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王红梅: 作品数：64 被引量：335H指数：10; 供职机构：甘肃省农业科学院更多>>; 发文基金：甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目甘肃省科学事业费研究项目甘肃省农业科学院农业科技创新专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生建筑科学更多>>

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甘肃春小麦农家品种与育成品种HMW-GS变异及品质效应比较被引量：3: 2012年; 采用SDS-PAGE法和近红外反射光谱法检测254份品种的HMW-GS和其中188份的沉淀值、蛋白质和湿面筋含量,研究甘肃春小麦育成品种和地方品种HMW-GS变异及品质效应。结果表明,共检测到21种亚基变异,46种亚基组成形式,育成品种亚基变异和组成形式不及地方品种丰富。Glu-1不同位点上,育成品种1、7+8和2+12分别为各自位点优势亚基(69.%、81.8%和86.0%),地方品种null、7+8和2+12为各自位点优势亚基(77.4%、88.7%和76.7%);育成品种1、14+15、5+10对蛋白质含量、沉淀值和湿面筋含量的效应值最高,地方品种2*、7+8和5+10对蛋白质含量的效应值最高,1、7+8和5+10亚基沉淀值和湿面筋含量的效应值最高。就优质亚基出现的频率而言,育成良品种Glu-A1位点品质改良效果较好。; 叶春雷王红梅李玉芳李望鸿; 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基

甘肃省新农保实施效果研究 ——以会宁县为例: 据《2010年第六次全国人口普查主要数据公报》,目前我国65岁及以上的人口数约占全国人口的9%，无论是老年人口的绝对数还是相对数都很大，人口老龄化的趋势对我国现行养老制度提出了严峻挑战，其中农村养老制度的滞后和农村养老形...; 王红梅; 关键词：新型农村社会养老保险

转录因子DREB1A基因和Bar基因双价植物表达载体的构建及对马铃薯遗传转化的研究被引量：14: 2014年; 马铃薯在生长发育过程中受各种生物和非生物胁迫的影响,干旱是其中最常见和危害最严重的非生物胁迫因素之一,常常导致单产不高,总产不稳,严重影响着马铃薯产业的发展。本研究以改善马铃薯抗旱性为目的,采用PCR方法从拟南芥中克隆了转录因子DREB1A基因和诱导型启动子rd29A。利用DNA重组技术成功构建了诱导型启动子rd29A驱动转录因子DREB1A基因和CaMV35S启动子驱动Bar基因的双价植物表达载体pBI121-rd29-BDR,并通过农杆菌介导法对马铃薯进行遗传转化,PPT筛选得到22株抗性苗,PCR和RT-PCR检测证明DREB1A基因已整合到陇薯10号马铃薯基因组中并在转基因植株中转录表达,有望提高转基因马铃薯的抗旱性。目前,作者正在进行转基因马铃薯的抗旱性分析研究。; 贾小霞齐恩芳王一航文国宏龚成文王红梅李建武马胜胡新元; 关键词：DREB1A基因转录因子 RD29A启动子抗旱性

保存时间及温度对大肠杆菌感受态转化效率的影响被引量：20: 2004年; 通过不同保存时间和温度对大肠杆菌感受态转化效率影响的研究,更明确阐明了不同保存温度下感受态细胞随保存时间的延长其转化率的变化趋势,为以后的研究提供了量化的指标。; 令利军朱艳王红梅张艳萍杨随庄王敏张正英; 关键词：感受态温度大肠杆菌

紫色马铃薯陇薯03-01试管薯诱导体系的优化研究被引量：4: 2010年; 以紫色马铃薯03-01为材料,探讨了培养基诱导因子的不同组合、不同光照条件对试管苗生长和试管薯诱导的影响。结果表明:试管薯诱导最佳培养基为MS+100.0 g/L白砂糖,诱导微型薯的最适环境为光照2 000 Lx日光灯或遮荫太阳光,温度21～25℃。; 厚毅清张艳萍王红梅李忠旺陈玉梁; 关键词：彩色马铃薯试管薯光照

彩色马铃薯试管苗总RNA提取方法的改进与分析被引量：1: 2010年; 以彩色马铃薯品系03-1的试管苗为材料,分别采用苯酚法和Trizol法提取马铃薯总RNA,通过对前人的操作和提取方法进行改进,旨在寻求一种低成本、操作简单、省时,适宜彩色马铃薯试管苗总RNA提取,且RNA质量能直接用于后续病毒检测研究的方法。结果表明:2种方法在操作改进后依然均能得到马铃薯试管苗的总RNA,经琼脂糖凝胶电泳检测,都可获得28S1、8S和5S rRNA 3条带,并对所得的总RNA进行马铃薯PVY病毒的检测,均可特异扩增出目标片段;Trizol法较苯酚法更简单省时,且所得总RNA完整性更强、纯度更高。; 张艳萍陈玉梁谢志军厚毅清王红梅; 关键词：彩色马铃薯试管苗总RNA提取

