罗弦
- 作品数：6 被引量：34H指数：4
- 供职机构：中国农业大学农学与生物技术学院观赏园艺与园林系更多>>
- 发文基金：国家公益性行业科研专项公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
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- 唐菖蒲球茎脱落酸生物合成关键酶基因NCED的克隆及表达分析
- 9-顺式-环氧类胡萝卜素双氧合酶(Nine-cis-epoxycarotenoid dioxygenase,NCED)是脱落酸(Abscisic acid,ABA)生物合成途径中的一个关键酶。通过RT-PCR和RACE技...
- 罗弦易瑾连青龙辛海波钟雄辉张自由义鸣放
- 关键词：唐菖蒲克隆
- 文献传递
- 百合热激转录因子基因LlHSF1的克隆与表达分析被引量：8
- 2012年
- 以铁炮百合(Lilium longiforum)‘白天堂’的组培苗叶片为试材,通过RACE方法得到了一个热激转录因子(heat shock transcription factor,HSF)基因LlHSF1的cDNA全长序列。该序列全长1068bp,推断其含有一个780bp的开放阅读框(ORF),编码260个氨基酸,推导的蛋白质分子量为30.123kD。对推定的氨基酸序列与其它已知物种HSF进行比对发现,该基因有热激转录因子所具备的典型结构域和调控元件,据此推断,克隆到的基因是一个新的热激转录因子成员,命名为LlHSF1。荧光定量PCR分析结果表明:常温下该基因在百合根、鳞茎、叶中都有表达,但在叶片中表达量较高;实时荧光定量PCR分析结果表明,42℃处理1～12h,叶中该基因表达量增加。
- 易瑾罗弦曹兴陈莉辛海波李晓昕陈进义鸣放
- 关键词：百合铁炮百合热激转录因子荧光定量RT-PCR
- 农杆菌介导的唐菖蒲遗传转化体系的建立被引量：6
- 2011年
- 在唐菖蒲‘Advanced Red’胚性愈伤组织受体系统的基础上,建立其遗传转化体系。采用根癌农杆菌(GV3101)介导法,研究了侵染液浓度、侵染时间、乙酰丁香酮(AS)浓度、负压和筛选方式等因子对唐菖蒲遗传转化效率的影响。结果表明:在遗传转化过程中,不经预培养,负压处理下,农杆菌菌液OD600为0.6～0.8,侵染时间15～20min,添加100μmol/L AS,共培养3d,可获得较高的遗传转化效率。经过3～4个月选择培养,部分抗性植株经PCR和Southern杂交检测表明,目的基因gus已整合到唐菖蒲基因组中。
- 张自由连青龙辛海波钟雄辉罗弦义鸣放
- 关键词：唐菖蒲GUS根癌农杆菌
- 唐菖蒲体细胞胚起源、发育的形态与组织细胞学观察被引量：6
- 2012年
- 以唐菖蒲‘Advanced Red’品种的籽球为试验材料,将籽球切片放在MS+6.0mg·L-1 TDZ培养基上暗培养21d,诱导胚性愈伤组织;将胚性愈伤组织转入MS+1mg·L-12,4-D培养基中暗培养28d诱导体细胞胚。使用立体显微镜和石蜡切片技术对体胚形态与细胞组织进行观察。结果表明:体胚诱导14d后,开始出现一些胚性细胞,之后形成多个细胞组成的原胚(pre-embryoni ccell complexes),原胚进而发育形成球形、盾形,心形、鱼雷形胚和子叶期胚。将成熟的体胚转入MS培养基后长出不定根和不定芽,形成完整的植株。唐菖蒲体胚的起源有外起源和内起源两种方式。在初生体胚发育过程中还伴有次生胚的形成。
- 吴健王鸿昌罗弦钟雄辉高明伟吴泽义鸣放
- 关键词：唐菖蒲体细胞胚发育形态学组织学
- 唐菖蒲茉莉酸生物合成关键酶基因LOX1的克隆及表达分析被引量：3
- 2011年
- 以唐菖蒲(Gladiolus hybridus)品种‘Rose Supreme’的球茎为试材,通过RT-PCR和RACE技术克隆到了一个全长为2797bp的茉莉酸(Jasm onic acid,JA)生物合成关键酶LOX基因的cDNA序列,命名为GhLOX1,属于9-LOX。该序列含有一个2541bp的开放阅读框(ORF),编码846个氨基酸,推导的蛋白质分子量为94.90kD。RT-PCR表达分析表明,该基因在唐菖蒲叶、花、根、匍匐茎、新球茎和籽球上都表达,而在叶和匍匐茎中表达量最高,在花和籽球中表达量较低;离体条件下,经过0、0.1、0.5、1.0、2.0mmol·L-1的不同浓度梯度的水杨酸(SA)处理后,其表达水平随着浓度的升高而降低,当SA浓度达到2.0mmol·L-1时没有表达。
- 连青龙辛海波张自由钟雄辉罗弦义鸣放
- 关键词：唐菖蒲LOXJA克隆
