石锐
- 作品数：18 被引量：168H指数：6
- 供职机构：哈尔滨师范大学生命科学与技术学院生物科学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 小麦G-型CMS育性恢复基因Rf3相关表达基因差异展示分析
- 1999年
- 石锐王同昌
- 关键词：恢复基因细胞质雄性不育表达基因育性恢复轮回亲本近等基因系
- 发根农杆菌介导的二元载体法向番茄导入TMV和CMV外壳蛋白基因
- 石锐
- 黑麦1R染色体的显微分离、体外扩增及扩增产物的鉴定被引量：3
- 2000年
- 借助Leitz显微操作器 ,在国产倒置显微镜下 ( 40 0× )用玻璃针对处于有丝分裂中期的黑麦根尖细胞中的 1R染色体成功地进行了分离。分离出来的 1R染色体转入 0 .5ml的Eppendorf管中 ,用蛋白酶K处理 ,把DNA释放出来 ;经Sau3A酶切 ,再与人工合成的Sau3A连接头连接 ;以连接头的一条链的核苷酸顺序片段为引物对DNA酶切片段进行了PCR扩增。琼脂糖凝胶电泳显示扩增产物的长度大约为 30 0～ 1 0 0 0bp。以生物素分别标记的黑麦总体DNA和小麦rDNA为探针进行斑点杂交 ,结果表明PCR扩增产物确实来源于黑麦的 1R染色体DNA。这个方法为构建黑麦 1R染色体亚基因组文库和筛选 1R染色体特异性探针奠定了基础。
- 魏继承石锐郭长虹郭东林马旭俊王同昌
- 关键词：黑麦显微分离PCR扩增
- 小麦ph1b突变体与小黑麦杂交的细胞遗传学研究被引量：1
- 2000年
- 本文利用普通小麦品系“中国春”(对照 )、中国春 ph1b突变体分别与八倍体小黑麦、六倍体小黑麦杂交 ,杂种F1的减数分裂前期Ⅰ染色体行为表现异常 ,中期Ⅰ出现较多的单价体、棒状二价体和多价体 ,在后期和末期出现落后染色体、染色体片断和微核。原因是 ph1b基因的存在造成染色体联会机制紊乱 ,致使一些部分同源染色体配对并发生互换 ,有可能在以后的世代产生染色体易位与基因重组。
- 郭长虹石锐王同昌李集临
- 关键词：小麦小黑麦杂交
- 小麦——黑麦异代换及小麦种内易位系的分子细胞遗传学检测被引量：4
- 2001年
- 研究应用基因组原位杂交、染色体 C-分带和 RAPD技术 ,对八倍体小黑麦×普通小麦杂种 F2 经电离辐射处理后的高代材料 98- 60进行了检测。基因组原位杂交结果表明 ,该材料为小麦 -黑麦异代换系。进一步通过 C-分带分析表明 ,该品系为 5R代换系 ,并且还包含有5AS/ 6AS小麦种内的染色体易位。通过 RAPD分析 ,在该品系中找到了来源于八倍体小黑麦亲本“新麦 73”的黑麦染色体特异扩增产物 OPA- 0 1 350 和与两个亲本不同的特异重组产物OPF- 1 480 0 、OPF- 1 492 0 ,进一步验证了基因组原位杂交和
- 郭长虹石锐王同昌张艳张百臣唐力平李集临
- 关键词：小麦黑麦C-分带异代换系易位系
- 诱导型一氧化氮合酶mRNA在心脏移植急性排斥反应中的表达(英文)被引量：4
- 2004年
- 目的 研究诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)mRNA表达与心脏移植急性排斥反应的动态关系 ,以探讨iNOS基因mRNA表达能否作为心脏移植急性排斥反应的监测指标。方法 复制大鼠同种异位心脏移植模型 ,并采用半定量逆转录聚合酶链式反应 (RT -PCR)法检测移植心心肌iNOS基因mRNA表达水平。结果 实验组第 3、5、7、9、11天移植心心肌表达iNOSmRNA吸光度测定依次为 :(0 .4 4± 0 .19、0 .97± 0 .2 5、1.2 0± 0 .4 5、0 .89± 0 .2 7、0 .77± 0 .2 2 )以 β -actin为内参照。对照组移植后各天均无iNOSmRNA表达。 结论 急性排斥反应中移植心心肌iNOS基因mRNA表达早且表达水平显著升高 ,故iNOS基因mRNA表达可作为心脏移植急性排斥反应早期的一个监测指标。
- 于常华石锐李天发关振中
- 关键词：心脏移植急性排斥反应
- 不同细胞质的普通小麦“中国春”(Triticum aestivum var.Chinese Spring)与小偃麦杂交F_1代的育性与减数分裂行为的研究被引量：3
- 2000年
- 15个不同细胞质“中国春”小麦与八倍体小偃麦杂交 ,杂种F1减数分裂的染色体行为表明 :普通小麦与天蓝偃麦草的F或E组染色体之间存在着部分同源关系 ;D2 型细胞质促进部分同源染色体配对、但却抑制同源染色体配对 ;Sv 型细胞质对同源染色体或部分同源染色体的配对均有抑制作用 ;G型细胞质促进同源染色体配对。1 5个不同细胞质“中国春”小麦与六倍体小偃麦杂交 ,F1结实率很低 ,减数分裂中期的染色体行为混乱 ,单价体过多 ,或许意味着在天蓝偃麦草 (Elytrigiain termedium)与长穗偃麦草 (E .elongatum)的E组染色体之间存在着很大差别。随着回交代数的增加 ,选出G型、D2 型、Mt 型、Mu 型等细胞质雄性不育的八倍体小偃麦品系 ,其中D2 型细胞质八倍体小偃麦具有光周期敏感性雄性不育的特征 ;G型细胞质“远中 3”育性正常 ,表明八倍体小偃麦“远中 3”的E组染色体中存在G型胞质的育性恢复基因。
- 王同昌刘伟华石锐郭长虹徐香玲李集临
- 关键词：小偃麦育性减数分裂雄性不育系
- 简易的染色体图象测量分析系统被引量：1
- 1997年
- 本文介绍的染色体图象测量分析系统是在通常使用的微机上加上手持扫描仪和相应程序组成，它以染色体照片为原始图象，利用鼠标进行测量操作，可用于不同生物的染色体核型研究。
- 石锐
- 关键词：核型图象分析计算机
- 黄瓜Ri T-DNA转化根的植株再生被引量：12
- 1998年
- 本文利用发根农杆菌感染黄瓜外植体得到的转化根．在不同激素配比的分化分培养基上培养，进行再生植株的诱导试验。结果表明．NAA与BA的合适配比、有利于黄瓜植株的再生。转化根及其再生植株检测到冠瘿碱的存在，说明农杆菌Ri质粒的T－DNA已转移到黄瓜基因组中。
- 刘伟华石锐徐香玲李集临张艳馥
- 关键词：黄瓜T-DNA
- 全文增补中
- 可以改进RAPD分析的银染-非变性PAGE检测法被引量：7
- 1999年
- 用银染－非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）检测体系代替了传统的溴化乙锭染色的琼脂糖凝胶电泳来检测ＲＡＰＤ的扩增产物．利用国产仪器和药品，在１３０ｍｍ×１００ｍｍ的凝胶上，３μＬ点样量就可以分辨出１０－２０个产物带．从制胶到ＤＮＡ染色只用３ｈ．表明这种方法具有分辨率高、灵敏和快速的优点．
- 石锐郭长虹王同昌
- 关键词：银染RAPDPAGE
