您的位置： 专家智库 > >

王涛

作品数：13 被引量：0H指数：0
供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 4篇替加环素
  • 4篇吡啶
  • 4篇吡啶甲酸
  • 4篇甲酸
  • 3篇氢化
  • 2篇阳离子
  • 2篇阳离子交换
  • 2篇衣康酸
  • 2篇衣康酸酐
  • 2篇乙酯
  • 2篇抑菌
  • 2篇中间体
  • 2篇叔丁胺
  • 2篇叔丁氧羰基
  • 2篇顺式
  • 2篇酸酐
  • 2篇脱保护
  • 2篇偶联
  • 2篇亲核
  • 2篇亲核取代

机构

  • 13篇浙江医药股份...
  • 4篇上海来益生物...
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇太景生物科技...

作者

  • 13篇王涛
  • 5篇吴国锋
  • 4篇陈新志
  • 1篇盛力
  • 1篇陈文霞

传媒

  • 1篇精细化工中间...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2012
  • 3篇2009
共 13 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种带保护基的3-取代-5-氨基哌啶的制备方法
本发明提供了一种带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法，具体地，本发明提供了一种成本低，原料和反应试剂易得带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法。
盛力王涛吴国锋赵一龙姜桦林助强邹先岩
一种(2S,5S或5R)-N-叔丁氧羰基-5-羟基-2-哌啶甲酸乙酯的合成方法
本发明公开了一种(2S,5S或5R)‑N‑叔丁氧羰基‑5‑羟基‑2‑哌啶甲酸乙酯的合成方法。目前合成(2S,5S)‑N‑叔丁氧羰基‑5‑羟基‑2‑哌啶甲酸乙酯的方法均存在明显不足，难点在于顺式哌啶酸六元环的构建。本发明以...
王涛杜良栋应晓宁陈新志吴国锋
文献传递
一种阿维巴坦钠的合成方法
本发明公开了一种阿维巴坦钠的合成方法。目前的一种合成方法中，生产成本较高；中间体还原时选择性较低，导致收率降低；同时反应中生成的副产物毒性较大，对环境不友好等因素也限制了大规模生产。本发明以5‑羟基‑2‑吡啶甲酸乙酯为起...
王涛应晓宁杜良栋陈新志吴国锋
一种阿维巴坦钠的合成方法
本发明公开了一种阿维巴坦钠的合成方法。目前的一种合成方法中，生产成本较高；中间体还原时选择性较低，导致收率降低；同时反应中生成的副产物毒性较大，对环境不友好等因素也限制了大规模生产。本发明以5‑羟基‑2‑吡啶甲酸乙酯为起...
王涛应晓宁杜良栋陈新志吴国锋
文献传递
一类甾体22-羧酸乙酯的简易合成方法
2020年
改进了一类甾体22-羧酸乙酯化合物的合成,以去氢表雄酮为原料,经过3步反应得到产物,优化条件下总收率69%。该工艺避免了复杂的柱层析纯化过程,具有工业化生产前景。
陈文霞金家华吕永辉王涛沈大冬
关键词：去氢表雄酮不对称氢化
替加环素盐及其制备方法
本发明提供了一种替加环素类，以及所述替加环素盐的制备方法。所述替加环素盐通过将替加环素与相应的酸反应制得。本发明的替加环素盐，其水溶性及抑菌活性均明显优于游离态的替加环素，因此具有广泛的应用前景。
邵昌王涛杨志钧袁建勇陈鹏叶伟东罗敏玉戈梅
文献传递
替加环素的合成方法
本发明公开了一种替加环素的合成方法，经过将6－去甲金霉素催化氢化、硝化、选择性还原、氨基保护反应、催化还原、甲基化、脱保护步骤生成9－氨基米诺环素盐酸盐，然后与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应，生成替加环素。本发明以6－去甲金霉素...
邵昌王涛杨志钧袁建勇陈鹏叶伟东罗敏玉戈梅
文献传递
一种沙库必曲中间体的制备方法及应用
本发明公开了一种沙库必曲中间体的制备方法及应用。本发明的沙库必曲中间体，其以衣康酸酐为原料，经手性还原、酯化、选择性水解、羧基活化，最后与4‑联苯乙酸偶联所得到；本发明还提供了一种利用所述沙库必曲中间体制备沙库必曲的方法...
王涛杜良栋万定建程思远李佳霖
文献传递
替加环素的合成方法
本发明公开了一种替加环素的合成方法，经过将6-去甲金霉素催化氢化、硝化、选择性还原、氨基保护反应、催化还原、甲基化、脱保护步骤生成9-氨基米诺环素盐酸盐，然后与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应，生成替加环素。本发明以6-去甲金霉素...
邵昌王涛杨志钧袁建勇陈鹏叶伟东罗敏玉戈梅
文献传递
一种带保护基的3-取代-5-氨基哌啶的制备方法
本发明提供了一种带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法，具体地，本发明提供了一种成本低，原料和反应试剂易得带保护基的3‑取代‑5‑氨基哌啶的制备方法。
盛力王涛吴国锋赵一龙姜桦林助强邹先岩
文献传递
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0