王涛
- 作品数：165 被引量：177H指数：7
- 供职机构：华中师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学经济管理更多>>
- 具有生物活性苯并异噻唑啉酮衍生物研究(Ⅱ)
- 该文从氯乙酸乙酯出发,经氨解、异氰酸酯化,与取代-2-氨基嘧啶或取代-2-氨基均三嗪亲核加成等叁步反应,合成了十七个N'-[取代嘧啶(均三嗪)-2-基]-α氯乙酰脲(5a-5q).将这类化合物与糖精钠反应合成了十六个N-...
- 王涛
- 关键词：糖精钠生物活性
- 文献传递
- 一种基于图卷积神经网络的教师非言语行为检测方法
- 本发明属于人工智能教育应用领域，具体设计了一种基于图卷积神经网络的教师非言语行为识别方法，旨在解决课堂场景下教师非言语行为检测问题。该方法以课堂录播视频数据作为输入，以“象征性动作”、“会意性动作”、“指示性动作”、“评...
- 庞世燕张安然杨玉芹王涛左志奇
- 难度、词性、学习策略对学习判断及练习低自信效应的影响
- 学习判断是指在学习过程中或学习后,个体对已学习项目在后测中所取得成绩的预见性判断。它是元记忆监控的重要组成部分,是一种前瞻性判断,是学习者对自己记忆成绩的一种预测。学习判断按时间可分为即时学习判断和延迟学习判断。在日常学...
- 王涛
- 一种吴茱萸碱的制备方法
- 本发明一种吴茱萸碱的制备方法，其特征在于：所述的方法采用2‑氨基苯甲醛为原料与盐酸羟胺反应得到2‑氨基苯甲醛肟，随后加入原甲酸三乙酯，串联一锅法环合反应得到3‑氧‑喹唑啉；其后，再加入叔丁基过氧化氢、色胺、三氟甲烷磺酸甲...
- 王涛罗劲万珏琳
- 新型含氟1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及其除草活性被引量：7
- 2017年
- 以对氟苯甲酰肼为初始原料,经成盐、环化和一锅法反应制得中间体5-对氟苯基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮磷亚胺(4);4与芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应,后经成环反应合成了11个新型的含氟6-芳氨基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物(6a^6k),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS表征。对单、双子叶植物的除草活性测试结果表明:浓度为100 mg·L^(-1)时,6c和6f对稗草和萝卜的茎和根的生长表现出优异的抑制活性,抑制率高达100%。
- 吴小盛汤君陈朴青王涛罗劲
- 关键词：氮杂WITTIG反应除草活性
- 利用情绪分化训练促进中重度智障儿童人际交往
- 情绪情感是儿童发展的核心方面，在儿童生活、整个心理发展中具有重要的地位，在儿童认知、行为、社会关系、个性的形成、发展中都起着非常重要的作用，特别是对儿童的人际交往能力。许多研究(凯波斯等，1983;孟昭兰，1989)表明...
- 王涛
- 关键词：人际交往
- 文献传递
- 丙酮酸脱氢酶系:开发除草剂品种的新靶标
- 根据生物化学的理由进行农药分子设计的观点而言,丙酮酸脱氢酶系是一个具有意义的作用靶标,但目前尚无以丙酮酸脱氢酶系为靶标的商品化除草剂.为了探索和开发具有新结构、新靶标的除草剂,丙酮酸脱氢酶抑制剂的设计和研究成为令人关注的...
- 王涛贺红武袁均林
- 关键词：丙酮酸脱氢酶除草剂生物化学分子设计农药学
- 文献传递
- 无催化条件下高效的合成6-烷基吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法
- 本发明属于有机化学技术领域，具体为在无催化的条件下高效的合成吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法。该类化合物的结构经<Sup>1</Sup>H NMR、<Sup>13</Sup>C NMR、MS等方法表征并得以确认...
- 王涛邵爱龙高梦陈松涛冯海燕黄阳妃唐小丽
- N'-(4,5,6-三取代嘧啶-2-基)-α-氯乙酰脲的合成及生物活性测定
- 2000年
- 合成了9种含多取代嘧啶环的α-氯乙酰脲，其中8种为新化合物.结构经IR，1H NMR，MS和元素分析测试而确证，初步生物活性测试结果表明：标题化合物具有优良的生物活性，且嘧啶环上取代基的性质对此类化合物影响很大，含4羟基取代嘧啶环的标题化合物具有较好除草活性，而含4氯取代嘧啶环的化合物一般具有一定的植调活性.
- 王涛薛思佳王仲南
- 关键词：生物活性
- 一种高阳离子度棉纤维及其制备方法
- 本发明提供了一种高阳离子度棉纤维的制备方法，其特征在于步骤如下：以三乙醇胺作为反应介质加入反应容器中；称取一定质量的棉纤维，相对于棉纤维质量80%~150%的阳离子试剂3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵，和相对于棉纤维质量4...
- 余义开章子柔王涛徐亮张莹张露
- 文献传递
