王晓辉
- 作品数：51 被引量：152H指数：7
- 供职机构：武警后勤学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中国教育技术协会“十一五”规划课题更多>>
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- 不同溶剂对扑热息痛体外透皮吸收的影响被引量：4
- 2008年
- 【目的】研究不同溶剂组成对扑热息痛体外经皮渗透的影响。【方法】采用Franz扩散池,用离体大鼠皮肤考察乙醇、丙二醇、甘油及聚乙二醇4种溶剂单用与合用对扑热息痛体外经皮透过性影响的研究。【结果】单用乙醇、丙二醇、甘油及聚乙二醇4种溶剂时扑热息痛体外经皮累积透过量不同,其中乙醇为溶剂的累积释放量最大,甘油及聚乙二醇的累积释放量最小。而采用不同比例乙醇水(5%、10%、15%)做溶剂时,随乙醇比例增大,扑热息痛的累积释放量增加。而分别采用混合溶剂15%乙醇水中加入10%丙二醇、甘油、聚乙二醇,扑热息痛的累积释放量无明显增加,而15%乙醇水混合溶剂中,扑热息痛的累积释放量明显增加。【结论】在4种不同溶剂,15%的乙醇水做溶剂时,扑热息痛经皮透过量最大,说明乙醇作为溶剂对扑热息痛有一定的促透作用。
- 朱铁梁王刚王晓辉张莉齐刚
- 关键词：扑热息痛经皮吸收体外经皮渗透
- 脑得生分散片的研制被引量：6
- 2007年
- 刘丽鹏李永吉王艳宏徐缓王晓辉陈英
- 关键词：分散片脑得生脑出血后遗症制剂处方纯化工艺中药新制剂
- 辣椒碱β－环糊精包合物及包合物的脂质体及凝胶
- 本发明公开了一种辣椒碱β－环糊精包合物及包合物的脂质体及凝胶，辣椒碱β－环糊精包合物用下述方法制成：(1)将β－环糊精溶解于水相中，制成溶液，加入辣椒碱或辣椒碱溶液，得到辣椒碱与β－环糊精的混合溶液；(2)将步骤(1)制...
- 张莉李宏树王晓辉申去非袁园王雪超陈莉
- 文献传递
- RP-HPLC内标法测定大鼠血清红景天苷浓度的研究被引量：5
- 2009年
- 目的RP-HPLC内标法建立大鼠血清中红景天苷浓度的测定方法。方法健康♂SD大鼠尾静脉注射红景天苷（60mg·kg^-1）后,分别于不同时间点眼眶静脉丛取血0.5mL,高氯酸沉淀血清蛋白,离心取上清液进样分析。色谱柱为SHIMADZU C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺-冰醋酸（10∶90∶0.011∶0.016）,流速为1.5mL·min^-1,检测波长为277nm,柱温为50℃,进样量10μL,内标为咖啡因。结果红景天苷质量浓度在0.56-70mg·L^-1内线性关系良好（r=0.9975）,以信号/噪音=3∶1计算,红景天苷最低检测浓度为0.15mg·L^-1,日内、日间精密度分别≤4.5%,≤5.4%,血清样品的平均回收率为（99.27±4.38）%。结论建立的RP-HPLC内标法方法简便、快速、准确,适合于红景天苷的血药浓度测定及药动学研究。
- 张莉刘晓晖宋月英申去非王晓辉陈莉
- 关键词：红景天苷高效液相色谱法血清内标
- 层层自组装法制备脂质体为模板的积雪草苷镶囊被引量：2
- 2018年
- 【目的】以天然聚电解质为囊材,以积雪草苷为模型药物,制备以阳离子脂质体为模板的新型脂质体镶囊,探讨处方工艺对新型脂质体镶囊包封率的影响,优化处方工艺。【方法】利用薄膜分散法制备模板脂质体和吸附脂质体,采用层层自组装法(layer-by-layer self-assembly,LbL)制备积雪草苷镶囊。以包封率为指标,对脂质体镶囊的制备工艺进行单因素考察,应用星点设计-效应面法优化处方工艺,考察海藻酸钠和壳聚糖溶液的pH(X_1),反应转速(X_2,kr/min),反应时间(X_3,h)对包封率的影响。多元非线性模型拟合预测最优处方的包封率。【结果】经多元非线性模型拟合得到最优处方为:X_1=7.50、X_2=0.65 kr/min、X_3=0.30 h,拟合方程计算得到的最优处方的包封率为89.47%。验证实验所得积雪草苷脂质体镶囊的包封率为(88.70±0.25)%(n=3),与预测值的偏差为-0.77%。【结论】所得镶囊的包封率较高,重现性良好。
- 陈静怡任翔彭倩张津宁于子贺张莉陈莉王晓辉
- 关键词：海藻酸钠壳聚糖
- 积雪草有效成分的制剂工艺研究进展被引量：4
- 2016年
