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白晨

作品数:30 被引量:106H指数:6
供职机构:内蒙古农牧业科学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目内蒙古自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 28篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 22篇甜菜
  • 7篇雄性不育
  • 7篇不育
  • 6篇育种
  • 5篇选育
  • 4篇基因
  • 4篇根病
  • 4篇不育系
  • 4篇丛根病
  • 3篇蛋白
  • 3篇杂交
  • 3篇甜菜育种
  • 3篇抗丛根病
  • 2篇单倍体
  • 2篇单粒
  • 2篇蛋白质
  • 2篇雄性不育系
  • 2篇玉米
  • 2篇植物
  • 2篇糖料

机构

  • 30篇内蒙古农牧业...
  • 9篇内蒙古农业大...
  • 2篇北京工商大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇黑龙江大学

作者

  • 30篇白晨
  • 23篇李晓东
  • 21篇张惠忠
  • 19篇付增娟
  • 17篇赵尚敏
  • 12篇牛素清
  • 10篇鄂圆圆
  • 10篇张辉
  • 7篇轩继雨
  • 7篇李树生
  • 7篇王良
  • 4篇郑文哲
  • 4篇张自强
  • 3篇王华忠
  • 2篇樊福义
  • 2篇于卓
  • 2篇冯勇
  • 2篇苏文斌
  • 2篇刘晓雪
  • 2篇宫前恒

传媒

  • 11篇内蒙古农业科...
  • 5篇华北农学报
  • 4篇中国糖料
  • 2篇北方农业学报
  • 1篇玉米科学
  • 1篇中国农垦
  • 1篇农业科技通讯
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇中国农学会新...

