耿香菊
- 作品数：57 被引量：136H指数：7
- 供职机构：郑州市儿童医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家中医药管理局中医临床诊疗技术整理与研究项目郑州市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 42例痉挛型脑瘫患儿的步态分析被引量：6
- 2001年
- 目的探讨痉挛型脑瘫患儿的步态分析及其在脑瘫康复中的作用。方法采用三维力台测试、红外摄相等技术 ,为 42例脑瘫患儿做步态分析。得出时间历程、力台参数、关节角度变化范围 3项数据。结果对 3项数据做统计学处理 ,表明各型别之间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论痉挛型脑瘫患儿的步态分析表现个体差异较大 ,对脑瘫康复的评价、训练、治疗、疗效评估均有一定帮助。
- 刘建军胡莹媛赵吉凤耿香菊
- 关键词：痉挛型脑瘫步态分析康复疗法
- 颅骨锁骨发育不全家系基因多态性与表型关系的研究
- 2010年
- 目的研究家族性颅锁骨发育不全家系基因型与临床表型的关系。方法提取临床收集的一个先天性颅锁骨发育不全家系中患者和健康成员外周血基因组DNA,PCR扩增RUNX2/CBFA1基因7个编码外显子及其侧翼内含子序列,分别进行正反向测序,对发现的突变位点行酶切分析验证。结果家系中两位患者(先证者及其父亲)显示cDNA 346T→A的杂合突变,使编码的色氨酸变成精氨酸(W 116R),属错义突变。酶切结果进一步证实了该错义突变。测序还发现先证者父亲cDNA 198G→A的杂合突变,致第66位氨基酸的密码子GCG被GCA取代,但二者均编码丙氨酸,属同义突变。先证者及家系健康成员中未见此改变。结论 RUNX2/CBFA1基因346T→A杂合突变是该家系发病的分子基础。
- 高超吴丽耿香菊宋丽佳
- 关键词：颅锁骨发育不全
- 儿童孤独症和食物不耐受
- 目的探讨孤独症儿童的食物不耐受情况,忌食不耐受食物对孤独症的治疗效果,对疾病的诊治与预防提供依据。方法选取孤独症儿童82例,正常对照20例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测血清中14种食物过敏原IgG浓度并加以比较...
- 耿香菊吴丽宋丽佳
- 关键词：孤独症食物不耐受IGG抗体
- 文献传递
- 孤独症患儿行为异常与食物不耐受相关性研究
- 目的：探讨孤独症患儿的食物不耐受情况及忌食不耐受食物的治疗效果，对疾病的诊治与预防提供依据。<br> 方法：选取孤独症患儿82例为孤独症组，健康儿童20例为健康对照组，采用酶联免疫吸附法(ELISA)法检测...
- 耿香菊宋丽佳
- 关键词：儿童患者孤独症饮食疗法临床疗效
- 动态脑电图在脑瘫患儿诊断中的作用被引量：3
- 2008年
- 目的探讨动态脑电图（AEEG）在脑瘫患儿诊断中的作用。方法使用MB-8000型8道AEEG仪对我院2004—05～2008—05住院的128例脑瘫患儿进行监测。结果本组128例中正常44例（34．4％），异常84例（65．6％）。AEEG异常率相比，χ^2=8．38，P〈0．01。结论脑电图为无创伤性了解脑部损害的神经电生理检查方法，动态脑电图为脑瘫早期诊断提供重要依据，脑瘫患儿应普查脑电图，了解患儿脑细胞的功能状态，尤其早期发现痫样放电，预防二次脑损害有重要价值，是预后判断和指导治疗不可缺少的检查手段。
- 耿香菊孔峰
- 关键词：脑性瘫痪AEEG痫样放电
- 40例小儿脑性瘫痪TCD分析
- 2010年
- 耿香菊
- 关键词：小儿脑性瘫痪脑损伤
- 格林-巴利综合征肢体瘫痪的康复治疗被引量：1
- 2003年
- 马彩云吴丽耿香菊
- 关键词：格林-巴利综合征肢体瘫痪康复治疗儿童
- 家长参与住院脑瘫患儿康复模式的效果效益分析
- 目的：研究脑瘫患儿在家长参与住院康复模式下治疗效果和经济成本效益。
方法：316例脑瘫患儿按单盲序贯配对法随机分成家长参与组(158例)和对照组(158例)，除中西医结合综合康复治疗外，家长参与组接受康复小组的...
- 马彩云吴丽吴文乾耿香菊张迎辉宋立新高超
- 关键词：住院患儿脑瘫脑部疾病康复疗法康复模式
- 文献传递
- 两个新RUNX2基因突变引起家族性锁骨颅骨发育不全被引量：10
- 2010年
- 目的探讨RUNX2基因突变在锁骨颅骨发育不全病因研究中的意义及两个中国家族性锁骨颅骨发育不全家系发病的分子机制。方法提取收集到的2个锁骨颅骨发育不全家系中4例患者和4名家系健康成员、102名无关正常对照外周血基因组DNA，应用PCR扩增产物双向直接测序方法检测RUNX2基因第1～7外显子及相邻侧翼区的DNA序列，测序结果与RUNX2基因正常序列对比分析。对发现的突变位点用酶切方法证实。结果测序结果发现一家系中两例父子患者的RUNX2基因第1外显子发生错义突变c．346T〉A（W116R），该错义突变通过Bsr I限制性内切酶对PCR扩增产物行酶切分析得到进一步确认。另一家系中两例患者的RUNX2基因第3外显子发生无义突变c．610A〉T（K204X）。在两个家系中的正常家系成员和无关正常对照RUN2基因DNA序列中没有发现上述突变。结论通过RUNX2基因，检测在中国人群中发现两个RUNX2基因新致病突变，扩展了遗传性锁骨颅骨发育不全的基因突变谱，对阐明该病发病机制及其基因诊断和遗传咨询有重要意义。
- 高超吴丽耿香菊宋丽佳罗强
- 关键词：锁骨颅骨发育不全基因突变
- 肌电生物反馈疗法与痉挛肌治疗痉挛型脑瘫儿童的疗效比较被引量：8
- 2015年
- 目的比较肌电生物反馈疗法与痉挛肌在痉挛型脑瘫儿童康复中的疗效。方法将48例痉挛型脑瘫患儿随机分为2组;肌电生物反馈(EMGBF)组、痉挛肌(STE)组。2组均给予运动疗法等常规治疗,EMGBF组加用Myo Trac生物刺激反馈系统治疗,STE组加用痉挛肌治疗。分别在治疗前后进行腓肠肌痉挛评分(改良Ashworth分值,MAS)、踝关节被动活动度(ROM)比较。结果治疗后2组患儿的MAS量化评分均降低,踝关节ROM提高,与治疗前相比,差异均有统计学意义(P均<0.05);EMGBF组MAS量化评分、踝关节ROM指标均治优于STE组(P均<0.05)。结论肌电生物反馈疗法较痉挛肌更能显著痉挛型脑瘫患儿下肢痉挛。
- 张会春李文霞耿香菊尚清
- 关键词：肌电生物反馈痉挛型脑瘫
