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聂君

作品数:16 被引量:42H指数:5
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 5篇再灌注
  • 5篇再灌注损伤
  • 5篇缺血
  • 5篇缺血再灌注
  • 5篇缺血再灌注损...
  • 5篇灌注
  • 5篇灌注损伤
  • 4篇肺移植
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  • 3篇肺缺血
  • 3篇肺缺血再灌注
  • 3篇肺缺血再灌注...
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学特性
  • 2篇外科
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇间充质干细胞

机构

  • 16篇华中科技大学

作者

  • 16篇聂君
  • 14篇王建军
  • 13篇李劲松
  • 9篇江科
  • 6篇龚勇泉
  • 5篇郑志坤
  • 3篇乔新伟
  • 2篇邢世杰
  • 2篇胡少勃
  • 2篇刘磊
  • 2篇翟伟
  • 2篇杨振华
  • 2篇陈刚
  • 1篇宋自芳
  • 1篇杨光海
  • 1篇范凯
  • 1篇程琳
  • 1篇赵亮
  • 1篇杨冬
  • 1篇郑启昌

传媒

  • 3篇临床外科杂志
  • 3篇中华实验外科...
  • 2篇中华器官移植...
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇中国康复
  • 1篇中华胸心血管...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇国际移植与血...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
缺血预处理对大鼠肺组织中缺血再灌注损伤相关基因表达的影响
2008年
目的 探讨缺血预处理(IPC)后大鼠肺组织中缺血再灌注损伤(IRI)相关基因的表达,为研究IPC减轻IRI的分子机制提供依据。方法 将雄性Wistar大鼠随机分为三组,缺血预处理组(IPC组,n=20)阻断左肺门5min,开放10min,如此重复3次,然后阻断左肺门,1h后恢复血流灌注;缺血再灌注组(IR组,n=20)直接阻断左肺门,1h后开放血流;假手术组(n=5)仅松解肺下部韧带,不做其它处理。IPC组和IR组分别于再灌注后1、3、6及24h各取大鼠5只,切取左肺组织,采用含有22226个大鼠基因点的Illumina RatRef-12全基因组表达谱微珠芯片检测肺组织中基因表达情况,比较IPC组与IR组各再灌注时间点基因表达的差异。结果 与IR组再灌注1h相比,IPC组再灌注1h时有1849个基因表达发生改变,其中上调的有918个,下调的有931个。与IR组再灌注3h相比,IPC组再灌注3h时有2568个基因表达发生改变,其中上调的有1377个,下调的有1191个。与IR组再灌注6h相比,IPC组再灌注6h时有1370个基因表达发生改变,其中上调的有563个,下调的有807个。与小组再灌注24h相比,IPC组再灌注24h时仅有77个基因表达发生改变,全部为下调。结论 IPC对缺血再灌注损伤肺组织中基因表达的影响主要在再灌注后6h内,以3h最为明显;IPC可能通过影响凋亡相关基因、氧化应激相关基因、炎症反应及循环相关基因、能量代谢相关基因的表达来减轻IRI。
李劲松陈刚聂君龚勇泉江科刘磊王建军
关键词:缺血预处理再灌注损伤基因表达
快速康复外科方式在食管癌手术中的应用被引量:6
2008年
近年来,国外出现了一种新的外科模式——快速康复外科(fasttracksurgery,FIS),是将麻醉学、营养护理、疼痛控制及外科手术等方面的新技术、新理论应用在术前、术中及术后,以减少手术应激,降低术后并发症的发生率及病死率,加速病人术后的康复。FTS使得许多疾病的临床治疗模式发生了很大的变化,我们对食管肿瘤手术病人运用FTS方式治疗,现总结报道如下。
江科程琳王建军李劲松聂君
关键词:康复外科食管癌外科方肿瘤手术病人营养护理
肺缺血再灌注损伤的机制和防治进展被引量:8
2007年
本文对肺缺血再灌注损伤的发生机制与防治进展进行了较为系统的阐述。
聂君李劲松王建军
关键词:肺移植缺血再灌注损伤
L-精氨酸对犬肺移植早期再灌注损伤的影响被引量:2
2007年
目的:探讨L-精氨酸(L-Arg)对肺移植早期再灌注损伤的保护作用及其可能机制。方法:20只成年犬随机分成供体和受体各10只,行原位左肺移植,将接受移植后的受体犬随机分成观察组和对照组各5只,观察组犬在血管夹开放前5min,静脉注射L-Arg500mg/kg;对照组注射生理盐水。分别于再灌注后0.5、1、2及6h点监测肺动脉平均压(mPAP)、股动脉血氧分压(PaO2)、血浆中一氧化氮(NO)及内皮素(ET-1)浓度;切取6h肺组织检测湿干百分比(W/DR),光镜下观察组织病理学变化。结果:各时间点观察组mPAP、血浆ET-1浓度及W/DR均低于对照组,PaO2、血浆NO浓度高于对照组(P<0.05)。光镜下对照组肺组织严重的白细胞浸润及肺间质高度淤血水肿,肺泡腔内渗出明显,观察组病变程度轻微。结论:L-Arg能减轻犬肺移植早期缺血再灌注损伤,机制与促进内源性NO合成降低ET-1浓度有关。
