王达
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院生物化学与分子生物学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自噬相关基因ATG2B、ATG4D、ATG9B在浸润性乳腺癌中的表达及临床意义被引量：12
- 2016年
- 目的检测自噬相关基因ATG2B、ATG4D、ATG9B在乳腺癌细胞系及人乳腺癌组织中的表达,探讨3个基因可能的临床意义及对乳腺癌进展的影响。方法采用Cancer Browser筛查ATG2B、ATG4D、ATG9B3个基因在乳腺癌中的表达情况;荧光定量RT-PCR检测4种乳腺癌细胞系(MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-435S和ZR-75-30)以及83例乳腺癌组织中3个基因的表达量,进一步分别分析其表达与乳腺癌临床病理特征的关系。结果通过Cancer Browser筛查出乳腺癌中存在异常表达基因ATG2B、ATG4D、ATG9B(P=0.015,P=0.028,P=0.040);4种细胞系均表达ATG2B、ATG4D、ATG9B,且ATG2B、ATG9B在4种乳腺癌细胞系中的表达均低于阳性对照中该基因的表达(P<0.001),而ATG4D在乳腺癌细胞系中的表达高于阳性对照中的表达(P<0.001);ATG2B、ATG4D、ATG9B基因在乳腺癌组织中的表达均低于在乳腺癌旁组织(P<0.001,P=0.031,P<0.001)。ATG2B表达与雌激素受体状态(r=0.949,P=0.015)相关;ATG4D表达与年龄(r=-0.449,P=0.005)相关;ATG9B表达与腋窝淋巴结转移(r=0.339,P=0.043)和细胞角质蛋白5/6相关(r=0.533,P=0.043),而3个基因的表达与其他临床病理参数均无关(P>0.05)。结论 ATG2B、ATG4D、ATG9B在乳腺癌中低表达,猜测是潜在的抑癌基因,且ATG2B、ATG4D、ATG9B均可能作为乳腺癌预后不良的新的分子标记物。
- 张雪梅李宏江王达黎川陈璩李昌龙
- 关键词：自噬相关基因乳腺癌
- 侵袭性乳腺癌GATA5基因启动子甲基化的临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的探讨侵袭性乳腺癌(IBC)组织中GATA结合蛋白5(GATA5)基因启动子甲基化与mRNA表达的关系及其意义。方法用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测62名患者的IBC及配对的癌旁正常组织(MNT)中GATA5基因启动子的甲基化状态。在其中48名患者的侵袭性乳腺癌(IBC)及配对的癌旁正常组织(MNT)中,用反转录实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测GATA5 mRNA的表达。结果 GATA5基因在IBC中的甲基化率为48.4%(30/62)(P<0.001),MNT中为非甲基化。IBC中GATA5 mRNA表达水平显著低于MNT(P<0.001)。相比于MNT,甲基化的IBC中GATA5基因具有显著降低的mRNA表达(P<0.001)。同时GATA5基因在甲基化的IBC组中比在非甲基化的IBC组中具有显著降低的表达倍数变化值(P<0.05)。结论 GATA5基因启动子甲基化很可能引起其转录失活,与IBC的发生、发展密切相关。
- 王达刘秋均张雪梅李宏江李昌龙
- 关键词：侵袭性乳腺癌甲基化MRNA表达
