王晓辉
- 作品数：32 被引量：52H指数：4
- 供职机构：天津市医药科学研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>
- 巯基化羧甲基壳聚糖载醋甲唑胺纳米球滴眼剂的生物安全性评价被引量：1
- 2018年
- 目的:研究巯基化羧甲基壳聚糖载醋甲唑胺纳米球滴眼剂的生物相容性。方法:以巯基化羧甲基壳聚糖为载体,包裹醋甲唑胺得到载药纳米球,制备成滴眼剂。采用迟发超敏试验、细胞毒性试验(MTT法和LDH法),对该滴眼剂进行生物安全性评价。结果:醋甲唑胺纳米球滴眼剂对豚鼠皮肤未出现红斑水肿现象,无致敏性,细胞毒性反应为2级,LDH释放率为37.09%,MTT试验和LDH试验IC50结果为0.24 g/m L和0.54 g/m L。结论:醋甲唑胺纳米球滴眼剂具有良好的生物相容性。
- 李光远娄建石陈斌李楠王晓辉刘佩莉祝君梅
- 关键词：纳米球醋甲唑胺生物相容性
- 壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料的体外细胞毒性和抗菌效果研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料的体外细胞毒性、抗菌效果以及肿瘤坏死因子(TNF)-α作为评价抗菌效果指标的可行性。方法参照ISO10993-5:2009评价该敷料的细胞毒性;制作染菌创伤白兔模型15只并分为3组,空白对照组用凡士林油纱包扎,阳性对照组用纳米银创伤贴包扎,实验样品组用壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料包扎,于6h、1d、4d、7d,采用活组织培养法检测3组的菌落数,用双抗体夹心法检测TNF-α含量,与菌落数实验结果进行比较。结果该敷料体外细胞毒性反应为0级;实验样品组4个时点的菌落数均低于空白对照组,在6h、1d、4d时,实验样品组均低于阳性对照组(P<0.05);实验样品组的TNF-α含量在6h、1d、4d、7d时低于空白对照组,在6h、1d时显著低于阳性对照组(P<0.05)。结论壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料无细胞毒性,具有长效抗菌能力,TNF-α不能作为评价抗菌效果的指标。
- 王晓辉高萍黄姝杰关静陶遵威李毅敏
- 关键词：壳聚糖氧氟沙星迟效制剂抗菌药细胞毒性试验
- 正交试验优选羧甲基壳聚糖-醋甲唑胺纳米微球的制备方案被引量：4
- 2014年
- 目的:制备羧甲基壳聚糖载药纳米微球,醋甲唑胺为模型药物,测量药物的包封率和纳米微球形态。方法:采用乳化交联法,在微乳液的基础上制备载药纳米微球,对可能影响药物包封率的处方因素进行优化设计,筛选出最优配方。结果:羧甲基壳聚糖溶液的浓度对包封率有显著性影响,三聚磷酸钠溶液浓度和醋甲唑胺药量对包封率未见影响。优化方案的载药纳米微球包封率为49.36%,其电镜下为较规整的球型纳米微球,平均粒径386.0 nm。结论:采用乳化交联法,可形成较高包封率的羧甲基壳聚糖-醋甲唑胺纳米微球。
- 张桂贤陈斌王晓辉李楠刘佩莉李光远祝君梅
- 关键词：羧甲基壳聚糖纳米微球醋甲唑胺
- 正交设计试验优选去甲斑蝥素在大鼠肝细胞中代谢的影响因素被引量：1
- 2014年
- 目的:研究去甲斑蝥素(NCTD)在大鼠肝细胞中代谢的影响因素。方法:用MTT法检测NCTD对肝细胞的半数抑制浓度(IC50),以细胞接种密度、给药浓度、培养时间为考察因素,以培养体系中NCTD相对含量的峰面积为评价指标,采用气相色谱法检测NCTD的峰面积,正交设计试验筛选NCTD在肝细胞中代谢的影响因素。结果:NCTD对肝细胞的IC50为5.98μg/ml;在接种密度为75 000个/ml、给药质量浓度为6 g/ml、培养时间为48 h时,NCTD在肝细胞中代谢效率最高。结论:成功获得NCTD在肝细胞中代谢的最优条件。
- 王晓辉高萍李光远王瑛陶遵威李毅敏
- 关键词：去甲斑蝥素大鼠肝细胞代谢
- 壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料的烧伤疗效研究被引量：1
- 2014年
