王海朋
- 作品数：7 被引量：25H指数：3
- 供职机构：山东农业大学林学院东农业大学生态与环境重点实验室更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
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- 山东百部离体快繁技术的研究
- 2010年
- 以山东百部(Stemona Shandongensis D.K.Zang)茎段为外植体,进行离体快繁技术的研究。实验结果表明:启动培养基为MS+6-BA 5.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1;分化培养基为MS+6-BA 4.0mg.L-1+NAA0.05mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1;生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1,通过正交试验也证明了实验结果。
- 张建宇张鹏段祖安王海朋羿德磊赵艳燕潘文兵
- 关键词：正交试验
- 卷丹百合组培快繁技术的研究被引量：14
- 2009年
- 以卷丹百合(Lilium ssp)鳞片为外植体,探讨影响百合分化的主要因素,通过正交实验结果表明:影响百合分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导卷丹百合鳞片不定芽的培养基为MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1+糖30 g.L-1+琼脂6.5 g.L-1,诱导不定芽的增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1+糖30 g.L-1+琼脂6.5 g.L-1,蔗糖对卷丹百合的分化影响效果不明显。
- 段祖安王洪利赵艳燕王海朋周启升
- 关键词：卷丹百合正交试验影响因素
- 丽格海棠‘宣言’离体再生因素的优化被引量：1
- 2012年
- 丽格海棠再生分化受到多种因子的影响,通过对丽格海棠离体再生影响因素的优化试验表明:以叶片为外植体,MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1最利于海棠的不定芽诱导;不定芽增殖分化的培养基为MS+1/2MS(Trace element)+6-BA 1.5 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+Sucrose 30 g.L-1;生根壮苗培养基为1/2MS+IAA 0.1 mg.L-1。
- 王海朋羿德磊段祖安崔为正王洪利
- 关键词：正交试验
- 桑树转景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因(MSBPase)的研究
- SBPase是卡尔文循环过程中的关键酶，它催化反应处在卡尔文循环中同化与再生的平衡点。此外，SBPase控制着卡尔文循环过程中碳的流量。前人通过对SBPase基因功能的研究发现其具有提高光合性能的作用。转基因植株的叶片内...
- 王海朋
- 关键词：卡尔文循环光合性能转基因植株
- 桑树原生质体分离条件的优化试验被引量：6
- 2012年
- 为了分离获取高产量、高活力的桑树原生质体,分别以桑树的组培苗细切叶片、胚性悬浮培养细胞、粗切愈伤组织和细切愈伤组织等为材料,采用正交试验和单因素试验的方法对桑树原生质体酶解分离条件中的分离酶液组合、渗透压调节剂、酶解温度、酶解时间等因素进行优化。最佳分离酶液组合为100 U/mL纤维素酶R-10+150 U/mL果胶酶Y-23+6 U/mL离析酶R-10+细胞-原生质体洗液(1 480 mg/L CaCl2.2H2O,27.2 mg/L KH2PO4),以0.6 mol/L甘露醇为渗透压调节剂,在28℃酶解温度条件下酶解6 h,用桑树胚性悬浮培养细胞作分离材料可获得7.8×106个/g的原生质体产量,且原生质体活力达91.4%。研究结果显示,选择合适的分离材料以及酶解分离条件是高效获取高活力桑树原生质体的关键。
- 羿德磊王海朋崔为正袁传忠王洪利
- 关键词：桑树原生质体酶解温度酶解时间
- 玫瑰海棠组培快繁技术的研究被引量：3
- 2010年
- 以玫瑰海棠(Begonia elatior hybrids)叶片为外植体,探讨影响玫瑰海棠分化的主要因素,正交实验结果表明:影响玫瑰海棠分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导玫瑰海棠叶片不定芽的培养基为MS+6-BA1.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1+糖30 g.L-1+琼脂6.5 g.L-1,诱导不定芽增殖培养基为MS+6-BA1.2mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1+糖30 g.L-1+琼脂6.5 g.L-1,生根培养基是1/2MS+IAA0.1 mg.L-1+糖30 g.L-1+琼脂6.5 g.L-1,蔗糖对玫瑰海棠的分化影响效果不明显。
- 段祖安王海朋羿德磊赵艳燕王洪利
- 关键词：玫瑰海棠正交试验
- 幸福树的组织培养与快速繁殖被引量：1
- 2009年
- 以幸福树(Radermachera sinica)茎段为外植体,探讨不同植物激素6-BAI、BAI、AA的浓度对幸福树组培快繁的影响,目的是建立一套幸福树离体快繁培养的技术体系。试验结果表明:幸福树的初代培养为培养基MS+6-BA 0.8mg/L+IAA 0.1 mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5 g/L,分化培养培养MS+6-BA 0.6g/L+IAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L,生根培养为1/2MS+IAA 0.1mg/L+糖30g/L+琼脂7.5g/L,通过正交试验也得出同样的结论。炼苗移栽时,土与蛭石(1:1)基质配比成活率最高,且生长旺盛。
- 赵艳燕段祖安王海朋王洪利张鹏
- 关键词：正交试验快速繁殖