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇1998
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甜菜单粒雄性不育杂交新品种内28128的选育被引量:1
2014年
甜菜单粒雄性不育杂交新品种内28128是内蒙古农牧业科学院特色作物研究所选育的单粒标准型二倍体雄性不育杂交种。在2010-2011年内蒙古自治区甜菜品种区域试验中,两年平均块根产量比对照甜研309增产10.9%;在2011年内蒙古自治区甜菜品种生产试验中,平均块根产量68435kg/hm2,比对照甜研309增产15.6%;平均含糖率15.81%,比对照高0.13度。该品种适宜在内蒙古自治区甜菜种植区种植。
付增娟白晨张惠忠牛素清李晓东赵尚敏鄂圆圆郑文哲张辉
关键词:甜菜杂交种选育
甜菜单胚雄性不育杂交种“内2499”的选育
2014年
"内2499"是二倍体甜菜单胚型雄性不育杂交种,该品种是以二倍体多胚品系RZ-1为父本,单胚雄性不育系N9849-CMS为母本,按1∶5比例杂交而成。在内蒙古自治区甜菜品种区域试验中,两年平均产量5097.50kg/667m2,较对照增产31.79%,平均含糖率为15.80%。在内蒙古自治区甜菜品种生产试验中,经过田间实际测产和检糖,该品种的单产为4420.00kg/667m2,与对照相比,增幅18.36%;含糖率为17.67%,与对照相比,增加0.33个百分点。与单粒丰产性指标相比,达到单粒型、丰产型品种标准。
赵尚敏白晨张惠忠牛素清李晓东付增娟鄂圆圆
关键词:甜菜单胚雄性不育
SSR标记技术及其在甜菜育种中的应用被引量:4
2014年
SSR标记为共显性标记,具有重复性好、多态性丰富、检测准确快速等特点,在甜菜育种中起着非常重要的作用。文章简单论述了SSR标记的基本原理与基本实验方法,以及该技术在甜菜的遗传多样性、遗传图谱构建以及指纹图谱构建等方面的应用。
赵尚敏白晨张惠忠牛素清李晓东付增娟鄂圆圆郑文哲张辉
关键词:SSR标记甜菜育种
强旱生植物沙冬青AmERF基因的克隆及生物信息学研究被引量:2
2010年
为了分离克隆强旱生植物沙冬青的ERF基因,研究其结构和功能,在已对沙冬青cDNA文库和EST分析的基础上,设计了1对特异性引物,利用PCR技术分离克隆了1个沙冬青ERF基因。该基因全长899bp,没有内含子,开放阅读框633bp,编码211个氨基酸,编码的蛋白理论MW=23216.0,理论pI=8.20。
李晓东白晨郭九峰于卓孙国琴张惠忠
关键词:沙冬青克隆
基于Label-free方法分析甜菜雄性不育分子机理被引量:1
2018年
本研究以甜菜不育系(N9849)及保持系(960766)为材料,采用Label-free、质谱分析、生物信息学分析方法,对甜菜现蕾期的花蕾进行比较蛋白质组学分析。结果表明:不育系与保持系中鉴定到的96个差异蛋白,涉及16个功能组;其中胁迫响应,碳水化合物代谢,花粉发育等功能类别所占比例较大。胁迫响应功能蛋白类的谷胱甘肽-S-转移酶、过氧化氢酶等在不育系中显著低表达,有毒物质及活性氧的清除能力弱,可能导致不育系材料系统发生紊乱导致形成败育。碳水化合物代谢功能蛋白苹果酸脱氢酶,蔗糖合酶等在不育系中表达量较低,碳水化合物代谢强度低,能量代谢匮乏也是致使花粉不育的一个原因。花粉发育相关蛋白Ⅲ型聚酮合酶在保持系中显著高表达,很好地维持了保持系的育性。本研究在蛋白质组学水平为阐述甜菜明雄性不育机理及其利用提供理论依据。
牟英男白晨李晓东韩平安张辉
关键词:甜菜LABEL-FREE
转基因作物检测技术研究进展被引量:4
2014年
目前基因工程技术已经在多种农作物中得到应用和发展,随着转基因作物的不断增多,转基因产品的安全性问题引起世人的关注,因此需要建立快速、有效的转基因检测技术。文章对转基因作物检测技术的研究进展进行了综述,介绍了酶联免疫吸附法、蛋白质杂交印迹技术、PCR技术、基因芯片、环介导等温扩增技术等在转基因检测中的最新应用情况,同时介绍了其他新型检测技术的研究概况。
呼斯乐白晨张惠忠李晓东菊花王良贾敢敢
关键词:转基因作物核酸蛋白质
抑制性消减杂交技术及其在植物抗病性研究中的应用
2014年
在植物的不同生长、发育、繁殖阶段和不同类型细胞中,基因的表达各不相同。近几年发展起来的研究基因差异表达的方法很多,抑制消减杂交(Suppression Subtractive Hybridization)是其中一项基于转录水平,结合消减杂交与PCR技术的分离差异表达基因的方法,其原理可概括为消减同源序列,富集差异序列。该技术报道于1996年,在一个循环过程中分离差异表达基因尤其是低丰度表达的基因,虽然存在一些缺点,但以其较高的灵敏性、容易操作、假阳性率低、重复性好等优点,在分离及其克隆差异表达基因研究方面得到了广泛的应用。近几年,此技术在植物抗病基因的诱导表达方面已得到了应用,目前大多数研究主要集中在文库构建及筛选等方面。文章对抑制性消减杂交(SSH)技术的原理、优缺点及其在植物抗病性研究机制中应用进展进行了综述。
菊花白晨李晓东包南帝娜郭永青
关键词:抑制消减杂交植物基因差异表达
甜菜丛根病抗性差异性状及蛋白胶点鉴定比较研究
2018年
以甜菜抗病和感病材料为试验材料,对田间产量进行了比较。通过比较蛋白质垂直电泳图谱,比较了TCA/丙酮沉淀法、可溶性蛋白提取法和酚提取法3种不同蛋白质提取方法,水培进行病毒胁迫处理后,通过Image Master 2D Platinum Trial 5. 0软件分析,扣除差异蛋白点,进行胶内蛋白质鉴定分析。结果表明:3种蛋白质提取方法中的TCA/丙酮沉淀法提取效果较好。田间产质量比较显示,抗病材料在苗期及生长后期长势要优于感病材料,收获后块根产量和含糖量也要高于感病材料,抗病材料表现良好。蛋白质双向电泳后通过软件分析,扣除具有明显差异的蛋白点78个,总共鉴定出了34个有效蛋白质ID,通过NCBI和The Beta vulgaris Resource数据库Blast比对发现,病1和病2主要表达的功能蛋白以光合作用、糖代谢、呼吸抗氧化作用、信号转导、脂代谢及一些未知蛋白为主,而病5和病6主要表达光合作用蛋白和呼吸抗氧化蛋白,即自身应激反应所表达的蛋白质。
张辉张辉白晨王华忠张惠忠李晓东付增娟赵尚敏鄂圆圆张自强王良
关键词:甜菜丛根病双向电泳质谱分析差异蛋白
国内外18个甜菜品种的根腐病和褐斑病抗性鉴定被引量:9
2015年
为了鉴定筛选出抗病性好的优良甜菜品种,通过2013和2014年对18份国内外优良品种进行根腐病和褐斑病调查鉴定,其中有8个材料表现出稳定的抗根腐病性,即H809、ST13929、KUHN9046、H003、ZTD305(国产)、TY310(国产)、ZTD304(国产),TY312(国产);有3个材料表现出较好的抗褐斑病性,即H809、TY312(国产)、TY310(国产)。上述筛选的抗病性较好的优良品种可在东北糖区大面积推广种植。
王茂芊白晨吴则东王丛玲王华忠
关键词:甜菜品种根腐病褐斑病抗性鉴定
甜菜不育系育性核基因差异对应的2DE蛋白图谱差异分析
2016年
通过对内蒙古农牧业科学院特色作物所提供的选育过程中的不育系及对应保持系和选育稳定的不育系及对应保持系进行田间花粉调查分类,并对受试材料进行VNTR微卫星分子标记鉴定,从不育系中选出拥有Owen型不育胞质,然后对不同出粉情况的不育系进行二年生苗期、花期2DE双向蛋白电泳,并进行蛋白图谱差异分析,得出苗期在选定的参考组内385个蛋白点图谱中发现差异点12个,在参考组内的花期比对发现蛋白差异点总和23个,并且包含前者发现的12个蛋白差异点;后者中编号3~9各不育系同参考不育系对比发现差异点数分别为7,5,5,6,8,11,18个;参考组间的差异蛋白点数为23个,在各个差异中所共存的差异蛋白点数为4个,其中对拥有Owen型不育胞质且出粉情况较高的不育植株即编号9进行差异蛋白分析,发现5个不被参考组差异所覆盖的蛋白点,初步推测核质互作的核基因并没有抑制不育质基因的编码表达,而是核质基因共同表达后的蛋白系列调控导致甜菜育性恢复。
贾敢敢白晨张惠忠李晓东张辉付增娟王良
关键词:甜菜细胞质雄性不育分子标记
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