王海琴
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南通大学医学院人体解剖学系更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省高校自然科学研究项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
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- 去神经支配大鼠海马内MTSS1蛋白的表达变化
- 2013年
- 目的 :探讨切割穹窿海马伞去神经支配大鼠海马内(metastasis suppressor 1,MTSS1)蛋白的表达变化。方法:SD大鼠随机分成正常组和切割穹窿海马伞后1、3、5、7、14 d组,采用Western Blot法检测穹窿海马伞切割后海马内MTSS1蛋白表达水平的变化。结果:海马内MTSS1蛋白的相对表达量在切割后1 d开始升高(P<0.05),3 d继续升高(P<0.01),5 d达到最高水平(P<0.01),7 d开始下降(P<0.01),14 d时基本恢复至正常水平(P>0.05)。结论:切割穹窿海马伞去神经支配后海马内MTSS1蛋白表达水平明显上调,可能与海马神经再生过程中神经干细胞向神经元的分化有关。
- 赵荷艳金国华王海琴李浩明邹琳清张蕾秦建兵
- 关键词：METASTASISSUPPRESSOR穹窿海马伞切割海马神经再生
- 去神经支配大鼠海马内MTSS1的表达变化被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨切割穹窿海马伞去神经支配大鼠海马内转移抑制蛋白1(metastasis suppressor 1,MTSS1)的表达变化。方法:SD大鼠随机分成正常组和切割穹窿海马伞后1、3、5、7、14 d组,采用Real-time PCR和免疫荧光组织化学技术观察穹窿海马伞切割后海马内MTSS1 mRNA的表达变化和MTSS1阳性细胞的分布情况。结果:(1)Real-time PCR结果显示:海马内MTSS1 mRNA的相对表达量在切割后3 d开始升高(P<0.05),5 d达到最高水平(P<0.01),7 d恢复至正常水平;(2)免疫荧光组织化学染色结果显示:MTSS1阳性细胞主要表达于海马齿状回门区及颗粒下层中,切割后5 d MTSS1阳性细胞数开始增多(P<0.01),7 d继续增多并达到高峰(P<0.01),14 d时开始下降至正常水平。结论:结合本课题组以往的工作,上述结果提示切割穹窿海马伞后MTSS1的高表达可能与海马神经再生过程中神经干细胞向神经元的分化有关。
- 赵荷艳金国华王海琴李浩明邹琳清张蕾秦建兵
- 关键词：穹窿海马伞切割海马神经再生
- 激活的星形胶质细胞分泌聚集素蛋白及其对海马神经干细胞向神经元分化的促进作用被引量：3
- 2013年
- 目的探讨切割穹隆海马伞的侧海马提取液"激活"的星形胶质细胞分泌聚集素蛋白(CLU)及体外CLU诱导海马神经干细胞分化为神经元的情况。方法分别用切割穹隆海马伞的海马提取液、正常海马提取液、DMEM/F12培养基培养星形胶质细胞,制备切割12h、24h、48h组,正常组和对照组条件培养基;ELISA检测比较不同条件培养基中CLU蛋白的浓度;体外细胞培养采用CLU诱导海马神经干细胞分化,设诱导组和空白对照组,7d后通过微管相关蛋白2(MAP-2)免疫荧光及Hoechst标记观察海马神经干细胞向神经元的分化情况。结果正常组和对照组条件培养基中CLU浓度较低,约为(0.1037±0.0119)ng/L和(0.1170±0.0078)ng/L;切割组12h、24h、48h条件培养基中其浓度明显增高,分别为(0.1940±0.0364)ng/L、(0.4250±0.0724)ng/L和(0.2903±0.0472)ng/L,以24h组最高,约为正常组和对照组的4倍。CLU诱导组中MAP-2阳性细胞数明显高于空白对照组(P<0.05),其占总细胞数的百分比分别为(11.67±2.57)%和(4.52±1.54)%,且诱导组中MAP-2阳性细胞突起更长、更丰富。结论切割穹隆海马伞侧海马提取液"激活"的星形胶质细胞可分泌更多的CLU,体外细胞培养中CLU可促进海马神经干细胞向成熟的神经元分化。
