您的位置: 专家智库 > >

王艺红

作品数:7 被引量:32H指数:3
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇草菇
  • 2篇食用
  • 2篇食用菌
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇选育
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇质体
  • 1篇生物学效率
  • 1篇启动子
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因技术
  • 1篇孢子分离
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇菌种
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因工程

机构

  • 7篇华南农业大学

作者

  • 7篇王艺红
  • 6篇林俊芳
  • 5篇郭丽琼
  • 3篇杨培周
  • 2篇赵风云
  • 1篇张炜阳
  • 1篇胡文锋
  • 1篇石木标
  • 1篇程抒劼
  • 1篇叶泽波
  • 1篇郑兰娟
  • 1篇杨博
  • 1篇方祥
  • 1篇游丽容
  • 1篇莫美华
  • 1篇黄韦
  • 1篇钟青萍
  • 1篇徐学锋
  • 1篇王杰
  • 1篇赵力超

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇食用菌
  • 1篇食用菌学报
  • 1篇中国食品学报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
纤维素酶基因转化草菇及其表达研究
纤维素酶(Cellulase)是指能水解纤维素β-1,4-葡萄糖苷键,使纤维素变成纤维二糖和葡萄糖的一组酶的总称,它不是单一酶,而是起协同作用的多组分酶系。纤维素酶在食品加工、饲料、纸浆漂白、洗涤、纺织、酿造发酵等方面具...
王艺红
关键词:草菇基因表达
文献传递
福寿螺(Ampullaria crossean)mfc基因的分子克隆和序列分析被引量:9
2008年
目的:从福寿螺胃组织细胞中克隆多功能纤维素酶基因(mfc)。方法:设计引物,采用RT-PCR方法从福寿螺胃组织细胞中扩增多功能纤维素酶基因,与pGEMT-easy载体连接,转化大肠杆菌DH5α。结果:该基因全长为1225bp,上游5′端非翻译区19bp,3′端非编码区21bp,开放阅读框(Open reading frame,ORF)1185bp,编码395个氨基酸,推测等电点pI为6.57,分子质量45.8kDa。推测的多功能纤维素酶具有糖苷水解酶保守的氨基酸序列,属于糖苷水解酶第10家族。同源性比对结果显示,该基因及推测的氨基酸序列与egx(Gen-Bank Accession No.AAP31839)的同源性分别为99.3%和99.8%,在8个位点出现核苷酸差异,在1个位点出现氨基酸差异。通过软件分析并预测,该基因编码的蛋白共存在14个丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸化位点,没有信号肽序列。结论:成功克隆出福寿螺多功能纤维素酶基因。
杨培周郭丽琼王艺红林俊芳
关键词:福寿螺克隆
食用菌DNA提取方法研究被引量:18
2008年
采用不同的方法,对白灵菇(Pleurotus nebrodensis)和赤芝(Ganoderma lucidum)的总DNA进行提取,通过对不同方法所提取到的总DNA经琼脂糖凝胶电泳和酶切鉴定分析,结果表明:不同菌种的最佳提取方法不同,白灵菇最佳提取方法是CTAB改良法,赤芝的最佳提取方法是FDEB法。
王艺红林俊芳张炜阳郭丽琼
关键词:白灵菇赤芝DNA提取
草菇高产新菌种的选育被引量:2
2009年
草菇V23原生质体再生菌丝经过0℃低温胁迫处理108 h后,筛选出菌丝较耐低温的菌株V23a,获得V23a的孢子分离菌株(Spore Isolation Strains,SIS),经栽培后,筛选生物学效率高的菌株进行组织分离,获得组织分离菌株(Tissue Isolation Strains,TIS),选出其中生物学效率最高的Va2作为草菇高产新菌种,其生物学效率比对照V23高14.27%。选育过程中分析了SIS菌株的气生菌丝密度、厚垣孢子数量和出菇率,比较了SIS和TIS菌株的菌丝生长速度、原基数、生产周期、单菇平均质量和生物学效率等主要性状。结果表明,可出菇的SIS菌株其子实体产量差异较大,但均低于对照菌株V23。TIS菌株的产量比SIS的提高了0-87.18%。
赵风云林俊芳叶泽波王艺红杨博郭丽琼
关键词:草菇孢子分离生物学效率
毛柄金钱菌gpd-Fv启动子的克隆及序列分析被引量:4
2008年
根据Genbank登陆的毛柄金钱菌gpd启动子序列设计引物,对毛柄金钱菌基因组DNA进行PCR扩增,扩增获得了2条特异片段gpd-Fv1和gpd-Fv2;回收特异片段后分别克隆进T-easy载体中并进行DNA序列测序,结果表明:gpd-Fv1和gpd-Fv2长度分别为1412 bp和752bp。通过同源性分析,结果表明:gpd-Fv1和gpd-Fv2的DNA序列与已报道的毛柄金钱菌gpd启动子(Genbank:AF515622.1)的同源性分别为95%和98%。进一步通过软件预测,结果表明克隆的2条片段具有基本的启动子结构,存在多个转录因子结合位点。根据启动子的序列特点,初步构建了毛柄金钱菌gpd启动子模型。
杨培周郭丽琼王艺红林俊芳
关键词:启动子克隆
草菇基因工程研究
林俊芳郭丽琼王杰赵力超赵风云杨培周石木标陈永泉黄韦王艺红程抒劼刘主张凯郑兰娟游丽容方祥徐学锋胡文锋钟青萍莫美华
项目取得以下研究成果:(1)在国内外最早建立了草菇基因枪转化技术体系,利用该转基因技术体系把克隆自北极昆虫的抗冷冻蛋白基因转化进草菇细胞,最早获得了耐冷藏的转基因草菇。(2)在国内外最先采用抗冷冻蛋白基因既作为目的基因培...
关键词:
关键词:转基因技术食用菌
多功能纤维素酶基因(mfc)遗传转化草菇的研究
采用草菇内源启动子gpd-Vvs与多功能纤维素酶基因mfc连接构建了表达载体pgVvs-mfc;采用PEG介导的原生质体法把表达载体pgVvs-mfc和pvg-afp(含草菇gpd-Vvs启动子和afp基因)共转化进草菇...
王艺红林俊芳赵风云张凯梁镇兴郭丽琼
关键词:草菇原生质体
文献传递
共1页<1>
聚类工具0