龚勇泉聂君李劲松王建军
关键词:肺移植L-精氨酸缺血再灌注损伤
静脉自控联合罗哌卡因局部麻醉镇痛在微创漏斗胸矫形手术后的临床应用
2015年
目的探讨漏斗胸手术镇痛处理方法。方法收集2009年9月~2012年9月我院接受微创漏斗胸矫形手术(NUSS术)治疗的30例漏斗胸患者的临床资料,将30例患者随机分为经静脉自控镇痛+罗哌卡因局部麻醉组(A组)和经静脉自控镇痛组(B组),每组各15例。两组患者年龄、性别、漏斗胸指数(Hailer Index)比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结果两组均无手术死亡患者。A组患者疼痛数字评分分值在术后4天内均低于B组,两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论漏斗胸矫形术中罗哌卡因局部麻醉可以取得较好的镇痛效果,此方法简便、安全、经济,无药物依赖。
邢世杰聂君翟伟王建军
关键词:罗哌卡因
CXCR3与肺移植术后肺损伤的关系
2012年
CXCR3为CXC型趋化因子干扰素诱导的单核因子(Mig)、干扰素诱导的蛋白10(IP—10)和干扰素诱导的T细胞化学趋化因子(I-TAC)的共同特异性受体,其与配体结合后在肺移植术后肺损伤的发生发展中起重要的作用。
郑志坤李劲松王建军江科聂君乔新伟杨冬赵亮
关键词:CXCR3肺移植肺损伤
成体干细胞与肺损伤修复被引量:1
2007年
尽管肺有较强的代偿能力,但如何促进肺的修复再生是提高终末肺疾病患者肺功能的关键之一。近年来应用干细胞治疗提供了我们修复组织损伤的新途径,本文就成体肺内源性干细胞和骨髓源性干细胞的生物学特性、分离培养方法及其在肺损伤中的修复作用作一综述。
聂君李劲松龚勇泉
关键词:成体干细胞造血干细胞骨髓间充质干细胞肺损伤
三维切除在胸部软组织肉瘤的应用
2014年
胸部软组织肉瘤在全身各类型肿瘤中较为少见,组织来源于皮肤肌肉等软组织。胸部软组织肉瘤局部复发率高,是外科手术的难点之一。手术治疗的关键在于对肿瘤的根治性切除。经典手术方式是由Mohs提出的莫氏手术,旨在减少皮肤和皮下组织的损伤,直至Moehrle提出治疗肉瘤的三维手术概念[1],强调手术切缘的无瘤化。我院在2010年后逐步对胸部肉瘤采用三维手术切除方式。我们回顾性分析了从2009年6月至2014年1月在我院接受外科手术治疗的39例胸部软组织肉瘤患者,现结合文献讨论如下。
邢世杰聂君翟伟王建军
小鼠原位左肺移植模型的建立被引量:5
2012年
目的建立稳定的小鼠左肺移植模型。方法取近交系雄性Balb/c小鼠40只作为肺移植的供、受者,每对供、受者间大小和体重基本匹配,采用三套管法进行原位左肺移植。术后1个月,取受鼠进行胸部CT检查,取阻断右肺门前、后的移植左肺静脉血进行血液气体分析,取移植肺组织进行病理学检查。结果实验共行肺移植20例,除1例因肺静脉撕裂导致手术失败外,其余19例均成功进行手术,手术成功率为95%(19/20)。成功模型的套管吻合均一次成功,术后1例受鼠因发生感染而死亡,死亡率为5.2%(1/19)。套管准备时间为(2.0±0.5)min,供肺切取时间为(5.0±1.3)min,供肺冷缺血时间为(35.6±5.9)min,热缺血时间为(25.3±7.2)min,供、受者血管套管耗时(21.0±5.6)min,受者手术耗时(30.0±4.2)min,建立模型总耗时(85±15)min。术后1个月,显微CT检查结果显示,受鼠移植肺野清晰,支气管套管通畅;血液气体分析结果显示,阻断前、后的氧气分压分别为(106.9±5.8)mmHg(1mmHg=0.133kPa)和(105.0±8.7)mmHg,二者比较,差异无统计学意义(P〉0.05);移植肺组织的病理学检查显示,移植肺结构正常,肺间隔正常,肺泡通气良好。结论采用三套管法建立的小鼠肺移植模型具有操作简便易行,支气管吻合口径更大,手术成功率高,以及模型稳定等特点,这对于推动肺移植的基础实验研究有重要意义。
龚勇泉郑志坤聂君江科王建军李劲松
关键词:小鼠肺移植
大鼠主动脉内皮细胞和平滑肌细胞的原代培养及生物学特性比较被引量:4
2009年
目的培养大鼠主动脉平滑肌细胞和内皮细胞,细胞纯化与鉴定,比较生物学特性的差异。方法采用血管环贴壁法培养动脉内皮细胞,组织块贴壁法培养动脉平滑肌细胞,并采用有限稀释法挑选内皮细胞单克隆,免疫细胞荧光鉴定二者的特异性标志,相差显微镜观察二者单个细胞及细胞群体在形态上的差异性,CCK-8试剂盒检测细胞的增殖,比较二者对胰酶消化,粘附,冻存后复苏的情况。结果血管环贴壁法成功培养血管内皮细胞,组织块培养法成功培养出血管平滑肌细胞,内皮细胞能够形成单克隆集落,培养的细胞均表达相应的特异性标志,内皮细胞增殖速度和平滑肌细胞有差异,内皮细胞对胰酶的耐受性较差,内皮细胞粘附所需时间短,对冻存后的耐受性较好。结论组织块贴壁法适合内皮细胞和平滑肌细胞的培养,有限稀释法能够纯化原代培养的内皮细胞,大鼠主动脉平滑肌细胞和内皮细胞在细胞形态、增殖、粘附、对胰酶的反应、冻存后复苏均存在差异。
胡少勃宋自芳郑启昌聂君
关键词:内皮细胞平滑肌细胞平滑肌样细胞
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