程婷婷
- 作品数：18 被引量：54H指数：4
- 供职机构：南京市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省卫生厅预防医学科研基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一起细菌性痢疾暴发疫情的病原检测及脉冲场电泳应用研究
- 目的：分析引起一起细菌性痢疾暴发疫情的宋内氏志贺菌菌株生化特征、抗生素抗性、毒力基因携带情况，并用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分子分型、了解遗传相关性。方法：对该起疫情中分离的6株宋内氏志贺菌用K-B法进行药敏试验;用...
- 程婷婷史小超丁洁洪镭谢国祥
- 关键词：细菌性痢疾病原检测脉冲场电泳毒力基因
- 文献传递
- 2011年南京市外环境水体及水产品致病性弧菌污染状况分析被引量：5
- 2012年
- 目的:了解南京市外环境水体与水产品中致病性弧菌污染状况,预防和控制此类食物中毒的发生。方法:采集外环境水体与水产品,用碱性蛋白胨水增菌、庆大琼脂、TCBS琼脂、科玛嘉弧菌显色琼脂分离,对分离出的致病性弧菌进行系统生化鉴定,对分离出的霍乱弧菌用血清学和多重荧光PCR方法进行分型与毒力检测。结果:2011年共采集南京市外环境水体与水产品共151份,其中检出致病性弧菌8种,共38株,检出率依次为霍乱弧菌7.28%、副溶血弧菌5.83%、嗜水气单胞菌4.64%、溶澡弧菌3.33%、温和气单胞菌3.31%、创伤弧菌1.67%、梅氏弧菌0.83%、类志贺邻单胞菌0.83%。其中分离出的霍乱弧菌均为非01/非0139群霍乱弧菌且不携带霍乱肠毒素。结论:2011年水产品中非01/非0139群霍乱弧菌污染较为严重,其次为副溶血弧菌、创伤弧菌等;外环境水体中嗜水气单胞菌污染较为严重,需加强外环境水体与水产品的监测,做好预防控制疾病工作。
- 花蕾程婷婷
- 关键词：致病性弧菌外环境水体水产品霍乱肠毒素
- 应用分子血清分型技术鉴定抗原缺失沙门菌血清型被引量：1
- 2022年
- 目的 利用液相芯片技术和全基因组测序2种分子血清分型技术,对抗原缺失血清型沙门菌进行血清分型。方法 采用玻片凝集法对3株沙门菌进行分型;提取沙门菌基因组DNA,采用液相芯片技术进行血清型分型;然后全基因组测序后组装草图,用SISTR预测沙门菌血清型。结果 3株沙门菌分离株,用传统玻片凝集法鉴定属于B群和E1群沙门菌,未能继续分型,属于抗原缺失沙门菌。经液相芯片技术分型分析,3株分别为斯坦利沙门菌、鼠伤寒沙门菌和伦敦沙门菌,全基因组测序鉴定结果与液相芯片技术分析一致,3株沙门菌MLST分型预测依次为ST29、ST19和ST155型。结论 利用液相芯片技术和全基因组测序成功对3株抗原缺失血清型沙门菌进行血清型分型,且结果完全一致;可在有条件的机构应用于日常工作中沙门菌抗原缺失型菌株的血清分型分析。
- 刘品程婷婷龚红瑾王燕杜雪飞雍玮
- 关键词：沙门菌液相芯片技术全基因组测序
- 南京市腹泻患者副溶血弧菌毒力基因及其耐药性分析
- 2023年
- 目的分析南京市哨点医院急性腹泻患者副溶血弧菌携带的毒力基因及抗生素耐药性。方法收集2018—2021年哨点医院腹泻患者的肛拭子标本1805份,分离鉴定出74株副溶血弧菌,用PCR方法检测其毒力基因tlh、tdh、trh,并用微量肉汤法检测分离菌株的抗生素耐药性。用IBM SPSS 20软件进行统计分析,差异比较采用χ^(2)检验。结果74株副溶血弧菌tlh基因均为阳性,其中5.41%的菌株tdh(+)trh(+),86.49%的菌株tdh(+)trh(-),8.11%的菌株tdh(-)trh(-),三者差异有统计学意义(χ^(2)=141.243,P<0.001)。抗生素药敏试验结果显示100.00%的副溶血弧菌菌株对头孢唑啉耐药,21.62%的菌株对氨苄西林耐药,菌株普遍对三代头孢类抗生素(头孢噻肟、头孢他啶)及磺胺类、氨基糖苷类、四环素类等常用抗生素敏感,敏感率达90.00%以上。对硫霉素类抗生素(亚胺培南)的敏感率为100.00%。结论南京市腹泻患者粪便来源的副溶血弧菌毒力基因的携带率高,对常用抗生素较敏感,对一代头孢类抗生素(头孢唑啉)耐药严重。
- 张韶华江晓叶艳华史小超金萍雍玮王燕龚红瑾王炜程婷婷
- 关键词：副溶血弧菌腹泻毒力基因耐药性
- 一种醋酸氯已啶消毒湿巾消毒效果与毒性观察被引量：3
- 2009年
- 目的:观察以醋酸氯已啶为主要杀菌成分的抗菌湿巾消毒效果和使用安全性。方法:依据《消毒技术规范》2002年版,进行了中和剂选择试验、杀菌性能试验、对手消毒现场试验和毒性试验。结果:对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、大肠杆菌作用5 min的杀灭率均可达到99.9%以上,无毒无刺激性,且使志愿受试者手上自然菌的平均杀灭对数值达到2.38。结论:该消毒湿巾有较好的消毒效果,且使用安全。
- 程婷婷
- 关键词：消毒湿巾
- 南京市2005-2012年细菌性痢疾流行特征分析被引量：21
- 2014年
- 目的分析2005-2012年南京市细菌性痢疾的流行病学特征,为预防控制细菌性痢疾提供科学依据。方法对南京市2005-2012年细菌性痢疾监测数据做回顾性分析。结果 2005-2012年南京市细菌性痢疾年均发病率为21.09/10万,发病率呈现逐年下降的趋势（χ^2趋势=2 496.57,P〈0.001）。用圆形分布法可得南京市菌痢发病高峰日为8月4日,高峰期为5月20日～9月19日（Rayleigh Z=2 046.29,查表知P〈0.01）。城区发病率高于郊区,男性发病率高于女性,0～岁组、20～岁组和≥70岁组发病率较高,病例的职业以散居儿童和学生居多。另外,南京市细菌性痢疾实验室诊断率较低,并呈现逐年下降的趋势（χ^2趋势=68.22,P〈0.001）。结论细菌性痢疾仍是南京市需重点防控的传染病之一。应加大对重点人群、重点地区的健康宣教力度,采取综合性防控措施有效控制细菌性痢疾的蔓延。
- 张钟程婷婷马涛徐庆许阳婷洪镭
- 关键词：痢疾流行病学病原学
- Real-time PCR技术在快速检测一起食物中毒中的应用研究
- 目的：对Real-time PCR技术在食物中毒中的应用进行初步研究。方法：采用高度特异、敏感的Real-time PCR作为初筛方法，GB方法同时进行细菌分离培养，用ATB全自动细菌鉴定仪对分离到的病原菌进行生化鉴定。...
