穆慧
- 作品数：12 被引量：29H指数：4
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- 应用抑郁自评量表评定住院精神分裂症抑郁症状结果分析被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨用抑郁自评量表(D I)评定住院精神分裂症抑郁症状的效果。方法:随机选取符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者89例,住院期间未用任何类型的抗抑郁药物,让每个患者用SDS进行自评,D I总分在16分以上,才能肯定其有抑郁症状。结果:89例精神分裂症患者中有40例有抑郁症状,33例抑郁程度轻,4例抑郁程度适中,3例抑郁程度较重;40例有抑郁症状者偏执型22例,青春型3例,混合型8例,其他7例;在对本组病例进行用药统计中,发现各类抗精神药物间抑郁症状发生率未见显著差异。结论:用抑郁自评量表(D I)评定住院精神分裂症简单易行,病人能够自行完成,也能很好地评定抑郁症状情况,用抑郁自评量表(D I)评定住院精神分裂症抑郁症状的效果很好。
- 穆慧韩翠萍韩凯吉韩克和
- 关键词：抑郁自评量表精神分裂症抑郁症状
- 作业疗法治疗厌学中学生心理障碍效果分析被引量：7
- 2007年
- 目的探讨作业疗法治疗厌学中学生心理障碍的效果。方法采用森田疗法原理,给入组的125例厌学中学生作业疗法。作业疗法分两个阶段进行,第一阶段主要针对打破厌学中学生情绪本位,减少厌学者的各种不良情绪,第二阶段主要针对恢复厌学者的自信,提高自我尊重的程度。治疗前后用症状自评量表和自尊量表对相关症状进行评定,用统计软件进行显著性检验。结果作业疗法对消除厌学中学生存在的不良情绪、提高自我尊重程度和恢复自信能力有显著效果,并提示中学生厌学更多是心理问题,而不是精神病性。结论作业疗法能够改变厌学中学生的认知模式,消除情绪障碍,对治疗中学生厌学效果很好。
- 穆慧韩翠萍韩凯吉
- 关键词：作业疗法心理障碍
- 艾司西酞普兰与氯咪帕明治疗抑郁症对照研究
- 2012年
- 目的:探讨艾司西酞普兰与氯咪帕明治疗抑郁症的疗效与安全性。方法:按入组先后分为艾司西酞普兰组和氯咪帕明组各36例,艾司西酞普兰组剂量5～20 mg/d,氯咪帕明组50～150 mg/d,疗程为8周。采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。采用体格检查、实验室检查评定其安全性。结果:艾司西酞普兰组显效率为77.8%,氯咪帕明组为75.00%,两组显效率无显著性差异(P>0.05),但艾司西酞普兰组起效快,不良反应少且轻微,患者耐受性好。结论:艾司西酞普兰治疗抑郁症疗效好,起效快且安全。
- 韩翠萍穆慧
- 关键词：艾司西酞普兰氯咪帕明抑郁症
- 舒必利合用西酞普兰治疗阻滞性抑郁症的临床研究
- 2014年
- 目的:观察舒必利治疗阻滞性抑郁症的疗效和不良反应。方法:对62例阻滞性抑郁症患者,随机分为合用组(舒必利合并西酞普兰,31例患者)和单用组(单用西酞普兰,31例患者),治疗8周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗第4、6、8周末两组患者间HAMD总分和阻滞症状项目评分比较,合用组患者低于单用组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);治疗8周末合用组和单用组患者的显效率分别为83.87%和58.06%,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者间TESS评分比较,单用组患者主要以恶心、呕吐等胃肠道反应为主,而合用组患者则无明显不良反应发生,两组患者比较差异显著。结论:小剂量舒必利合并西酞普兰治疗阻滞性抑郁症疗效较单用西酞普兰好,且起效快,舒必利可消除西酞普兰所致的恶心、呕吐等胃肠道不良反应。
- 穆慧韩翠萍
- 关键词：舒必利西酞普兰
- 偏头痛相关症状分析及其在精神科临床上的治疗
