王翠翠
- 作品数：8 被引量：18H指数：2
- 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同源盒基因HOXA9在儿童急性白血病中的表达及其临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的研究同源盒基因HOXA9在儿童急性白血病(AL)患儿骨髓单个核细胞中的表达,并探讨其临床意义。方法采用RT-PCR方法检测46例不同时期AL患儿HOXA9 mRNA的表达水平,以15例特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿作为对照。结果 46例AL患儿(52份骨髓标本)HOXA9基因阳性表达率为63%,其中急性髓细胞白血病(AML)组阳性表达率(86%)明显高于急性淋巴细胞白血病(ALL)组(35%)及对照组(13%)(P<0.05);AML组HOXA9 mRNA表达水平明显高于ALL组及对照组(P<0.05)。HOXA9在各型儿童AML中表达不同,mRNA相对表达水平依次为:M5型>M4型>M1和(或)M2型,而在M3型中未检测到表达。HOXA9在AML患儿高危组中的阳性表达水平较高。AML患儿初治组HOXA9基因阳性表达率及mRNA水平明显高于缓解组和对照组(P<0.05),而缓解组与对照组比较差异无统计学意义;未缓解组HOXA9基因表达显著高于缓解组和对照组(P<0.05)。结论 HOXA9基因高表达与AL的发生相关;AML患儿HOXA9基因表达水平明显高于ALL患儿。HOXA9基因高表达者与白血病危险程度有关,且提示预后不良。因此,HOXA9基因有望成为儿童AL诊断、治疗及判断预后的一个靶点。
- 贾秀红朱立平李建厂王翠翠
- 关键词：急性白血病儿童
- 同源盒基因HOXA9在儿童急性白血病中的表达及其临床意义
- 目的：研究同源盒基因HOXA9在儿童急性白血病(AL)患儿骨髓单个核细胞中的表达,并探讨其临床意义.方法：采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测52例不同时期AL患儿HOXA9 mRNA的表达水平,以15例特...
- 贾秀红朱立平李建厂王翠翠
- 关键词：急性白血病儿童患者骨髓单个核细胞
- 以血小板减少性紫癜为首发症状布氏杆菌病1例被引量：3
- 2016年
- 儿童布氏杆菌病较少见，以血小板减少性紫癜为首发症状的病例报道极少，现报道1例，以期临床医师对此病加以重视。
- 王鑫李晓花王翠翠朱淑霞李建厂
- 关键词：血小板减少性紫癜布氏杆菌病
- 调节性T细胞及其细胞因子在儿童免疫性血小板减少性紫癜发病机制中的作用被引量：12
- 2017年
- 目的探讨调节性T细胞（Tregs）及其细胞因子转化生长因子-β（TGF-β）和白细胞介素-10（IL-10）在儿童免疫性血小板减少性紫癜（ITP）中作用。方法选择滨州市滨州医学院附属医院儿童血液与神经病区2015年5月至2016年5月确诊为ITP患儿20例作为实验组，同期门诊健康查体儿童20例作为对照组，两组儿童在年龄、性别差异元统计学意义。采用流式细胞仪检测外周血Treg细胞数量，酶联免疫吸附测定试验（ELISA）血清中TGF-β和IL-10的含量。结果ITP患儿外周血Treg细胞的数量明显低于正常对照组（P〈0．05）；ITP患儿血清中TGF-β和IL-10的含量也低于正常对照组（P〈0．05），差异具有统计学意义。结论ITP患儿外周血中Treg细胞数量的减少与TGF-β和IL-10含量的降低可能与ITP的免疫失调有关。
- 郭小嫚李建厂王翠翠唐慎华罗丹
- 关键词：调节性T细胞转化生长因子-Β白细胞介素-10免疫性血小板减少性紫癜
- 假性甲状旁腺功能减退症1例
- 2021年
- 假性甲状旁腺功能减退症(pseudohypoparathyroidism,PHP)是一种具有甲状旁腺功能减退症的症状和特征性体征的遗传性疾病。自腺体至靶组织细胞之间任何环节的缺陷均可以引起甲状旁腺功能减退,是一种少见的家族性疾病,典型患者有独特的骨骼缺陷和发育缺陷。主要表现为Albright遗传性骨营养不良症(AHO),即身材矮小、体胖、圆脸、颈短、盾状胸;短指、畸形趾;桡骨弯曲,软组织钙化或骨化较多见。
- 杨梦录王翠翠孙维梅李建厂
- 关键词：假性甲状旁腺功能减退症基因突变
- 以溶血性贫血为首发表现的肝豆状核变性伴鱼鳞癣1例报告被引量：1
- 2016年
- 目的探讨以溶血性贫血为首发表现的肝豆状核变性(HLD)的临床特点及HLD与鱼鳞癣之间的关系。方法回顾分析1例以溶血性贫血为首发表现的肝豆状核变性伴鱼鳞癣患儿的临床表现、发病经过及诊断和治疗过程。结果患儿,女,10岁,临床以乏力、黄疸为首发症状,入院5 d后出现腹胀,进行性加重。网织红细胞8.5%,Coombs试验阴性,角膜出现K-F环,全腹CT平扫示胸腔及腹腔积液,肝脏异常物质沉积,脾大。ATP 7 B及TGM 1基因突变,均位于第14对染色体上。确诊肝豆状核变性合并鱼鳞癣。给予驱铜、阻止铜吸收及口服维A酸等对症支持治疗,病情缓解。结论以溶血性贫血首发的HLD,且合并鱼鳞癣极其少见。
- 孙瑞丽朱淑霞张燕燕王翠翠王行健
- 关键词：肝豆状核变性溶血性贫血鱼鳞癣
