王立平
- 作品数:10 被引量:18H指数:3
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- 发文基金:河北省自然科学基金河北省教育科学'十一五'规划课题更多>>
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- 过渡金属超常氧化态配离子的存在形式被引量:1
- 2004年
- 对晶体和碱性介质中过渡金属超常氧化态配离子的主要存在形式和反应活化中心进行了综述,参考文献63篇.基于对过渡金属超常氧化态配离子氧化某些复杂的有机化合物的研究,提出了以低质子化程度的配离子作为反应活化中心的假设,该假设得到笔者的计算、实验结果的支持,从而否定了印度学者提出的以高质子化程度的配离子作为活化中心的假设.
- 王立平单金缓孙汉文
- 碱性介质中二(高碘酸根)合铜(Ⅲ)酸根氧化乙二醇独丁醚的反应动力学及机理被引量:8
- 2002年
- 在25℃~40℃区间用分光光度法在碱性介质中研究了二(高碘酸根)合铜?酸根配离子(DPC)氧化乙二醇独丁醚(EGB)的反应动力学。结果表明:反应对DPC为一级,对EGB是1
- 单金缓王立平申世刚孙汉文
- 关键词:氧化还原反应
- 碱性介质中分光光度法研究二过碘酸合铜(III)氧化1,2-丙二胺反应动力学及机理被引量:1
- 2013年
- 在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碘酸合铜(III)配离子(DPC)氧化1,2-丙二胺(PDA)的反应动力学及机理.结果表明,反应对DPC为一级,对PDA为1
- 王立平单金缓孙汉文
- 关键词:氧化还原反应
- “影响电极电势因素”的微型化实验设计被引量:2
- 2008年
- 通过"影响电极电势因素"的微型化实验设计,培养高师学生的研究意识和研究能力,有利于培养适应基础教育化学新课程要求的研究型教师.
- 王立平王亚茹王咏梅卢玉妹
- 关键词:原电池电极电势电动势
- 碱性介质中分光光度法研究二过碘酸合铜(Ⅲ)氧化1,3-丙二醇反应动力学及机理被引量:3
- 2006年
- 在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子(DPC)氧化1,3-丙二醇(PG)的反应动力学及机理.结果表明,反应对DPC和PG均为一级,在保持准一级条件([PG]0[Cu(Ⅲ)]0)下,表观速率常数kobs随着[IO4-]增加而减小,随着[OH-]增大而增大,没有明显盐效应.据此提出了包括配离子和PG形成络合物的前期快速平衡的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象,进一步求得速控步的速率常数k和平衡常数K及活化参数.
- 王立平单金缓许明远申世刚葛旭升
- 关键词:1,3-丙二醇氧化还原反应
- 酒精灯加热效率的实验探究被引量:4
- 2009年
- 用酒精灯加热试管的操作方法,教科书和实验操作规范中一直强调使用灯的外焰加热,但在教学实践中发现,使用外焰加热并不是效率最高的,因此,对酒精灯加热试管的方法进行了探究,通过实验探讨了酒精灯火焰温度和加热效率的关系,提出了不同于教科书中的操作方法。
- 王立平卢玉妹王咏梅万丽许明远
- 关键词:酒精灯火焰温度
- 硫酸铜作电解液时电极反应的实验探究
- 2010年
- 通过实验设计,探究单液原电池中CuSO4作电解液时正负极发生的电极反应,探讨中学化学中"CuSO4作电解液时正极析出Cu"这一结论的科学性,并提出合理的解释.
- 王立平许明远
- 关键词:原电池电化学反应电极反应
- 碱性介质中分光光度法研究二过碲酸合铜(Ⅲ)氧化某些氨基酸的反应动力学及机理
- 2008年
- 在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碲酸合铜(Ⅲ)(DTC)氧化天冬氨酸(Asp)和谷氨酸(Glu)的反应动力学及其机理.结果表明,反应对DTC为准一级,对氨基酸均为分数级;表观速率常数kobs随[OH-]和[TeO42-]的增大均减小,且有负盐效应.据此提出了包括配离子和氨基酸形成络合物的前期快速平衡的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象,进一步求得速控步的速率常数和活化参数.
- 王立平单金缓申世刚许明远葛旭升
- 关键词:天冬氨酸谷氨酸氧化还原反应
- 碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ)氧化三乙醇胺的动力学及机理被引量:1
- 2009年
- 在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子氧化三乙醇胺的反应动力学及机理.结果表明:反应对DPC为一级,对TEA为分数级;在保持准一级条件下,表观速率常数随着c(OH-)增大而增大,随着c(IO4-)增加而减小,且有负盐效应.提出了包括配离子和三乙醇胺形成络合物的前期快速平衡的反应机理,由假设的反应机理推出的速率方程能很好地解释全部实验现象,并进一步求得速控步骤的速率常数和活化参数.
- 单金缓王立平申世刚许明远
- 关键词:三乙醇胺氧化还原反应
- 碱性介质中二过碲酸合铜(Ⅲ)配离子氧化羟基乙酸钠的反应动力学及机理
- 2003年
- 在碱性介质中于 2 5~ 40℃用分光光度法研究了二过碲酸合铜 (Ⅲ )配离子 (DTC)氧化羟基乙酸钠 (SG)的反应动力学及机理。结果表明 ,反应对Cu(III)为一级 ,对SG为正分数级 ;准一级速率常数 (kobs)随着OH- 浓度的增加而增大 ,随着TeO2 -4 浓度的增加而减小 ;有负的盐效应。据此提出了包括配离子和SG形成络合物的前期快速平衡的反应机理 ,由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象 。
- 单金缓霍树营王立平申世刚孙汉文
- 关键词:二过碲酸合铜碱性介质反应动力学反应机理