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[Co_2(H_2O)_6(bpdc)_2]·3.75H_2O的原位合成、晶体结构及电化学性质研究: 2009年; 室温下,Co(NO3)2·6H2O与1,10–邻菲罗啉–5,6–二酮(pdon)的水溶液进行原位反应,得到一维链状配合物晶体{[Co2(H2O)6(bpdc)2]·3.75H2O}n(bpdc=2,2'–联吡啶–3,3'–二羧酸).单晶X–射线衍射分析表明:该晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=18.001(4),b=11.336(2),c=18.192(4),β=118.88(3)°,V=32501(2)3,Dcalc=1.578 g·cm-3.每个钴(Ⅱ)离子与周围2个氮原子和4个氧原子配位,形成扭曲的八面体构型,并通过bpdc连接形成沿b轴无限延伸的手性螺旋链.在整个晶体结构中,这些链以准一维堆积方式排列,相互之间存在广泛的氢键作用.同时,电化学分析表明:在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.0)中,该配合物在-0.6～0.6V电压范围内具有电化学活性,电极反应为准可逆的Co(Ⅲ)与Co(Ⅱ)的氧化还原过程.; 王美丽王邃魏丹毅; 关键词：钴配合物晶体结构

高效液相色谱测定肉制食品中五种邻苯二甲酸酯被引量：47: 2009年; 建立了肉制食品中5种邻苯二甲酸酯类增塑剂（PAEs）含量的检测方法。样品用正己烷提取，C18柱分离，柱温35．0℃，乙腈-水为流动相梯度洗脱，流速1．0mL／min，紫外检测波长226nm。5种PAEs分离特异性好，在0．02～10μg／mL之间均具有较好的线性关系，检出限在4．4～13．8ng／mL之间，高、中、低3水平的回收率均在79．5％-102．0％之间，相对标准偏差均在1．1％-14％之间。方法适用于肉制食品中邻苯二甲酸酯类的检测。; 王美丽陈海婷张会娜郭智勇魏丹毅; 关键词：邻苯二甲酸酯高效液相色谱肉制食品

稀土芳香族二羧酸配合物的合成、结构及性质: 本文首先对由单环芳香族二羧酸、多环芳香族二竣酸以及氨杂环芳香族二竣酸构筑而成的稀土配合物进行了综述，继而介绍了8种新型芳香族工竣酸稀土配合物的合成方法，报道了配合物的晶体结构，给出了所有配合物的红外光谱和热分析表征结果，...; 王美丽; 关键词：稀土配合物荧光光谱分析; 文献传递

一个(3+1)维非线性偏微分方程的有限对称变换群和精确解: 2015年; 基于符号计算与对称群直接法研究了一个(3+1)维非线性偏微分方程3wxz-(2wt-2wwx+wxxx)y+2(wxx-1wy)x=0的对称群与精确解,获得该方程的李点对称群和非李对称群.最后通过广义射影Riccati展开法研究方程的精确解,并由获得的有限对称变换群构造了相应新的一般解.; 王美丽李彪; 关键词：对称群精确解

四环素类兽药残留的现场检测技术及仪器开发: 郭智勇陈建国魏丹华王邃魏丹毅章安良陈海婷王美丽盖盼盼张会娜段静; 技术说明：以合成的四环素类兽药的分子印迹材料为准离子载体，构建四环素类药物的高灵敏度、高选择性离子选择电极。检测限达10－9 mol/L；选择性系数达10－6；制作了现场检测工具包。应用前景：可应用于四环素类兽药残留的现...; 关键词：; 关键词：四环素类药物残留

分子印迹整体材料在固相萃取中的应用及展望被引量：2: 2008年; 分子印迹整体柱结合了分子印迹技术高的分子识别选择性能和整体柱制备过程简单、易于修饰改性、重复性好以及传质速度快等优点,是固相萃取和固相微萃取技术的发展趋势和前沿课题之一。主要介绍了分子印迹聚合物整体材料在与高效液相色谱和毛细管液相色谱法联用技术方面的应用,以及在固相微萃取中的应用,展望了分子印迹整体材料在固相萃取方面的发展趋势。; 李海龙王邃郭智勇王美丽陈丹峰魏丹毅; 关键词：分子印迹整体柱固相萃取

孔雀石绿的污染治理及样品中残留物的分离检测方法被引量：8: 2009年; 孔雀石绿是一种三苯甲烷类化合物,作为一种重要的化工原料、碱性染料、杀真菌剂、生物染色剂得到了广泛的应用。由于其毒性和可致癌性,已经被禁止用于水产品生产和运输过程中。综述了孔雀石绿污染物的治理和样品中其残留物的分离检测方法。; 王邃陈丹峰郭智勇李海龙王美丽巍丹毅; 关键词：孔雀石绿

非线性偏微分方程的对称性、构造性求解问题: 随着非线性科学的迅猛发展，非线性发展方程应运而生。非线性问题几乎在所有的物理分支和其他自然科学领域都得到了普遍的应用。求解偏微分方程的精确解成为科学家重要的研究课题。经过数学家和物理学家的不懈努力，提出了潘勒卫截断展开法...; 王美丽; 关键词：非线性偏微分方程; 文献传递

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王美丽