- 积雪草的有效成分具有促进创伤愈合、治疗瘢痕、抗肿瘤、抗抑郁等多种药理作用。根据临床给药方式和需求的不同,积雪草提取物或单一有效成分被制成注射剂、口服制剂及外用制剂等多种剂型,为了达到靶向及延长药物作用时间等目的,脂质体、囊泡、微球等新型载体技术与工艺也纷纷被应用。本文综述了积雪草有效成分的传统制剂和新型制剂的工艺及相应的疗效,以期为进一步开发积雪草及其有效成分的新型给药系统提供参考。
- 任翔魏仔龙陈莉王晓辉张莉
- 关键词：积雪草积雪草苷脂质体囊泡包合物
- 优化处方经皮给药载体对扑热息痛体外经皮吸收的影响
- 目的：考察卡波姆、微乳、微囊、微囊凝胶、脂质体、脂质体凝胶不同给药载体对扑热息痛体外经皮渗透的影响。
方法：使用Franz体外释药装置,采用紫外分光光度法检测接受液中扑热息痛的浓度并计算药物的经皮累积释放量。
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- 王晓辉张莉申去非齐刚
- 关键词：扑热息痛脂质体微囊紫外分光光度法
- 文献传递
- 辣椒碱纳米乳的制备及大鼠透皮实验研究被引量：6
- 2009年
- 目的:制备辣椒碱纳米乳并评价其透皮作用。方法:以具有两亲性的苯甲醇作油相,分别以乙醇、1,2-丙二醇和正丁醇作助表面活性剂,以三元相图确定微乳区域,以辣椒碱透皮速率为指标,用单纯形法优化处方。比较优化处方所得辣椒碱纳米乳与其乳膏和水凝胶制剂经大鼠皮肤的稳态透皮速率(Js)。结果:以乙醇和1,2-丙二醇作助表面活性剂的纳米区域面积相当,均大于正丁醇的纳米乳面积。单纯形法可较准确地优化处方,优选处方辣椒碱纳米乳及乳膏和水凝胶的Js分别为17.54、2.78、7.35μg·cm-2·h-1(P<0.01)。结论:所制备的辣椒碱纳米乳具有良好透皮作用。
- 张莉张鹏威石峰陈莉申去非王晓辉
- 关键词：辣椒碱纳米乳单纯形法
- 新型HIV逆转录酶和整合酶双靶点抑制剂的虚拟筛选被引量：3
- 2017年
- 目的构建3-OH HEPT类针对HIV逆转录酶非核苷类抑制剂作用靶点和整合酶的双靶点抑制剂[RT(NNRTI)/IN]药效团模型,对中药化学数据库(TCMD)进行搜索,寻找潜在的新型HIV双靶点抑制剂。方法从已知的3-OH HEPT类HIVRT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂出发,构建药效团模型,基于药效团模型和Lipinski五规则对TCMD进行筛选,发现新的抗HIV双靶点抑制剂。结果构建的药效团模型包括6个药效特征基团,以符合6个药效特征基团中任意5个为条件,在测试集数据库中验证性搜索命中全部16个化合物,检出率达到了100%。利用所建的六点药效团模型和Lipinski五规则对TCMD筛选,得到符合条件的化合物229个,其中包含已知的抗HIV活性化合物。结论建立的药效团模型和筛选策略为后续研究打下了较好的基础。
- 肖泽云李凯李爱秀李爱秀王晓辉
- 关键词：药效团模型
- 积雪草苷修饰脂质体在大鼠体内的药动学及组织分布研究被引量：6
- 2017年
- 目的将积雪草苷制成修饰脂质体,考察该制剂在体内的药动学过程及组织分布情况。方法 SD大鼠尾iv积雪草苷溶液及经过D-甘露糖或十八胺修饰和未经修饰的脂质体制剂,不同时间点采集大鼠血浆及组织,样品处理后采用HPLC法检测血浆与组织中的药物浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数,比较积雪草苷剂型间在体内药动学参数和组织分布的差异。结果积雪草苷、积雪草苷脂质体、D-甘露糖-积雪草苷脂质体、十八胺-积雪草苷脂质体4种制剂的药-时曲线均符合权重为1/C2的单室模型。积雪草苷溶液及各脂质体的消除半衰期(t1/2)分别为(14.52±0.56)、(101.35±12.47)、(149.82±20.00)、(159.58±16.46)min,药时曲线下面积(AUC)分别为(1 929.70±159.00)、(57 004.35±8 710.89)、(93 736.52±12 710.76)、(64 737.48±6 365.28)min·μg/m L。同时制成脂质体后,积雪草苷在各器官中的质量分数显著上升,在肺部的质量分数由(4.94±0.94)μg/g升至(39.12±12.04)μg/g。结论将积雪草苷制成修饰脂质体制剂后,缓释明显,并能增强靶向作用。
- 陈静怡任翔王晓辉彭倩陈莉张岭李京洋张津宁张莉
- 关键词：积雪草苷药动学HPLC缓释靶向作用
