王筱兰
- 作品数：40 被引量：196H指数：9
- 供职机构：南京医科大学附属脑科医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白细胞介素-1β基因多态性与双相情感障碍的关联研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨白细胞介素(IL-1β)基因多态性与双相情感障碍(BD)的相关性。方法:收集138例BD患者和143名健康体检人员EDTA-K2抗凝静脉血,提取血液DNA,在IL-1β基因上选取1个SNP位点,采用TaqMan荧光定量PCR方法对其进行单核苷酸多态性分析。结果:双相障碍组患者与健康对照组之间IL-1β-511A/G基因型分布差异存在显著性(P<0.05)。结论:IL-1β-511A/G基因多态性可能与双相情感障碍有关。
- 尚鲁宁孙静柳绪珍徐西嘉史家波王筱兰侯钢
- 关键词：双相情感障碍白细胞介素-1Β基因单核苷酸多态性
- 急性期精神分裂症住院患者转换为阿立哌唑治疗疗效及安全性研究
- 2010年
- 目的探讨急性期精神分裂症住院患者转换为阿立哌唑单药或阿立哌唑合并奋乃静治疗的疗效及安全性。方法入选者住院后将先前药物逐步减量,同时给予阿立哌唑治疗,2周后完全停用先前药物,并随机分为两组,即阿立哌唑合并安慰剂(单一用药组)或奋乃静(合并用药组)治疗8周。以阳性和阴性症状量表(PAN-SS)、临床总体印象严重程度量表(CGI-S)分别评定患者精神症状及总体疾病严重程度;以人际和社会功能量表(PSP)评定其个人和社会功能,以Simpson-Angus量表(SAS)、Barnes静坐不能量表(BARS)和异常不自主运动量表(AIMS)评定治疗过程中可能出现的不良反应,以药物态度问卷(DAI-10)评价患者对目前所服用药物的态度。结果治疗后两组PANSS总分及阳性分、阴性分和CGI-S评分分别较其治疗前有显著改善(P<0.05);治疗8周后,两组间PANSS总分及CGI-S评分无统计学差异,阿立哌唑单药组PSP评分、DAI评分显著高于合并用药组(P<0.05)。结论阿立哌唑能有效控制精神症状,并有较好的耐受性,能够进一步改善患者社会功能及对于服药的态度。
- 孙静谢世平倪苏琳王筱兰尚晓芳朱荣鑫史家波
- 关键词：阿立哌唑急性期精神分裂症安全性
- 细胞色素P450 1A2酶基因内含子1多态性与血浆氯氮平浓度的相关研究
- 2007年
- 目的:研究中国汉族人P450 1A2酶基因内含子1多态性以及此多态性对血浆氯氮平浓度的影响。方法:50例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者,应用药物达治疗量1周后,于晨6时取肘静脉血5毫升置于EDTA抗凝管中,分离白细胞从中抽提DNA,然后用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)分析患者P450 1A2酶基因内含子1多态性。测定22例应用氯氮平250 mg/d治疗患者的血浆氯氮平浓度。结果:50例精神分裂症患者中P450 1A2酶基因为A/A者22例(44%),酶基因为A/C者24例(48%),酶基因为C/C者4例(8%)。9例A/A型患者平均血浆氯氮平浓度(210.11±78.14)ng/ml,13例A/C型和C/C型患者平均血浆氯氮平浓度(228.69±82.84)ng/ml,两组间血浆氯氮平浓度无显著性差异。结论:中国汉族人P450 1A2酶基因内含子1多态性出现频率与高加索人相似,P4501A2酶基因多态性在用中等剂量氯氮平治疗精神分裂症时对血浆氯氮平浓度影响不大。
- 张石宁姚辉尚晓芳王筱兰孙静林红陆水平谭俊华刘阳韩钢
- 关键词：氯氮平细胞色素P450
- 抑郁症晨重夕轻特征与生物学的关系被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨抑郁症患者临床症状晨重夕轻的特征与血浆皮质醇、细胞因子浓度的关系。方法:采用放射免疫法、酶联免疫吸附法对55例双相障碍(抑郁相)和抑郁发作诊断标准的抑郁症患者及38名正常对照组早7:00、晚7:00血浆皮质醇、IL-6、IL-2浓度进行测定,比较各指标早、晚浓度及早晚差值在抑郁症晨重夕轻组和无晨重夕轻组以及正常对照组的差异。结果:抑郁症晨重夕轻组和无晨重夕轻组早间的皮质醇浓度、早晚之间的皮质醇浓度差值均较正常对照组显著增高;晨重夕轻组晚间的血IL-6浓度较正常对照组显著增高,两组的IL-6早晚的差值与正常对照组相比有显著性差异;晨重夕轻组和无晨重夕轻组晚间IL-2水平均明显低于正常对照组。结论:抑郁症患者不管临床症状有无晨重夕轻的特征,均存在血浆皮质醇浓度早晨高于晚上和血浆IL-6浓度晚上高于早晨的异常改变。
- 崔青侯钢孙静王筱兰肖红谢世平
- 关键词：抑郁症昼夜节律皮质醇细胞因子
- 奎硫平治疗精神分裂症临床观察被引量：22
- 2003年
- 目的 :探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。 方法 :奎硫平治疗精神分裂症 31例 ,采用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS)、副反应量表 (TESS)和锥体外系副反应量表 (ESRS)评定疗效及不良反应。 结果 :奎硫平治疗精神分裂症有效率 93.5 % ,显效率 71.0 % ,无明显锥外系反应。 结论 :奎硫平治疗精神分裂症疗效确切 。
- 姚辉侯钢王筱兰尚晓芳袁勇贵
- 关键词：奎硫平精神分裂症疗效安全性
- 焦虑症患者的血浆单胺类神经递质及相关因素研究
- 目的:探讨血浆单胺类神经递质与焦虑症的关系及影响血浆单胺类神经递质浓度的因素。方法:使用高效液相-电化学检测法测定20例焦虑症患者和21例正常人的血浆去甲肾上腺素（NE）和五羟色胺（5-HT）浓度。结果:焦虑症患者的血浆...