SSR标记技术及其在植物遗传学中的应用被引量：37: 2003年; SSR是建立在PCR技术上的新型分子标记 ,与RFLP、RAPD、AFLP相比 ,SSR具有多态性高 ,结果稳定可靠 ,重复性好 ,操作简便等特点 .阐述了SSR的原理和方法。; 王红梅张正英陈玉梁; 关键词：SSR标记植物遗传学遗传育种微卫星DNA DNA提取

花粉管通道法导入高粱DNA创造优良小麦新品系的分子聚合育种被引量：7: 2013年; 采用优化的花粉管通道法将高粱(Sorghum bicolorL.)基因组DNA导入高感条锈病、籽粒粉质的稳定小麦品系,并借助幼胚培养挽救加代、早代变异筛选等技术,经多代连续选择优良变异系,获得2个稳定的优良变异新品系,其中2001502-23-26两年度位居省区试第一位,已申请生产试验和品种审定。变异新品系与感病受体小麦比较,某些生物学性状发生明显变异,对条锈病免疫,品质指标得到提升,HMW-GS发生明显变异,Gul D1位点基因发生等位变异,过氧化物酶发生明显变化,说明外源高粱基因导入引起了相应基因表达的变化,地区适应性也相应的较受体不同。这说明异源高粱基因组DNA导入小麦可实现高粱抗条锈性和HMW-GS等优良性状的遗传转育和聚合,达到生物学性状、产量、抗条锈性和品质指标等目标性状得到遗传改良的目的。性状改良的原因,推测可能是高粱抗条锈基因转化和HMW-GS基因生物诱变和多基因聚合的结果,而导入后代HMW-GS的GulD1位点基因的等位变异机理可归结为生物诱变所致,条锈病抗性的变异可能属于高粱抗锈基因的定向转移所致。; 欧巧明崔文娟王炜倪建福王红梅杨芳萍罗俊杰; 关键词：小麦高粱DNA 花粉管通道法高分子量谷蛋白亚基抗条锈

西北荒漠区野生黑果枸杞种质资源遗传多样性分析被引量：2: 2020年; 目的:分析不同来源野生黑果枸杞遗传差异和亲缘关系,为黑果枸杞资源鉴定和有效利用提供科学依据。方法:采用SSR分子标记对西北四省区22份野生枸杞种质材料进行鉴定,利用POPGENE 1.32和NTSYS-pc 2.10生物信息学软件对数据进行处理,分析黑果枸杞种质遗传多样性,计算遗传相似系数,绘制聚类图。结果:筛选出多态性SSR引物37对,在22个样品中共检测到233个基因位点,其中多态性位点213个,多态性比率(Polymorphism ratio,P)达91.4%。材料间遗传相似系数(Genetic similarity,GS)在0.4831~0.9364之间,平均有效等位基因数(Effective number of alleles,Ne)为1.3314,多样性指数(Nei’s gene diversity,H)为0.2106,Shannon信息指数(Shannon’s information index,I)为0.3384。聚类分析(Unweighted pair group of arithmetic means,UPGMA)显示,在相似系数为0.61和0.77处,可将22个材料分为2大类和4个亚类,不同种类的枸杞种质材料可完全分类。结论:供试枸杞种质材料间遗传多样性较为丰富,不同种类枸杞对系统聚类结果影响较大,但种内材料地域分布规律性不明显。; 王红梅陈玉梁马彦军刘新星石有太王立光杨钊; 关键词：黑果枸杞种质资源 SSR标记

利用RNAi技术创制低醇溶蛋白啤酒大麦新种质的研究: 张正英李静雯李淑洁闫永荣赵丽娟王红梅令利军余春磊刘佳裴海燕王小琴; 根据大麦B-醇溶蛋白基因（B-hordein）核心保守序列设计特异引物，以甘啤4号、甘啤5号为供体材料，克隆了2条349bp的啤酒大麦B-hordein片段（gp4和gp5）。构建了携带B-hordein片段（gp4）反...; 关键词：; 关键词：啤酒大麦转基因

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