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程焕臣

作品数:19 被引量:24H指数:3
供职机构:哈尔滨市第一医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划黑龙江省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学交通运输工程水利工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇水利工程
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 7篇基因
  • 5篇再生障碍性贫...
  • 5篇障碍性贫血
  • 5篇贫血
  • 5篇病患
  • 4篇再生障碍性贫...
  • 4篇障碍性
  • 4篇贫血患者
  • 4篇甲基化
  • 4篇间充质干细胞
  • 4篇骨髓间充质
  • 4篇骨髓间充质干...
  • 4篇分化
  • 4篇干细胞
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 4篇充质干细胞
  • 3篇遗传学
  • 3篇增生
  • 3篇综合征

机构

  • 11篇哈尔滨血液病...
  • 6篇哈尔滨市第一...
  • 2篇华中农业大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 19篇程焕臣
  • 16篇马军
  • 14篇邱林
  • 11篇赵雪飞
  • 10篇刘生伟
  • 10篇李蔚
  • 5篇程曦顺
  • 2篇程梅
  • 2篇赵旭
  • 2篇韩冰虹
  • 1篇乔木
  • 1篇展昭民
  • 1篇张晓敏
  • 1篇肖亮
  • 1篇周晋
  • 1篇王树叶
  • 1篇夏国强
  • 1篇陈波
  • 1篇陶艳玲
  • 1篇张伯龙