- 2019年
- 目的分析偏头痛在临床上的相关症状,探讨心理治疗在偏头痛在精神科临床上的应用。方法选取160例偏头痛患者,随机分为研究组(药物结合心理治疗组)和对照组(单纯药物组)各80例,对比两组患者相关症状消除和治疗效果,症状改变用汉密顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)进行测查,疗效用有效率进行对比。结果研究组焦虑和抑郁症状有了明显改善,对照组焦虑和抑郁症状没有明显缓解,研究组有效率为95%,对照组有效率为65%,研究组疗效优于对照组。结论根据疗效分析,药物治疗合并心理治疗在精神科临床上值得推广。
- 韩翠萍穆慧
- 关键词：偏头痛症状分析心理治疗
- 度洛西汀联合加巴贲丁治疗躯体疼痛性抑郁的临床研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨度洛西汀联合加巴贲丁治疗躯体疼痛性抑郁的效果。方法选择符合TCD-10《精神与行为障碍分类》抑郁症的诊断标准,且抑郁先于躯体疼痛和不适症状患者72例,随机分为研究组(度洛西汀联合加巴贲丁组)和对照组(单用度洛西汀组)各36例。疗程8周,于治疗前和治疗后第2、4、6、8周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,并临床观察记录治疗中的副作用。结果研究组和对照组有效率分别为100%和86.11%,加巴贲丁具有抑制谷氨酸释放,阻断神经元电压门钙通道上的a2δ亚系统,抑制Ca2+内流,从而缓解各种疼痛,从而提高了度洛西汀的治疗效果,无论是研究组还是对照组,不良反应均表现轻微。结论度洛西汀合用加巴贲丁治疗躯体疼痛性抑郁优于单用组,且副作用轻微,值得临床推广。
- 穆慧韩翠萍韩凯吉
- 关键词：度洛西汀
- 神经症误诊为躯体疾病的原因分析被引量：4
- 2002年
- 穆慧韩翠萍
- 关键词：神经症神经症性障碍躯体型障碍误诊
- 舒必利对强迫症的增效作用被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨舒必利对强迫症有无增效作用。方法:用舍曲林合并舒必利组与单用舍曲林组作对照,用YALE-BROWN强迫量表(Y-BOCS)评定疗效,临床观察记录治疗中的主要不良反应。结果:舒必利对强迫症增效作用不明显。但对舍曲林早期所致的恶心、胃部不适不良反应有效。结论:舒必利无明显抗强迫效应,但对药物所致的恶心、胃部不适有治疗效应。
- 韩翠萍穆慧
- 关键词：舒必利舍曲林强迫症
- 高职院校学生心理健康状况及成因调查分析被引量：4
- 2007年
- 心理健康教育是高职院校工作中的一项重要内容,在学生成长成才中具有特殊的地位和作用。通过近几年帮助高职院校做心理测查和心理健康辅导工作,发现学生中存在的心理问题,并分析产生这些心理问题的主要成因。
- 翟淑华穆慧张群
- 关键词：高职学生心理健康状况
- 利培酮联合丁螺环酮对精神分裂症阴性症状的疗效被引量：8
- 2014年
- 目的探讨利培酮联合丁螺环酮治疗精神分裂症阴性症状的效果及安全性。方法选择符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)精神分裂症诊断标准,以阴性症状为主的精神分裂症女性患者60例,采用"不平衡指数最小分配原则"分为利培酮联合丁螺环酮组(研究组)和单用利培酮组(对照组)各30例,疗程12周。于治疗前和治疗后第4、8、12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果研究组和对照组有效率分别为93.30%和73.3%,差异有统计学意义(χ2=6.991,P<0.05)。从4周起,研究组PANSS总评分、阴性症状评分及一般精神病理症状评分均低于对照组(P均<0.01)。对照组4例月经失调,研究组无1例发生。结论利培酮联合丁螺环酮可能更有利于改善以阴性症状为主的女性精神分裂症患者的阴性症状,同时可减少或消除单用利培酮所致的性功能障碍。
- 穆慧韩翠萍
- 关键词：精神分裂症阴性症状丁螺环酮利培酮性功能障碍