- 本文研究壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料的皮肤刺激性和烧伤治疗效果。通过参照GB/T16886.10-2005评价该敷料的皮肤刺激性,同时制备烧伤兔模型,分为三组,空白对照组用凡士林油纱包扎,阳性对照组用纳米银创伤贴包扎,实验样品组用壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料包扎,分别于3、6、9、14、21、28d进行伤口未愈合面积测量、羟脯氨酸含量及组织病理学检查。实验结果显示该敷料原发性刺激指数为0;实验样品组和阳性对照组在6、9、14、21d时,未愈合伤口面积均小于空白对照组(P<0.05),实验样品组在9d和14d时其未愈合伤口面积显著低于阳性对照组(P<0.05);实验样品组在6、9和14d时羟脯氨酸含量显著高于阳性对照组和空白对照组(P<0.05);通过病理学观察,在21d时实验样品组最早出现附属器。由此说明壳聚糖-左氧氟沙星长效缓释敷料的皮肤刺激性极轻微,能够有效促进烧伤创面愈合。
- 高萍王晓辉黄姝杰王瑛关静李毅敏陶遵威
- 关键词：壳聚糖氧氟沙星迟效制剂烧伤皮肤刺激羟脯氨酸
- 基于脂质组学的高脂血症小鼠血清脂肪酸研究被引量：1
- 2017年
- 目的:应用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)技术对高脂血症小鼠的血清脂肪酸类成分及生物标志物进行分析。方法:将20只小鼠随机分为正常对照组和模型组,建立高脂模型,灌胃给药,1次/d,持续15 d。末次给药后1 h,经目内眦取血。血清进行处理后应用LC-Q-TOF-MS技术,采用负谱模式扫描样品,结合偏最小二乘法(PLS-DA)研究两组血清脂肪酸类成分差异。结果:与对照组相比,模型组小鼠血清中TG[(1.037±0.393)vs(0.810±0.412)]、TC[(3.776±0.821)vs(3.002±0.648)]、HDL-C[(2.282±0.544)vs(1.896±0.326)]、LDL-C[(0.405±0.148)vs(0.128±0.072)]水平有显著性差异。分析方法精密度RSD为9.25%,发现了16个潜在生物标志物。结论:基于LC-Q-TOF-MS技术研究了高脂血症小鼠血清中脂肪酸类成分的代谢物特征,可以将高脂血症模型组与对照组进行区分,是发现生物标志物的有效手段。
- 刘佩莉关鑫李楠曹兴奋杨萍王晓辉刘洪斌
- 关键词：高脂血症脂肪酸生物标志物
- 醋甲唑胺纳米球滴眼剂对家兔的降眼压作用及体外释放评价被引量：2
- 2015年
- 目的:用巯基化羧甲基壳聚糖载醋甲唑胺纳米球制备滴眼剂,以派立明滴眼剂(Alcon)做对照,比较二者对家兔的降眼压作用。方法:将巯基化羧甲基壳聚糖为载体包裹醋甲唑胺得到载药纳米球,制备成滴眼剂,以桨法测定该制剂中醋甲唑胺体外释放情况;家兔眼局部用药,以压陷式眼压计测量法测定眼压变化。结果:在体外释放试验中,前6 h内醋甲唑胺从纳米球中快速释放出80%的药量,到9 h总共释放出约90%的药量。方程拟合以一级动力学方程拟合效果最好。1%醋甲唑胺纳米球滴眼剂降眼压效果在给药后1 h达峰值,其眼压变化值为(-3.69±0.0)mm Hg,之后降眼压效果逐渐减弱,持续时间为5 h。未见眼刺激性。结论:巯基化羧甲基壳聚糖载醋甲唑胺纳米球滴眼剂有明显降眼压效果。
- 李光远娄建石陈斌李楠王晓辉刘佩莉祝君梅
- 关键词：纳米球醋甲唑胺降眼压
- 胸腺五肽对重症肌无力的药效研究
- [目的]：目前重症肌无力已有多种治疗方法,但都各有缺点.本课题尝试针对发病根源用免疫调节剂胸腺五肽对重症肌无力动物模型(EAMG)进行治疗,以取得较为理想的疗效.同时研究EAMG骨骼肌细胞膜的流动性和膜上ATP酶及SOD...
- 王晓辉
- 关键词：重症肌无力胸腺五肽ATP酶
- 文献传递
- 一种含氮芥的槐定碱类氯代苯基衍生物的检测方法
- 本发明属于分析测试技术领域，公开了一种含氮芥的槐定碱类氯代苯基衍生物的检测方法。本发明采用HPLC‑DAD方法结合离子对试剂检测得到衍生物待测物的纯度。HPLC‑DAD的控制条件包括：色谱柱为C18柱；检测波长为210‑...
- 傅予张岩刘庆焕李冬冬 代霖霖支爽 杨子博李萌王晓辉 王慧张娜郑夺张桂贤陈冠张婷
- 神效散巴布剂的体外透皮吸收研究被引量：4
- 2021年
- 目的比较神效散散剂和巴布剂的透皮吸收效果。方法采用HPLC法测定神效散散剂和巴布剂中血竭素、三七皂苷R_(1)。使用扩散池装置,以离体小鼠皮肤为屏障进行体外透皮吸收研究,比较神效散巴布剂和散剂中血竭素、三七皂苷R_(1)的累积渗透量、渗透速率。结果神效散散剂和巴布剂中血竭素、三七皂苷R_(1)累积渗透量随着时间的增加而增大,且两种成分的累积渗透量:巴布剂>散剂;渗透速率:巴布剂>散剂。结论与神效散散剂比较,神效散巴布剂具有更强的透皮吸收效果。
- 王爱国谷福顺郑昆仑陆军赵允王晓辉
- 关键词：血竭素高效液相色谱
