程钢
- 作品数：49 被引量：738H指数：12
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- MGB探针检测广州地区汉族人群糖尿病亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C→T多态性被引量：3
- 2006年
- 186例T2DM,46例T1DM和110例正常对照的研究显示,糖尿病微血管病变与MTHFR基因677C→T多态性的显著相关性,仅见于T2DM,不见于T1DM。TaqMan-MGB探针技术是检测677C→T多态性的良好平台。
- 史成军何蕴韶程钢王伟毅刘娟徐杰符立梧
- 关键词：糖尿病亚甲基四氢叶酸还原酶基因
- 昆虫杆状病毒系统表达口蹄疫病毒3ABC基因被引量：4
- 2005年
- 以O型口蹄疫病毒为研究对象,经过RTPCP扩增得到非结构蛋白3ABC基因,克隆到转移载体pFastbacHT,将其转入含穿梭载体Bacmid的DH10Bac,与Bacmid发生位点特异性转座作用,得到3ABC的重组穿梭载体Bacmid3ABC,再将其转染昆虫细胞HiFive。PCR鉴定证实3ABC基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下游,经过SDSPAGE和Westernblot检测,3ABC基因在昆虫细胞中表达了大小约为50kDa的蛋白条带,3ABC基因在BactoBac系统中的成功表达为建立以基因工程产品为抗原、鉴别诊断自然感染和免疫动物的方法提供了技术条件。
- 罗宝正薄清如陈金顶王伟毅程钢何蕴韶
- 关键词：口蹄疫病毒杆状病毒
- 结核分支杆菌荧光PCR试剂盒的研制及临床试验被引量：16
- 2002年
- 目的用荧光PCR(fluorescence PCR,F-PCR)方法研制结核分支杆菌(TB)DNA检测试剂盒,通过临床试验评价其性能,并与其他方法进行比较。方法F-PCR是PCR和荧光探针杂交技术结合所产生的PCR方法。由于采用完全闭管荧光检测,避免了PCR后处理导致的假阳性污染;又采用了荧光检测技术,可以提高检测的灵敏性。应用F-PCR检测了297份肺结核病人和249份非结核对照者的痰液标本,以改良罗氏培养法、金胺荧光染液涂片法、Abbott公司的LCx试剂盒检测作为对照。结果设计合成了TB F-PCR诊断试剂盒。检测阳性率49.1%,灵敏性89.2%,特异性98.8%,符合率93.6%。结论F-PCR在灵敏性上显著优于培养法和涂片法,与LCx试剂盒检测无显著差异。F-PCR试剂盒可以检测TB的真实感染情况,对于临床诊断和疗效考察有一定的指导意义。
- 程钢何蕴韶周新宇邓文国李虎
- 关键词：结核分枝杆菌
- 荧光定量PCR检测性病病原体的临床价值被引量：11
- 2001年
- 目的 :探讨荧光定量PCR检测性病病原体的临床价值。方法 :用荧光定量PCR(FQ PCR)方法 ,对淋球菌 (NGH)、沙眼衣原体 (CT)、解脲支原体 (UU)三种性病病原体进行定量测定 ,并与定性PCR比较。结果 :两种PCR法对三种病原体检测的总符合率分别为 :94% ,93 8% ,92 8% ,阳性率差异分别为 :4 4% ,3 6 % ,3 6 % ,两种方法阳性率差异均无显著性意义 (P >0 0 5 )。阳性样本定量平均拷贝数分别为 :NGH 4 9× 10 6,CT 3 9× 10 6,UU 4 7×10 6。结论 :FQ PCR操作更简便、快速 ,并能准确定量。对于性病的诊断、病情的发展和愈后监测、疗效评价。
- 苏学飞左中越程钢石庆荣
- 关键词：聚合酶链反应淋病奈瑟氏球菌性病病原体沙眼衣原体解脲衣原体
- 荧光聚合酶链反应检测严重急性呼吸综合征冠状病毒的方法建立及临床初步应用被引量：36
- 2003年
- 目的 建立荧光聚合酶链反应 (F PCR)检测严重急性呼吸综合征 (SARS)冠状病毒的方法 ,并探讨其临床应用价值。方法 根据公布的SARS冠状病毒基因序列 ,自行设计合成引物、探针 ,应用研制的SARSF PCR诊断试剂盒 ,检测 115份临床漱口液样本。结果 PCR扩增产物经测序证明与SARS冠状病毒基因序列完全一致。 6 7例确诊SARS患者漱口液中 4 9份为阳性 ;18例密切接触者漱口液中 8份为阳性 ;30名健康者漱口液均阴性。结论 建立的F PCR检测SARS冠状病毒方法可成为SARS筛查和早期诊断的一种快速、准确、有效的检测方法。
