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王翠

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:南京工业大学更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇一步反应
  • 2篇医药
  • 2篇医药化工
  • 2篇乙胺
  • 2篇色谱
  • 2篇手性
  • 2篇水剂
  • 2篇咔唑
  • 2篇相色谱
  • 2篇卡维地洛
  • 2篇化工
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇阿替洛尔
  • 2篇拆分
  • 1篇淀粉
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇对映体拆分

机构

  • 5篇南京工业大学
  • 2篇江苏省药物研...

作者

  • 5篇王翠
  • 4篇卢定强
  • 4篇凌岫泉
  • 2篇江鸿
  • 2篇欧阳平凯
  • 2篇陈佳
  • 2篇赵娴

传媒

  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
直链淀粉手性固定相拆分富马酸比索洛尔对映体被引量:2
2012年
建立并优化了高效液相色谱手性固定相分离富马酸比索洛尔对映体的方法。使用直链淀粉手性固定相(Chiralpak AD-H柱)在正相条件下拆分了富马酸比索洛尔对映体,考察了达到最佳分离效果时,流动相中极性调节剂的组分、流动相中三乙胺的体积分数以及柱温对富马酸比索洛尔对映体拆分影响。流动相为正己烷/乙醇/三乙胺(90/10/0.1,V/V/V),流速1.0 mL/min,紫外检测波长270 nm,柱温30℃时,两种异构体能达到较好的基线分离,并且不对称合成的(S)-富马酸比索洛尔和(R)-富马酸比索洛尔两种异构体产品,对映体过量(e.e.)均高于99.0%,在此色谱条件下的色谱图峰形良好。方法可广泛用于跟踪手性比索洛尔富马酸盐的合成过程分析和质量控制。
卢定强赵娴王翠凌岫泉
关键词:比索洛尔高效液相色谱法手性拆分
一种制备(S)-卡维地洛的方法
本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种制备(S)-卡维地洛的方法。将4-羟基咔唑、(<I>R</I>)-环氧氯丙烷泵入反应釜中,反应过程中将反应料液泵入装填除水剂的外循环除水系统中循环除水,制得的(<I>S</I>)-...
卢定强王翠凌岫泉陈佳欧阳平凯江鸿
外消旋及手性阿替洛尔的合成工艺研究
现今以高血压、心绞痛为代表的心血管疾病已成为当今世界上威胁人类生命最严重的疾病之一,其发病率和死亡率已超过肿瘤性疾病,跃居第一。目前抗高血压药物中,β-受体阻滞剂由于其疗效显著、副作用小等优势,占据市场绝大份额。阿替洛尔...
王翠
关键词:阿替洛尔外消旋合成工艺手性药物
一种制备(S)-卡维地洛的方法
本发明属于医药化工技术领域,具体涉及一种制备(S)-卡维地洛的方法。将4-羟基咔唑、(R)-环氧氯丙烷泵入反应釜中,反应过程中将反应料液泵入装填除水剂的外循环除水系统中循环除水,制得的(S)-4-(2,3-环氧丙氧基)-...
卢定强王翠凌岫泉陈佳欧阳平凯江鸿
文献传递
纤维素手性固定相拆分阿替洛尔对映体
2013年
建立了阿替洛尔对映体的高效液相色谱分析方法。使用Chiralpak OD-H手性色谱柱,检测波长275nm。确定了最佳拆分条件:流动相为V(正己烷)∶V(异丙醇)∶V(三乙胺)=80∶20∶0.4;流速1.0 mL/min,柱温30℃。在该实验条件下,得到阿替洛尔对映体的出峰顺序为:先R体,后S体。所建立的方法简单准确,重复性好,可用于阿替洛尔的质量研究和控制。
卢定强王翠赵娴凌岫泉
关键词:阿替洛尔对映体拆分高效液相色谱
共1页<1>
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