcry2蛋白的三维结构,其FAD入口大而深,这与CRY不与嘧啶二聚体结合相符;Bmcry1和Bmcry2表面多为负电荷,只在FAD入口位置有正电荷寓集。多序列比对、蛋白质基序和功能域分析、聚类分析等结果显示,Bmcry1和Bmcry2分属昆虫的CRY1和CRY2,与柞蚕Antheraea pernyi等鳞翅目昆虫中CRY蛋白的亲缘关系最近。家蚕的两类CRY与其他昆虫CRY相似,也都具有DNA光解酶和FAD结合功能域,但保守位点和蛋白基序位点不同。本实验为进一步研究家蚕CRY1和CRY2的分子进化机制和功能创造了条件。
- 王文栋梁辉朱晓苏陶卉徐丽司马杨虎徐世清
- 关键词：家蚕生物钟生物信息学分析分子进化同源建模
- 家蚕TIME-EA4:起源于Cu/Zn SOD的新型酯酶
- 家蚕滞育发育时间间隔测定酶EA4(EsteraseA4)与家蚕滞育卵活化密切相关,具备Cu/ZnSOD和酯酶ATPase活性。克隆了17个物种的TIME-EA4同源基因,从NCBI获得20多个物种的Cu/Zn SOD、羧...
- 王文栋徐丽王玉军丛海峰孔令斐司马杨虎徐世清
- 关键词：家蚕分子进化
- 文献传递
- 棉铃虫生物钟蛋白质TIME-EA4同源基因克隆及分子进化分析被引量：1
- 2010年
- 时间间隔测定酶(TIME-EA4)是近年在家蚕中首先发现的一种生物测时蛋白质,具有正常的SOD酶活性与酯酶ATPase瞬时活性,参与家蚕滞育卵的活化调控。利用RACE技术克隆了棉铃虫TIME-EA4的同源基因Haea4(GenBank登录号:GU143551),全长cDNA 799 bp,编码199个氨基酸,蛋白质等电点为5.45,相对分子质量18 768.88,含有1个Cu/Zn SOD核心结构域。RT-PCR分析发现,Haea4基因在棉铃虫的头、中肠、脂肪体、生殖腺、体壁、丝腺中均有高量表达。氨基酸遗传距离和同源性分析结果,棉铃虫的TIME-EA4与家蚕和野蚕间的遗传距离分别为0.536、0.548,同源性均为44%;分子进化分析表明,棉铃虫和家蚕、野桑蚕的TIME-EA4同源蛋白质都与Cu-Zn/SOD蛋白的进化距离较近,蛋白质二级结构分析也显示,棉铃虫与家蚕TIME-EA4基本特性有很大相似性。
- 孔令斐徐丽王文栋司马杨虎梁辉韩慧慧陈亚东徐世清
- 关键词：棉铃虫家蚕酯酶A4分子进化
- 家蚕TIME-EA4:起源于Cu/Zn SOD的新型酯酶(英文)
- 家蚕滞育发育生物钟蛋白时间间隔测定酶EA4(Esterase A4)与家蚕滞育卵的活化密切相关,它具备Cu/Zn SOD活性和酯酶瞬时ATPase活性。我们研究室已经克隆了野桑蚕和棉铃虫的TIME-EA4同源蛋白,本文又...
- 王文栋徐丽王玉军丛海峰司马杨虎徐世清
- 文献传递
- 医学生物信息学课程开设的必要性探索被引量：1
- 2013年
- 生物信息学是一门融合了现代生物学和计算机科学的前沿学科，已经深入到生物医学科研和实际应用层面。针对医学院校生物信息学课程开设欠缺，医学专业学生数学思维和计算机操作能力相对薄弱等特点，探讨开设医学生物信息学课程的必要性，通过丰富教学内容、改革教学方法、强化实验教学，以期提高学生在科研、临床中应用生物信息学的能力。
- 王文栋郝敏
- 关键词：生物信息学教学改革教学模式
- 高脂饮食对幼年大鼠小肠组织FABP2 mRNA表达的影响
- 目的检测幼年大鼠在应答高脂饮食时,小肠组织FABP2 mRNA的表达情况,探讨FABP2的表达与幼年大鼠肥胖发生、发展的相关性。方法建立幼年大鼠肥胖模型,采用SYBR Green I荧光染料实时荧光定量PCR方法检测、分...
- 徐云鹏王文栋郝敏张晓磊高雪常晓彤
- 关键词：高脂饮食实时荧光定量PCR肥胖
- 文献传递
