肖和杰
- 作品数：19 被引量：41H指数：4
- 供职机构：三峡大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省卫生厅青年科技人才基金宜昌市科学技术研究与开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性乙肝肝组织病理学与超微病理学对肝纤维化诊断意义的研究
- 肖和杰李从荣吴发明李平石次国姚亮王永华张佳光王小平
- 1.慢性乙肝患者，随着肝损害及纤维化程度的加重，肝内纤维组织增生呈渐进性加重。2.慢性乙肝患者，肝内CIV免疫组化检测和病理图象定量分析结果表明：肝内CIV免疫组化检测值，能反映患者肝内纤维化的程度，并为血清检测CIV及...
- 关键词：
- 关键词：肝纤维化诊断慢性乙肝肝组织病理学超微病理学
- 抗肝纤冲剂对肝纤维化小鼠肝组织TGFβ信号转导通路的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨抗肝纤冲剂对免疫损伤肝纤维化小鼠的治疗作用机制。方法将75只雌性Balb/c小鼠分为5组:正常对照组、肝纤维化模型组,秋水仙碱治疗组,抗肝纤冲剂低剂量组、抗肝纤冲剂高剂量组。除正常对照组外,其余各组均制备肝纤维化小鼠模型。造模的同时分别用药物对小鼠进行干预治疗7周。7周末处死小鼠,免疫荧光检测肝组织中的TGF-β、Smad2/3和Smad6/7蛋白的表达,采用Western blotting方法检测肝组织中的TGF-β和Ⅰ型胶原蛋白的表达情况。结果正常小鼠肝组织中的TGF-β、Smad2/3和Ⅰ型胶原蛋白的表达量少,Smad6/7表达量多;模型组小鼠的肝组织中TGF-β、Smad2/3和Ⅰ型胶原蛋白的表达量明显增加,而Smad6/7表达量减少;抗肝纤冲剂干预治疗后,肝组织中TGF-β、Smad2/3和Ⅰ型胶原蛋白的表达量有减少的趋势,而Smad6/7表抗肝纤冲剂通过抑制TGF-β的分泌,降低Smad2/3的磷酸化水平,起到抑制Ⅰ型胶原的蛋白分泌的作用。达量又趋增加。结论抗肝纤冲剂通过抑制TGF-β的分泌,降低Smad2/3的磷酸化水平,起到抑制Ⅰ型胶原的蛋白分泌的作用。
- 肖和杰柳长柏张艳琼吴江锋石次国陈钢杜杨红石慧
- 关键词：肝纤维化SMAD
- 抗肝纤冲剂对免疫损伤小鼠肝纤维化肝组织病理、TGF-β1-smads信号转导的研究
- 目的：探讨中药抗肝纤冲剂对免疫损伤小鼠肝纤维化的疗效及作用机制。方法;正常Balb/c小鼠75只，随机分为五组，正常对照组(A组)，肝纤维化模型组(B组)，秋水仙碱组(C组)，抗肝纤冲剂低剂量组(D组)，抗肝纤冲剂高剂量...
- 肖和杰
- 关键词：肝纤维化胶原蛋白
- 中西医结合治疗乙型肝炎肝硬化腹水76例临床观察被引量：5
- 2007年
- 目的：观察中西医结合治疗乙型肝炎肝硬化腹水时的疗效。方法：152例乙型肝炎肝硬化患者,随机分为两组,每组76例。两组均给予输注门冬氨酸钾镁、肌苷、复方丹参、还原型谷胱甘肽等,口服螺内酯及双氢克脲噻片;白蛋白低于30g/L者,每周给予新鲜血浆2次,每次200ml。治疗组加用自拟中药汤剂,每次350ml,2次/d。两组均在治疗2个月后统计疗效。结果：治疗组总有效率为92.11%;对照组总有效率为82.26%。治疗组腹水消退时间为（17.6±9.28）天,对照组为（28.5±11.6）天。治疗组白蛋白复常率为86.96%,对照组为67.14%。治疗组患者治疗后肝纤维化血清学指标PCⅢ为（197.6±81.3）μg/L,HA为（209.7±77.8）μg/L,对照组分别为（238.6±82.7）μg/L、（247.8±84.2）μg/L。两组疗效相比,差异均有显著性意义（P〈0.05-P〈0.01）。结论：中西医结合治疗乙型肝炎肝硬化腹水疗效明显优于单用西药组。
- 石次国肖和杰张佳光向龙萍
- 关键词：中药煎剂中西医结合治疗肝硬化病例对照研究
- 还原型谷胱甘肽对慢性肝病患者肝细胞损害及肝纤维化程度的影响被引量：4
- 2008年
- 目的探讨还原型谷胱甘肽治疗慢性肝病患者的疗效及作用机制。方法对40例慢性肝炎(CH)、30例活动性肝硬化(HC)、25例慢性重症肝炎(CHH)患者,使用还原型谷胱甘肽1.2g静脉滴注,每日1次,疗程为45d,治疗前后检测患者血清中白细胞介素6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、ALT、AST、TBil,同时25例患者进行了肝组织活检。结果慢性肝炎组、活动性肝硬化组、慢性重症肝炎组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、PCⅢ、HA、ALT、AST、TBil各项检测值均比治疗前明显下降,P值均<0.01,差异有统计学意义。25例肝组织活检治疗前肝纤维化1、2、3、4期病例数分别为8、7、5、5例;炎症活动度1、2、3、4级病例数分别为6、4、7、8例;治疗后肝纤维化1、2、3、4期病例数分别为12、10、2、1例;炎症活动度1、2、3、4级病例数分别为13、8、2、2例,治疗后肝纤维化程度和炎症活动度得到明显改善。结论还原型谷胱甘肽可以降低慢性肝病患者血清中IL-6、IL-8、TNF-α浓度,控制肝脏炎症,保护肝细胞,对阻止肝纤维化有明显作用。
