耿晓华
- 作品数：8 被引量：11H指数：3
- 供职机构：中国辐射防护研究院更多>>
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- ^60Coγ射线照射人肝细胞传40代后的差异表达基因谱的变化被引量：3
- 2008年
- 利用基因芯片技术比较经4Gy和8Gy60Coγ射线照射后传40代的人正常肝细胞子代克隆的基因表达图谱,探讨辐射对人肝细胞基因表达的影响;利用实时荧光定量RT-PCR技术对受照细胞子代两个共有的差异表达基因VTN、INSIG1进行验证。结果显示,4Gy照射后子代细胞差异表达显著的基因有58条;8Gy照射后子代细胞差异表达显著的基因有882条;4Gy和8Gy共同差异表达的基因有16条;差异表达的基因与照射剂量有相关性。这些差异基因的功能涉及到免疫、信号转导、细胞周期调控、代谢等。RT-PCR检测结果与基因芯片结果一致。结果表明不同剂量的照射可导致人肝细胞基因组的差异表达,该结果为从分子水平上探讨辐射诱发的基因组不稳定性提供基础资料。
- 左雅慧王放耿晓华王小莉李建国王仲文童建
- 关键词：基因差异表达电离辐射基因组不稳定性
- 不同剂量γ射线诱发CHL细胞基因组不稳定性的研究
- 本文目的在于对γ射线诱发CHL细胞产生的直接效应、基因组不稳定性以及子代细胞中产生的延迟效应进行初步的探讨。将对数生长期的细胞分成不同的剂量组, γ射线照射后,对受照存活细胞进行单细胞凝胶电泳(SCGE)和微核发生率(M...
- 左雅慧耿晓华郭鲜花王小莉王仲文
- 关键词：CHL细胞基因组不稳定性Γ射线诱发SCGE照射剂量
- 文献传递
- 不同剂量γ射线照射诱发CHL细胞基因组不稳定性的研究被引量：5
- 2007年
- 采用单细胞凝胶电泳技术和微核检测技术对60Coγ射线照射诱发中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)产生的直接效应、基因组不稳定性进行了初步探讨。将对数生长期的细胞分成不同的剂量组,经γ射线照射后,对受照存活细胞进行单细胞凝胶电泳(SCGE)和微核发生率(MF)的测定。同时,将一部分受照存活细胞继续传代培养,待其传至33代时,再给予2 Gy的照射剂量进行二次照射,然后再进行单细胞凝胶电泳和MF的测定。结果表明,首次照射剂量与子代二次照射后的损伤程度存在剂量-效应关系。本实验为探讨辐射诱发基因组不稳定性的研究提供了实验基础。
- 左雅慧郭鲜花王小莉王仲文耿晓华
- 关键词：基因组不稳定性^60COΓ射线微核单细胞凝胶电泳
- 电离辐射诱发的基因组不稳定性和旁效应被引量：2
- 2005年
- 近10年来,对于基因组不稳定性和旁效应的研究已成为生物学和放射生物学领域的一个热点。随着对辐射损伤研究的深入,电离辐射引起的非靶效应(如基因组不稳定性、旁效应等)将对与辐射照射有关的危险评价提出新的挑战。本文就体内、外电离辐射诱发的基因组不稳定性,体内、外旁效应以及二者之间的关系做一简要概述。
- 耿晓华王仲文
- 关键词：电离辐射基因组不稳定性旁效应
- 不同剂量γ射线诱发CHL细胞基因组不稳定性的研究
- 左雅慧耿晓华郭鲜花王小莉王仲文
- ～（60）Co-γ射线诱发人正常肝细胞基因组不稳定性的研究
- 电离辐射可以在哺乳动物细胞中诱发直接的生物效应，包括基因突变、染色体畸变、细胞恶性转化和死亡，这些效应的产生可以归咎于辐射在细胞中形成的不可逆损伤。然而，越来越多的证据表明，辐射还可诱发基因组不稳定性，从而使子代细胞中的...
- 耿晓华
- 关键词：电离辐射基因组不稳定性基因表达
- 文献传递
- γ射线诱发人正常肝细胞基因组不稳定性研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨电离辐射诱发的基因组不稳定性效应。方法采用^60Co γ射线照射人正常肝细胞，检测克隆形成率和微核发生率，利用单细胞凝胶电泳（SCGE）技术检测DNA损伤情况。照射2、4、6、8和10Gy后传代培养，在40代后各剂量组再次统一照射2Gy，进行辐射损伤的检测。结果首次照射后，克隆形成率随受照剂量的增大而降低。存活细胞经二次照射后，SCGE结果和微核发生率结果表明，首次照射剂量与子代二次照射后的损伤程度存在剂量效应关系。结论γ射线不仅在肝细胞中产生直接的生物效应，而且还可以诱发产生可遗传的基因组不稳定性，使子代细胞中的突变频率增加，表现出滞后的遗传改变。二次事件的放大作用是研究基因组不稳定性的一种较好方法。
- 耿晓华郭鲜花左雅慧王小莉王仲文
- 关键词：基因组不稳定性单细胞凝胶电泳微核
- 不同剂量γ射线诱发CHL细胞基因组不稳定性的研究
- ＜正＞本文目的对γ射线诱发CHL细胞产生的直接效应、基因组不稳定性以及子代细胞中产生的延迟效应进行初步的探讨。将对数生长期的细胞分成不同的剂量组,γ射线照射后,对受照存活细胞进行单细胞凝胶电泳（SCGE）和微核发生率（M...
- 左雅慧耿晓华郭鲜花王小莉王仲文
- 关键词：基因组不稳定性微核SCGE
- 文献传递