- 江晓叶艳华丁洁程婷婷金萍王炜郭宝福谢国祥
- 关键词：食物中毒PCR检测病原菌
- 文献传递
- 高通量测序在南京地区一起诺如病毒暴发中的应用
- 2022年
- 目的对南京地区某高校一起GII.2[P16]引起的急性胃肠炎暴发疫情进行分子流行病学研究,为本地疫情控制和处置提供科学依据。方法对暴发中采集到的样本进行荧光定量PCR鉴定诺如病毒,一步法RT-PCR扩增和一代测序,对部分阳性样本用通用引物进行高通量测序。结果96份样本共检出13份GII阳性,其中8份一代测序结果为GII.2[P16],同源性达99.6%~100%,与2016—2020年参考株在同一分支上,推断此次疫情传染源为同一来源,且与2016年以后全球流行株同源性较高。取6份阳性样本用通用引物进行高通量测序,获得4株GII.2[P16]全基因组序列(2株学生患者A、E和2株无症状厨师G)。进化树显示厨师G第三次采样结果与厨师G第一次采样和学生患者结果存在一定距离。厨师G两条全基因组序列共有4处发生碱基替换,其中在6221 bp处发生非同义突变,其余位置均为同义突变。VP1区381氨基酸残基处,即主要HBGA位点II旁,发生氨基酸改变(D381N)。结论鉴于此次研究在一起暴发的无症状厨师中检出诺如病毒,且宿主体内持续排毒会导致碱基突变,建议在诺如病毒流行期间(10月至次年3月),加强对无症状食品处理人员诺如病毒监测。
- 王璇斯佳丽龚红瑾程婷婷丁洁
- 关键词：诺如病毒急性胃肠炎基因型别
- 一起细菌性痢疾暴发疫情的病原检测及分子分型被引量：2
- 2012年
- 目的:分析引起一起细菌性痢疾暴发疫情的宋内氏志贺菌菌株生化特征、抗生素抗性、毒力基因携带情况,并用脉冲场凝胶电泳(PFGE)进行分子分型、了解遗传相关性。方法:对该起疫情中分离的6株宋内氏志贺菌用K-B法进行药敏试验;用PCR方法检测其四种毒力基因携带情况;用XbaI酶切进行PFGE分子分型,结果用BioNumerics软件UPGMA方法进行聚类分析,观察菌株是否为同源株。结果:6株分离株对诺氟沙星、头孢噻肟、头孢噻吩、阿莫西林均敏感,对氨苄西林、庆大霉素、萘啶酸均耐药;6株菌均携带ipaH基因、均不携带set1基因,其中5株携带ial基因,其中3株携带sen基因;经XbaI酶切后产生同种带型,带型之间的相似性系数≥97.6%。结论:宋内氏志贺菌是引发此次疫情的病原,多重耐药,含毒力基因。菌株间遗传关系紧密,来自同一克隆群。
- 程婷婷史小超丁洁洪镭谢国祥
- 关键词：宋内氏志贺菌PFGE毒力基因
- 表达hβ2m-A24单链的RMA-S细胞系的构建及鉴定
- 2010年
- 目的构建人类白细胞抗原HLA-A24真核表达载体,并使其在小鼠细胞RMA-S获得稳定表达。方法采用PCR方法扩增出HLA-A24基因的重链,将其克隆到含轻链β2m的真核表达载体pcDNA3.1上,构建成表达完整HLA-24分子的真核表达载体。用限制性内切酶酶切分析和DNA序列分析鉴定重组质粒,电转染RMA-S细胞,药物筛选稳定细胞系。蛋白印迹法和流式细胞鉴定HLA-A24分子在靶细胞表面的表达。结果成功构建了pcDNA3.1/A24真核表达载体,并使LA-A24分子在HLA-A24阴性的小鼠RMA-S细胞表面获得稳定表达。结论真核表达载体成功构建和稳定转染RMA-S细胞系的建立为进一步研究HLA-A24人群中多种疾病的细胞免疫、筛选和鉴定合适的T细胞抗原表位奠定了基础。
- 王燕程婷婷陈晓蔚丁洁
- 关键词：PCR真核表达载体
