王艳丽
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脾大、胸腹腔积液为首发症状滤泡淋巴瘤1例
- 通过1例脾大、胸腹腔积液为首发症状滤泡淋巴瘤(FL)的临床表现及文献复习,了解滤泡性淋巴瘤临床病理表现及脾脏淋巴瘤的特殊表现。指出，滤泡性淋巴瘤较少见，多原发于淋巴结，也可原发于结外脏器，临床表现多变;病理形态具有一定的...
- 韩维娥赵志强王艳丽杨斌张文殊
- 关键词：病理形态
- 文献传递
- 原发性肺淋巴瘤10例临床分析
- 目的 探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)的临床特点、诊断和治疗方法，分析预后。方法 收集我院1995 ～ 2010年间经病例证实的PPL患者10例，回顾性总结并结合文献对其临床表现，影像学特征，支气管镜检，组织病理学特点，诊断...
- 郑玉萍王列样白敏王艳丽温小莲
- t（14；18）和myc基因重排双阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床特征和预后被引量：2
- 2016年
- 目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中t（14；18）、myc基因重排的发生情况以及t（14；18）、myc基因重排双阳性的二次打击淋巴瘤（DHL）的临床特征和预后。方法采用荧光原位杂交技术检测106例DLBCL患者肿瘤组织中t（14；18）和myc基因重排的发生情况，采用免疫组化染色检测myc蛋白和bcl-2蛋白的表达情况，分析t（14；18）、myc基因重排双阳性DHL的临床特征和预后以及影响DLBCL患者预后的因素。结果106例DLBCL患者中，t（14；18）阳性27例（25．5％），myc基因重排阳性13例（12．3％），DHL7例。t（14；18）与myc基因重排相关（P=0．019）。7例DHL患者的发病年龄为52-84岁，2例患者的国际预后指数（IPI）评分为3分，4例为4分，1例为5分；美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分均为3分；4例患者发病时累及骨髓，合并白血病。7例DHL患者的生存时间为0．5～6个月，中位生存时间为4个月。单因素分析结果显示，有无B症状、AnnArbor分期、ECOG评分、血清乳酸脱氢酶水平、IPI评分、免疫分型、bcl-2蛋白表达、myc蛋白表达、myc基因重排与DLBCL患者的预后有关（均P〈0．05）。多因素分析结果显示，ECOG评分、bcl-2蛋白表达、myc蛋白表达、myc基因重排以及免疫分型均为影响DLBCL患者预后的独立因素（均P〈0．05），其中myc基因重排的预测意义最强（OR=4．337，P〈0．001）。结论DHL的发病率较低，其诊断主要根据基因检测，t（14；18）与myc基因重排可能协同导致其发病；DHL具有明显的侵袭性，预后较差。
- 张宏伟陈振文王列样贺建霞郑玉萍韩维娥杨斌王艳丽赵志强白敏苏丽萍
- 关键词：淋巴瘤DHL预后
- 支气管髓细胞肉瘤一例并文献复习
- 2011年
- 目的提高对髓细胞肉瘤（MS）的起病方式、临床病理特点、诊断及治疗的认识。方法结合文献对1例支气管MS患者的临床资料、病理特点、免疫表型及治疗进行分析。结果肺MS是一种罕见肿瘤，本例为非白血病性MS，病变同时累及皮肤及支气管，临床表现为皮下结节、咳嗽及呼吸困难，CT示右肺门高密度阴影，肺不张，伴胸膜尾征。通过纤维支气管镜及皮肤活组织检查明确诊断MS，免疫组织化学MPO、CD43、LCA及CD90为阳性，而CD3、CD20及CD15为阴性。予以DA等方案化疗。结论MS发病率低，起病多种多样，临床表现不典型，病理常规形态学观察误诊率高，结合免疫组织化学是确诊的主要依据。治疗主要按照急性髓细胞白血病的方案予以系统化疗，为达到长期无病生存，在化疗取得完全缓解后可尽早行干细胞移植。
- 王艳丽韩维娥
- 原发性肺淋巴瘤十例临床分析被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨原发性肺淋巴瘤（PPL）的临床特点和诊治方法,并分析预后.方法 收集10例经病理证实的PPL患者的临床资料,结合文献回顾性分析其临床表现、影像学特征、支气管镜检查、组织病理学特点及诊治方法.结果 PPL为少见病,临床症状表现不典型,易误诊为肺癌,主要症状为咳嗽、咳痰、胸痛、气短、发热,影像学检查肺部可见结节肿块影,可伴支气管充气征,纤维支气管镜下一般无明显异常改变.结论 PPL需要通过手术或在CT、彩色超声引导下经皮肺穿刺取得活组织检查结合免疫组织化学才能确诊,治疗应采用包括手术、化放疗等的综合治疗.
- 郑玉萍王列样白敏王艳丽温晓莲苏丽萍
- 关键词：淋巴瘤
- 乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白联合检测对非霍奇金淋巴瘤预后判断的意义被引量：6
- 2012年
- 目的探讨血清中乳酸脱氢酶（LDH）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平与非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者临床特征及预后的关系。方法选择NHL患者429例，检测两种血清标志物水平，按性别、年龄、B症状、分期、结外病变部位数等分组比较，同时随访患者的生存时间，并对上述因素进行生存分析。结果LDH和β2-MG水平在Ⅲ～Ⅳ期患者中均明显高于I～Ⅱ期患者（中位值：LDH分别为252、175U／L，β2-MG分别为2．5、1．6mg／L），有B症状组明显高于无B症状组（中位值：LDH分别为260、192U／L，β2-MG分别为2．3、1．7mg／L），60岁以上患者高于60岁及以下患者（中位值：LDH分别为229、190U／L，β2-MG分别为2．4、1．7mg／L），两个及以上结外病变患者高于两个以下患者（中位值：LDH分别为278、195U／L，β2-MG分别为2．4、1．8mg／L），Karnofsky评分≤70分患者高于Karnofsky评分〉70分患者（中位值：LDH分别为250、195U／L，β2-MG分别为2．2、1．8mg／L）；侵袭性淋巴瘤患者的LDH水平高于惰性患者（中位值：分别为211、175U／L），而两组β2-MG水平则差异无统计学意义；LDH和β2-MG水平与性别、细胞分型均无关。LDH正常组和升高组总体生存率差异有统计学意义（X^2=119．029，P〈0．001），β2-MG正常组和升高组总体生存率差异有统计学意义（X^2=104．733，P〈0．001），LDH、β2-MG均升高组的总体生存率明显低于两者均正常组（X^2=192．326，P〈0．001）。Cox回归分析显示LDH、β2-MG、年龄、临床分期、结外病变部位数、Karnofsky评分及侵袭性是NHL患者生存的独立影响因素。结论联合检测血清LDH和β2-MG水平可作为NHL患者分期及预后的评估指标。
- 田园吴丽索瑞鑫王彤王列样张宏伟王艳丽归薇
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金乳酸脱氢酶微球蛋白
