秦颖
- 作品数：11 被引量：43H指数：4
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- 抗抑郁药在躯体化障碍中的应用被引量：7
- 2011年
- 躯体化障碍(somatization disorder)是一种以多种多样、经常变化的躯体症状为主的神经症。其共同之处是表现出医学上无法或不能充分地用器质性发现解释的躯体症状。躯体化障碍患者本来有某种情绪问题或心理障碍,但却转换为各种躯体症状来表现,症状可涉及身体的任何系统或器官,最常见的是胃肠道不适,常存在明显的抑郁和焦虑,可伴随不同程度的社会功能受损。该病起病往往在成年早期,女性多于男性,发病机制目前尚未完全阐明,其确切机理有待进一步研究。目前对躯体化障碍治疗的研究主要集中于心理治疗、药物治疗、心理结合药物治疗、其他治疗四个方面。本文主要针对躯体化障碍的临床特征和抗抑郁药在躯体化障碍中的治疗作用进行总结,为进一步提高躯体化障碍的治疗效果提供参考。
- 秦颖
- 关键词：躯体化障碍躯体形式障碍抗抑郁药
- 度洛西汀在疼痛治疗方面的应用被引量：4
- 2013年
- 度洛西汀为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的双重抑制剂。对持续性疼痛和病理性疼痛动物模型有良好的疗效,而且对神经系统功能影响较小,提示度洛西汀可能在疼痛方面有良好的应用前景,并独立于抗抑郁作用,患者对其耐受性好。本文对度洛西汀在疼痛治疗方面做一综述。
- 秦颖
- 关键词：度洛西汀纤维肌痛症持续性躯体形式疼痛障碍
- 79例药品不良反应报告分析
- 2012年
- 目的:了解药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对收集到的79例ADR报告分别从患者的年龄、性别、ADR涉及药品种类、涉及器官或系统以及具体临床表现等方面进行回顾性统计分析。结果:在79例ADR中,中青年患者较多,占93.67%(74例);抗精神病药引起的ADR最多,占总例数的79.75%(63例);ADR造成的损害以中枢神经系统为主,占总例数的35.71%(30例)。结论:医务人员在临床药品使用中结合ADR发生的特点,注重合理用药,把药品不良反应的发生率降到最低。
- 秦颖
- 关键词：药品不良反应锥体外系反应迟发性运动障碍
- 门诊处方口服药物相互作用分析被引量：2
- 2007年
- 目的:通过对本院门诊处方中口服抗精神病药物相互作用的与分析,为临床合理用药提供参考。方法:使用合理用药审查系统(2004版)对本院2006年10月—12月2200张门诊处方进行调查。结果:在2200张处方中共有581张处方存在潜在的药物相互作用,占处方调查总数的26.41%。结论:对处方中精神科药物相互作用进行审查,发现存在问题,注意药物不良反应,提高临床合理用药水平。
- 秦颖毕玉丽
- 关键词：药物相互作用合理用药
- 不同厂家盐酸氟西汀胶囊溶出度的比较
- 2004年
- 目的 :采用分光光度法测定并比较 4个厂家盐酸氟西汀胶囊的溶出度。方法 :按照溶出度测定法 ,以水为溶剂 ,转速为 75 r/ min,分别在 10、15、2 0、30和 6 0 min时取样 ,按分光光度法 ,在 2 2 6 nm波长处测定吸收度 ,将测定结果用空心胶囊作空白试验校正。结果 :4个厂家盐酸氟西汀胶囊 15 min时溶出度达 80 %以上 ,30 min时溶出度达 90 %。结论 :4个厂家盐酸氟西汀胶囊 15 min后溶出度基本一致 ,均符合《中国药典》
- 于浚玫王莹秦颖樊学敏李章才
- 关键词：盐酸氟西汀胶囊溶出度分光光度法
- 躯体形式障碍的研究现状被引量：9
- 2013年
- 躯体形式障碍(somatoform disorders)是一类以持久地担心或相信各种躯体症状的优势观念为特征的神经症。早期识别利于提高社会和非精神科医生对该病的认识,减少医疗资源的过度消耗,使疾病得到早期有效治疗。本文对国内外有关资料进行分析总结,对躯体形式障碍的流行病学资料、临床分类和各类型临床表现及治疗做一综述。
- 秦颖
- 关键词：躯体形式障碍疑病症认知行为治疗森田疗法
- 精神病医院临床药师工作模式的探讨被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨精神科临床药师工作的模式。方法:介绍医院开展临床药学工作的实践。结论:精神专科医院开展临床药学工作是必要的,要为患者提供优质的药学服务,为此,临床药师需加强继续教育,还要进一步提高自身的素质。
- 王莹于浚玫秦颖
- 关键词：精神科临床药师临床药学
- 精神专科医院3678例药物信息咨询服务回归性分析
- 秦颖
- 精神专科医院150例药品不良反应报告分析被引量：3
- 2019年
- 目的分析精神专科医院临床用药的药品不良反应(ADR)情况,为临床有效、合理使用药物提供依据。方法选取精神专科医院的150例出现ADR的患者作为研究的对象,对其临床用药情况进行回顾性分析。结果年龄<30岁使用抗精神病药物且单一用药的患者,ADR的发生率较高,其中以对神经系统产生的损伤最为普遍,其占比最大(64.6%)。结论精神专科药物在临床使用过程中可能会出现ADR,为降低ADR出现的风险,保证患者的用药安全,应强化对精神科药品ADR的监测,同时也应向相关部门反映应该加强完善精神科药品说明书的内容,促进临床安全合理用药。
- 张国华秦颖
- 关键词：住院患者药品不良反应
- 阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
- 2010年
- 目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:对符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的50例患者,随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗共8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评分。结果:治疗8周后阿立哌唑组和利培酮组的显效率分别为72%和76%,差异无显著性(P>0.05)。两组治疗后各时点PANSS总分及各因子分也无显著性差异(P>0.05)。阿立哌唑组的主要不良反应为恶心,厌食,呕吐等消化道症状,而锥体外系反应明显低于利培酮组。结论:阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,不良反应轻,均为疗效好的抗精神病药,阿立哌唑更适合于锥体外系副作用不能耐受的患者。
- 胡亚湘崔炳喜于浚玫崔鹏秦颖
- 关键词：阿立哌唑利培酮精神分裂症不良反应量表
