王运湘
- 作品数：14 被引量：29H指数：3
- 供职机构：安徽省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 蚕桑优质高产高效益技术工程开发研究
- 张乾德李圣杜经元张伯林储胜利汪岳强焦丰宝章里王运湘吴键范久戈陈复生左言龙杨景如陈安清
- 该项工程包括14项新技术试验研究与配套推广，通过试验示范，用新成果、新技术组成模式化生产技术，促进了蚕业发展。取得了显著经济效益。该研究还创造性地解决了高山区桑树育苗难点；发现了控制了为害严重桑树新害虫-桑根瘿蚊；调查研...
- 关键词：
- 关键词：桑树育苗
- 斜纹夜蛾核型多角体病毒多角体基因的克隆被引量：4
- 1996年
- 在以５种限制性内切酶对ＳＩＮＰＶ基因组作酶解分析的基础上，以ＡｃＮＰＶ多角体基因的部分编码序列作探针，对其进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，发现ＸｂａⅠ酶切的２．９ｋｂ片段含有全部或部分ＳＩＮＰＶ多角体基因，并将该片段克隆至ｐｕｃ１８载体上。
- 王运湘许琳王王旬章鲍时来鲁润龙
- 关键词：斜纹夜蛾多角体病毒克隆
- 法氏囊病毒的分子生物学研究进展（综述）
- 1996年
- 法氏囊病毒（ＩｎｆｅｃｔｉｏｕｓｂｕｒｓａｌｄｉｓｅａｓｅＶｉｒｕｓ，ＩＢＤＶ）是鸡的主要传染病原物之一，本文综述了该病毒的分子生物学研究进展，包括基因组分析、免疫的分子基础和抗ＩＢＤＶ的基因工程疫苗研究；并对其基因工程疫苗的研究前景进行了讨论。
- 王运湘王章余为一
- 关键词：鸡病IBD病毒分子生物学
- 新城疫病毒的分子生物学研究进展(综述)被引量：12
- 1997年
- 新城疫病毒（ＮＤＶ）是重要的禽畜传染病原物之一，本文综述了该病毒的分子生物学研究进展，包括基因组分析、致病的分子基础和抗ＮＤＶ的基因工程疫苗研究，并对基因工程疫苗研究前景进行了讨论。
- 王运湘王章余为一
- 关键词：鸡病新城疫病病毒疫苗分子生物学
- 蚕类的联合复合体分析
- 王运湘范久戈肖林珍王建林赵泽祥彭卫平
- 该课题利用普斑限性品系家蚕得以区分为ZW性别染色体，在对另一种鳞翅目昆虫大蜡暝(Golleriamellonella)的联合复合体分析中首次区别出ZW二价体，并首次观察到ZW的联合调整现象，对于深入了解家蚕各相关连锁群和...
- 关键词：
- 关键词：家蚕联合复合体鳞翅目昆虫染色体
- W+P普斑、WZe虎斑限性品系家蚕和蓖麻蚕的联会复合体分析
- 王运湘
- 关键词：家蚕蓖麻蚕
- 家蚕普斑限性品系的易位片段检测
- 1993年
- 家蚕普斑限性品系是由田岛作成的。该品系雌蚕W染色体上带有第Ⅱ连锁群普斑(+p)基因在内的一个片段,表现为限性遗传(sex-limitedinheritance)。该限性品系虽对于提高雌雄鉴别率具有重要意义,但由于易位产生的生理障碍度降低了茧丝质和蚕体生命力,使其在生产上推广受到限制。多年来,家蚕遗传育种工作者一直试图准确观察到W染色体上易位的片段长度,以便利用各种辐射进行有效的过剩片段切割(Traut1976;王运湘1990)。但由于技术处理方面的限制,观察结果尚不够理想。本文通过该晶系较好的联会复合体标本,进行仔细的观察和核型分析,在一些标本中发现了不对称的ZW—SC。
- 王运湘
- 关键词：家蚕品系
- 家蚕核型多角体病毒gp64基因的定位及克隆
- 1997年
- 以苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒ＡｃＭＮＰＶ的膜表面糖蛋白基因ｇｐ６４作为探针，对经不同内切酶酶切的家蚕核型多角体病毒基因组ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析，发现ＢａｍＨⅠ酶切产生的４．２ｋｂ和７．６ｋｂ片段呈阳性杂交，经ＤＮＡ片段回收，将４．
- 王运湘农广庞义龙綮新
- 关键词：家蚕核型多角体病毒GP64基因定位克隆病毒
- 蓖麻蚕联会复合体核型分析被引量：1
- 1990年
- 用表面铺张-硝酸银染色技术制备标本,对蓖麻蚕的初级精母细胞联会复合体作亚显微水平的观测分析。结果表明:雄蓖麻蚕的联会复合体(Synapt-onemal Complex SC)为14个,利用分散良好的细胞作成蓖麻蚕SC核型图。其中NO.12-SC为核仁形成中心区(NOR)—SC;NO.14—SC为性别SC。通过9个雄核的SC测量数据作成蓖麻蚕的核型模式图,并就蓖麻蚕的减数分裂时期进行了讨论。
- 王运湘施立明
- 关键词：蓖麻蚕联会复合体核型分析
- 形成多角体家蚕重组病毒通用转移载体构建
- 1997年
- 从家蚕核型多角体病毒（ＢｍＮＰＶ）通用转称载体ｐＢＫ２８３和粉纹夜蛾核型多角体病毒（ＴｎＮＰＶ）转移载体ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３系列出发，构建了一个７．２ｋｂ能形成多角体且可以用于克隆含不同读码框外源基因的ＢｍＮＰＶ通用转移载体系列ｐＢＭＸ３．ｐＢＭＸ３系列以ＢｍＮＰＶ多角体结构基因上游的１．９ｋｂ和下游１．３ｋｂ的片段作为与ＢｍＮＰＶ基因组进行体内同源重组的同源序列；ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３系列的ＳＸＩＶ双启动子用于外源基因的表达；ＡｃＮＰＶ的多角体基因作为重组病毒形成多角体的基因．以ＢｍＮＰＶ－ＬａｃＺ（ｏｃｃ－ｇａｌ＋）为出发株病毒。
- 王运湘鲍时来鲁润龙鲁润龙龙綮新
- 关键词：家蚕核型多角体病毒重组病毒