- 邹琳清金国华李浩明秦建兵田美玲朱培培王海琴
- 关键词：星形胶质细胞海马神经干细胞神经元免疫荧光
- 穹隆海马伞切割后大鼠海马内RUNX1T1 mRNA和蛋白的表达变化被引量：1
- 2013年
- 目的观察穹隆海马伞切割后不同时间点海马内RUNX1T1 mRNA和蛋白的表达变化及定位。方法行穹隆海马伞切割术,制备模型大鼠。实验分为正常组、切割3d组、切割7d组、切割14d组、切割21d组、切割28d组。1.提取海马组织总mRNA,用Real-time PCR检测大鼠海马组织中RUNX1T1mRNA的表达;2.提取海马组织总蛋白,用Western blotting检测海马内RUNX1T1蛋白的表达;3.行脑冷冻切片,行RUNX1T1免疫荧光检测和Hoechst标记,观察海马齿状回中RUNX1T1/Hoechst双标阳性细胞。结果 Real-time PCR检测显示,切割3d组海马组织中RUNX1T1 mRNA的表达明显上调,其余各组差异不明显;Western blotting检测结果显示,正常组海马中有微量RUNX1T1蛋白表达,而切割3d组海马组织中RUNX1T1蛋白表达量明显上升,并达到高峰,7d时仍有较多的表达,此后,14d、21d、28d组中RUNX1T1蛋白表达很快又恢复到正常水平;免疫荧光检测结果表明,正常组海马齿状回中有少量的RUNX1T1/Hoechst阳性细胞,切割3d组海马齿状回中RUNX1T1/Hoechst阳性细胞数量最多,切割7d组逐渐减少,切割14d组、21d组和28d组与正常组差别不明显。结论穹隆海马伞切割后海马内RUNX1T1mRNA和蛋白表达在早期呈短暂性上调,并定位于海马齿状回颗粒下层,推测可能与海马神经再生过程中神经干细胞向神经元分化有关。
- 邹琳清金国华王海琴李浩明朱培培秦建兵
- 关键词：海马神经再生免疫荧光
- 切割穹窿海马伞大鼠海马IGF2及其受体IGF2R蛋白的表达变化
- 2013年
- 目的:观察穹窿海马伞切割后不同时间点海马胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor,IGF2)及其受体IGF2R蛋白的表达变化及定位。方法:应用ELISA、Western blot和免疫荧光组织化学方法检测海马内IGF2及其受体IGF2R蛋白,以及齿状回门区和颗粒下层中IGF2/Hoechst和IGF2R/Hoechst阳性细胞的数量及形态学变化。结果:(1)ELASA结果显示:IGF2在切割后7 d表达开始上升,14 d达最高水平,随后缓慢下降,28 d时降至正常水平。(2)Western blot结果显示:IGF2R也存在一个相应的表达升高与消退的过程,说明两者具有明显的相关性。(3)免疫荧光染色结果显示:正常组海马齿状回门区和颗粒下层IGF2及其受体IGF2R阳性细胞的数量较少,切割穹窿海马伞后第3 d数量稍有增多,但差异不明显;7 d时阳性细胞明显增多;14 d时阳性细胞继续增多,并达到最高水平;21 d后阳性细胞的数量开始下降,28 d时接近正常组水平。结论:切割穹窿海马伞后IGF2及其受体IGF2R的高表达可能与海马神经再生中抑制神经干细胞和放射状胶质细胞增殖,从而启动其向神经元等分化有关。
- 王海琴金国华邹琳清秦建兵赵荷艳丁会陶学磊
- 关键词：胰岛素样生长因子2海马穹窿海马伞切割免疫印迹酶联免疫吸附