- 王筱兰袁勇贵张心保
- 关键词：焦虑症去甲肾上腺素五羟色胺
- 文献传递
- 双相情感障碍混合相临床特征对照研究被引量：3
- 2006年
- 目的:了解双相情感障碍混合相的临床特征。方法:收集42例双相情感障碍混合相患者(混合组)与93例无混合发作的双相情感障碍躁狂相的患者(躁狂组)住院治疗的临床资料进行对比。结果:混合组年龄稍低,多见于女性和独身者,性格多为外向型或中间型,首次发作多为抑郁,多伴有精神病性症状及自杀意念和企图。多元逐步回归分析提示,混合发作与自杀意念和企图、性格、性别、首次发作形式有显著的相关性。混合组具有易被误诊、住院时间长、疗效较差的特点。结论:双相情感障碍混合相临床表现具有特殊性、严重性及相应的难治性,应加强重视。
- 王筱兰侯钢张心保
- 关键词：双相情感障碍
- 长期服药精神分裂症患者血浆瘦素胰岛素及胰岛素抵抗的相关性研究被引量：19
- 2005年
- 目的研究长期服用抗精神病药物的慢性精神分裂症患者空腹血清瘦素、胰岛素水平和胰岛素抵抗及其之间的关系。方法218例病程>5年的慢性精神分裂症患者接受糖尿病流行病学调查,测定空腹血糖、餐后2h血糖、空腹瘦素(leptin)和空腹胰岛素(FINS)水平。根据血糖水平及糖尿病临床症状,分为糖尿病组(DM组)、血糖调节异常组(AGT组,包括IFG和IGT)和血糖正常组(NGT组,其中BMI<26归为NGTa组;BMI≥26归为NGTb组)。结果DM组空腹瘦素[(30.05±10.76)ng/ml]、胰岛素[(13.35±4.99)μIu/ml]水平高于NGTa组[分别为(24.35±10.74)ng/ml、(10.86±3.30)μIu/ml;P<0.05和P<0.01];整体患者leptin与FINS呈显著正相关(r=0.210,P=0.005),进一步分组做相关分析,NGTa组、NGTb组leptin与FINS均呈显著正相关(r=0.277,P=0.014;r=0.457,P=0.017)。整体患者leptin与HOMA胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)呈显著正相关(r=0.231,P=0.002),分组后NGTa组leptin与HOMA-IR呈正相关(r=0.228,P=0.045)。结论长期服用抗精神病药物(APS)可引起血leptin、FINS水平升高,当两者处于失平衡状态时,就会导致血糖调节异常及糖尿病,推测APS引起的瘦素水平增高可能参与了胰岛素抵抗,而导致糖尿病的发生。
- 孙静张志珺王从杰张晓斌王筱兰尚晓芳朱荣鑫束飞
- 关键词：精神分裂症空腹胰岛素胰岛素抵抗精神分裂症患者血浆瘦素长期服药HOMA-IR
- 利培酮与氟西汀合并治疗精神分裂症的相互作用被引量：7
- 2009年
- 目的研究利培酮(治疗精神分裂症)与氟西汀(治疗抑郁和焦虑症)合并治疗精神分裂症的相互作用。方法选取符合CCMD-3诊断标准的有合并应用氟西汀指征的精神分裂症病人29例;单用利培酮,逐渐调整剂量到每天2～6 mg,稳定1周后加用氟西汀每天20 mg,测定血浆利培酮与9-羟利培酮浓度及胰岛素、瘦素、泌乳素水平。结果在合并用药后1、2、3、4周,血浆利培酮浓度分别比合并用药前升高(4.22±3.72)、(5.00±4.28)、(4.80±3.87)、(4.83±3.30)ng·mL-1(P<0.01);血浆9-羟利培酮浓度比合并用药前降低(-0.78±3.52)、(-1.80±3.86)、(-0.86±3.88)、(-1.20±4.40)ng·mL-1(P>0.05);在合并用药4周内,胰岛素、瘦素、泌乳素水平与合并用药前无显著变化。结论决定合并用氟西汀前,应将利培酮用量适当减少;合并用药对胰岛素、瘦素、泌乳素水平较单用利培酮无显著影响。
- 张石宁姚辉李继民林红陆水平尚晓芳王筱兰孙静谭俊华韩钢
- 关键词：利培酮氟西汀精神分裂症药物相互作用
- 精神分裂症神经化学脑功能影像研究进展被引量：3
- 2002年
- 本文简要介绍精神分裂症神经化学脑功能影像方面的研究现状和新进展。
- 王筱兰张志珺
- 关键词：精神分裂症PETSPECTMRS多巴胺递质