- 吴新伟程钢狄飚尹爱华何蕴韶王鸣周新宇何丽娟罗凯杜琳
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒荧光聚合酶链反应传染性非典型肺炎
- 荧光聚合酶链反应检测肝豆状核变性基因突变被引量：5
- 2000年
- 黄帆梁秀龄林正徐评议马少春程钢
- 关键词：肝豆状核变性基因突变荧光聚合酶链反应
- HBV DNA定量测定对乙肝五项的评价意义被引量：13
- 2001年
- 目的 探讨乙肝病毒血清标志物EIA测定法与定量PCR测定结果的关系。方法 从临床标本中筛选 2 0 0例乙肝五项全阴 ,10 0例抗 HBs阳性 ,6 0例抗 HBs阳性、抗 HBe阳性、抗 HBc阳性血清 ,同步进行HBVDNA定量测定。结果 乙肝五项全阴组阳性率为 4.5 % ,抗 HBs阳性、抗 HBe阳性、抗 HBc阳性组阳性率为 6 .7% ,抗 HBs阳性组阳性率为2 .0 %。结论 定量PCR测定灵敏度更高 ,对临床有重要意义。
- 张健李宁吕维红程钢
- 关键词：乙型肝炎病毒血清标志物聚合酶链反应乙型肝炎HBV-DNA
- 健康妇女下生殖道解脲脲原体及其分群分型研究被引量：28
- 2007年
- 目的了解健康妇女下生殖道Uu携带情况和定量值,揭示正常携带状态下Uu的分群分型情况。方法对2005年4月至8月在中山大学附属第二医院体检中心进行体检的健康妇女1018例,取宫颈分泌物进行Uu FQ-PCR检测,Uu阳性标本再用RDB法进行Uu分群分型。结果1018例中Uu阳性371例(阳性率36.4%),其中Uu FQ-PCR<1×106copy/ml且Uu呈单独阳性289例(77.9%)。371例Uu阳性标本,可以检测出血清型的共337例,未检出34例,总检出率为90.8%。parvum群278例(82.5%),urealyticum群30例(8.9%),两群混合阳性29例(8.6%);parvum群中,血清1型单型别阳性50例(18.0%),血清3型单型别阳性81例(29.1%),血清6型单型别阳性111例(39.9%),血清14型单型别阳性4例(1.4%),多型别阳性32例(11.5%)。结论Uu在健康妇女下生殖道中存在无症状的携带状态。在健康妇女中,Uu主要表现为Uu定量<1×106copy/ml而且Uu呈单独阳性。健康妇女中Uu以parvum群占优势,并且以parvum群中的1、3、6型的单型别为主,提示parvum群,尤其是其中的1、3、6单型别是正常人群携带的可能性较大。
- 张帝开李秀云覃春容史成军程钢狄娜罗燕杨冬梓
- 关键词：解脲脲原体生物群血清型
- 乙型肝炎病毒等常见病原体PCR荧光检测试剂盒研制及产业化
- 何蕴韶程钢周新宇高劲松黄立英尹爱华
- 荧光定量PCR技术平台建立除能在医学上广泛应用于传染病、遗传病、肿瘤的诊断和鉴别外，还在制药业、食品卫生检验、畜牧养殖业、病原体检测中发挥着重要的作用。该项目的关键技术是建立FQ-PCR技术平台，包括引物和探针的设计，探...
- 关键词：
- 关键词：乙型肝炎病毒
- 一个先天性白内障家系基因突变热点分析报告
- 2004年
- 目的:对一个来自广东兴宁的四代先天性白内障家系进行常染色体显性基因突变热点的分析,了解这个家系在热点上是否有相应的改变。方法:该家系19名成员(包括患者8人,非患者11人)知情同意进人本研究。8例患者在中山眼科中心接受全面的眼部及全身检查,以排除存在白内障以外眼部及全身疾患。11例非患病亲属仅接受眼部检查。对这19例研究对象各抽取外周血5ml,提取基因组DNA。针对国外文献报道(截至2003年1月为止)的与常染色体显性遗传先天性白内障相关的10个基因(CRYAA、CRYAB、CRYBA1/A3、CRYGD、GJA8、CRYGC、CRYBB2、GJA3、MIP及:BFSP2)的17个突变热点,设计引物使聚合酶链反应扩增的片段覆盖这17个位点,对扩增产物进行测序和序列分析,了解这19名研究对象在17个突变热点上是否有相应的序列改变。结果:19例研究对象.在国外文献报道的17个与常染色体显性遗传先天性白内障相关的突变热点,均未发现相应的序列改变。结论:初步排除这个常染色体显性遗传先天性白内障家系与国外文献报道的17个突变热点相关。
- 张新愉刘奕志罗莉霞吴明星程钢胡斌
- 关键词：先天性白内障家系基因突变眼科眼部检查