传媒

  • 5篇白血病.淋巴...
  • 2篇第十七届全国...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇内科理论与实...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表观遗传修饰与肿瘤被引量:9
2009年
表观遗传学是指基因表达或蛋白表达的改变不涉及DNA序列变化,但又可以通过细胞分裂和增殖而稳定遗传的现象,主要包括基因组印记、DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等。近年来,随着人们对表观遗传学认识的深入.尤其是去甲基化药物阿扎胞苷(azacitidine)及其脱氧衍生物5-氮杂2’-脱氧胞苷(5-Aza-dC)在治疗肿瘤患者的成功临床应用,表观遗传学逐渐成为肿瘤研究热点,本文就DNA甲基化和组蛋白修饰在肿瘤诊断及治疗等方面的研究作简要介绍。
程焕臣马军
关键词:DNA甲基化组蛋白乙酰化肿瘤基因表观遗传学表观遗传修饰
JAK2基因突变在MPN中的表达及临床意义
目的:探讨JAK2 V617F基因突变在慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的发生率及其临床意义.方法:研究对象为72例MPN患者,男性35例,女性37例,年龄2-80岁,中位年龄58岁,其中真性红细胞增多症(PV) 43...
赵雪飞李蔚程焕臣刘生伟程曦顺邱林马军
FISH技术用于MDS患者染色体异常检测的研究
李蔚程焕臣赵雪飞邱林刘宇马军
低剂量亚砷酸及维甲酸方案对儿童骨髓增生异常综合征p15INK4B基因的影响
2016年
目的 探讨低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案对骨髓增生异常综合征(MDS)患儿p15INK44B基因表达的影响及患儿p15INK4B基因甲基化水平的变化.方法 11例MDS患儿接受低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案治疗,应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测治疗前后p15INK4B基因的表达,应用亚硫酸氢钠修饰及实时荧光定量PCR方法检测p15INK4B基因的甲基化水平.结果 11例MDS患儿经过双诱导方案治疗后,9例获益.治疗后10例患儿p15INK4B基因表达水平显著升高,治疗前后p15INK4B基因甲基化水平分别为(1.68±0.58)%、(1.44±0.65)%,二者差异无统计学意义(t=-0.885,P>0.05).结论 低剂量亚砷酸及维甲酸双诱导方案治疗儿童MDS疗效较好,该方案的作用机制可能与p15INK4B基因表达升高有关,但p15INK4B基因表达升高与去甲基化无相关性.
李蔚王占影韩冰虹刘生伟程焕臣赵雪飞赵旭程曦顺邱林马军
关键词:骨髓增生异常综合征儿童
H169.急性髓系白血病患者预后相关基因EVI1表达及其意义
赵雪飞程焕臣邱林马军
文献传递
血液病患者巨细胞病毒和EB病毒定量检测的临床价值被引量:4
2014年
目的 评价实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)对血液系统疾病患者巨细胞病毒(CMV)和EB病毒(EBV)感染的早期诊断价值.方法 应用实时荧光定量PCR检测271例血液系统疾病患者和28名健康对照者血液中CMV DNA和EBV DNA的含量.结果 28名健康对照者CMV DNA和EBVDNA均阴性.271例患者中147例检测EBV,阳性率为24.5%(36/147);124例检测CMV,阳性率为4.8%(6/124),DNA介于102~ 106基因拷贝/ml,治疗有效者EBV DNA和CMVDNA均迅速下降,1~3周后转阴.结论 实时荧光定量PCR动态监测血液系统疾病患者CMV DNA和EBV DNA水平对CMV和EBV感染的早期诊断和疗效判断具有重要意义.
赵雪飞程焕臣刘生伟李蔚程曦顺赵旭邱林马军
关键词:血液病巨细胞病毒EB病毒聚合酶链反应
成人再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞增殖分化潜能:与健康人的比较被引量:3
2012年
背景:骨髓间充质干细胞具有成脂和成骨分化潜能,再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞可能存在成脂和成骨分化异常。目的:观察再生障碍性贫血患者骨髓间充质干细胞增殖及分化潜能与健康人的差异。方法:选择哈尔滨市第一医院血液病肿瘤研究所收治的再生障碍性贫血患者5例,另选5例健康成人作为对照组;采用全骨髓培养法分离骨髓间充质干细胞。结果与结论:采用全骨髓培养法成功分离出骨髓间充质干细胞;与对照组相比,再生障碍性贫血组骨髓间充质干细胞的细胞形态和免疫表型无显著差异,皆表达CD73、CD90、CD105,不表达CD34、CD45和HLA-DR;再生障碍性贫血组骨髓间充质干细胞增殖能力显著低于对照组(P<0.05),成脂肪细胞分化诱导率高于对照组(P<0.05),PPARγmRNA和FABP4 mRNA表达量均高于对照组(P<0.05);而成骨细胞分化诱导率低于正常对照组(P<0.05),ALPmRNA和BGLAP mRNA表达量分别低于对照组(P<0.05)。提示再生障碍性贫血组骨髓间充质干细胞分化潜能存在成脂肪细胞和成骨细胞分化的失衡。
程梅张颢陶艳玲程焕臣王志国陈波肖亮夏国强邱林展昭民张伯龙马军
关键词:再生障碍性贫血骨髓间充质干细胞生物特性干细胞
血液病患者巨细胞病毒和EB病毒定量检测的研究
目的:巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)和EB病毒(epstein-barr virus,EBV)感染可引起血液系统异常,与多种肿瘤的发生、发展有密切的联系,是威胁血液系统疾病患者生存和影响临床疗效的重...
赵雪飞程焕臣刘生伟李蔚邱林马军
猪印记基因的分离、印记鉴定及甲基化分析
印记基因是指基因的表达具有亲本选择性,即只有父本或母本的等位基因表达而另一亲本的等位基因不表达或很少表达的一类基因。对哺乳动物的研究表明,印记基因在胎儿、胎盘的生长发育及胎儿出生后的表现等方面,都发挥着重要的调节作用。目...
程焕臣
关键词:基因组印记印记基因AMD甲基化单核苷酸多态性
文献传递
荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者P53基因缺失
目的:应用荧光原位杂交技术(FISH)检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者P53基因缺失的表达情况.方法:对2010年1月至2012年12月来我所就诊的38例MDS患者,行骨髓细胞学检查并应用FISH法检测骨髓中P53、...
李蔚赵雪飞程焕臣刘生伟程曦顺邱林马军
共2页<12>
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