- 张佳光肖和杰王永华黄利青
- 关键词：肝疾病肝纤维化谷胱甘肽
- 慢性乙肝肝组织病理、肝内Ⅳ型胶原免疫组化与血清肝纤维化指标联合检测对肝纤维化诊断的相关研究被引量：4
- 2008年
- 目的探讨慢性乙型肝炎(CHB)肝组织病理学、肝内Ⅳ型胶原(CIV)免疫组化与血清肝纤维化指标联合检测对肝纤维化诊断的相关性。方法对104例CHB患者进行了肝组织病理学,肝内CIV免疫组化检测及病理图像定量分析和血清肝纤维化指标(CIV、PCⅢ及HA)的同步检测。结果慢性乙肝肝内CIV及血清CIV、PCⅢ和HA检测值均随肝病理损害及肝纤维化程度的加重而升高,经相关分析,其r值分别为0.995、0.985、0.980,P均<0.01。结论①肝内CIV与血清CIV、PCⅢ、HA检测可作为肝纤维化诊断的重要指标;②CHB患者肝窦内CIV的检出,为血清CIV的检测提供了病理学的证据;③CHB患者肝纤维化的程度,随肝损害程度的加重而逐渐增强。
- 肖和杰李从荣李平陈行军张佳光石次国杨积春姚亮王永华
- 关键词：免疫组化肝纤维化
- 慢性肝炎肝纤维化组织病理学、免疫组化与超微病理学的研究
- 探讨慢性肝炎肝纤维化的肝组织病理学、肝内主要胶原免疫组化检测及测量分析,以及超微电镜下观察,肝纤维化发生、发展的特点与规律.慢性肝炎患者，肝内IV-C免疫组化检测和肝组织病理形态学的对照研究显示，肝内IV-C检测，能较好...
- 肖和杰
- 关键词：慢性肝炎肝纤维化组织病理学免疫组化超微病理学
- 文献传递
- 慢性乙型肝炎患者中医证型与肝组织病理、肝内Ⅳ型胶原免疫组化及血清肝纤维化指标的关系被引量：13
- 2005年
- 目的:探讨慢性乙型肝炎(CHB)患者中医证型与肝组织病理、肝内Ⅳ型胶原(CⅣ)及血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、CⅣ同步检测的相关性及对肝纤维化的诊断意义。方法:104例CHB患者进行中医辨证分型、肝组织病理学、肝内CⅣ免疫组化及血清PCⅢ、HA、CⅣ的检测。结果:①病理学诊断属CHB轻度者74例,中度21例,重度9例;②中医辨证分型:属肝郁脾虚型56例(53.88%)、肝胆湿热型3例(2.85%)、肝肾阴虚型14例(13.46%)、脾肾阳虚型5例(4.81%)及瘀血阻络型26例(25.00%);③CHB轻度组,中医辨证以肝郁脾虚型为主,占71.62%(53/74);中度组以瘀血阻络型为主,占66.66%(14/21);重度组病例均属瘀血阻络型。④依中医证型肝内CⅣ免疫组化检测,瘀血阻络型肝内CⅣ检测值显著高于其他各型(P<0.01);⑤血清PCⅢ、HA与CⅣ检测值瘀血阻络型均显著高于其他各型(P<0.01);⑥肝内CⅣ检测值与血清PCⅢ、HA和CⅣ检测值比较,呈明显正相关性(r值分别为0.995,0.993,0.984;均P<0.01)。结论:CHB患者肝组织病理、肝内CⅣ免疫组化及血清PCⅢ、HA、CⅣ同步检测与中医证型间有显著相关性,对指导CHB患者肝纤维化的诊断与治疗具有重要临床意义。
- 肖和杰李从荣罗光义任剑霞李平张佳光石次国姚亮杨枳春王永华
- 关键词：中医证型肝纤维化
- 抗肝纤冲剂对免疫损伤小鼠肝纤维化肝组织病理改变的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察抗肝纤冲剂对猪血清所致的免疫损伤肝纤维化小鼠肝组织的病理学影响。方法将75只雌性Balb/c小鼠分为5组,每组15只:正常对照组,肝纤维化模型组,秋水仙碱治疗组,抗肝纤冲剂低剂量组,抗肝纤冲剂高剂量组。除正常组外,其余各组均采用腹腔注射猪血清的方法制备肝纤维化小鼠模型。造模的同时分别用药物对小鼠进行干预治疗7周。7周末处死小鼠,取血、肝脏及脾脏。用全自动生化仪测定血清肝功能指标;肝组织固定、切片、HE染色,于光镜下观察肝脏病理变化。结果药物治疗组的小鼠一般状况有所改善,死亡率降低。抗肝纤冲剂治疗组与模型组、秋水仙碱组相比,血清肝功能指标ALT、AST显著降低(P<0.01,P<0.05);肝组织的病理学显示,抗肝冲剂治疗组与模型组相比,肝细胞炎症减轻。结论抗肝纤冲剂可以显著减轻免疫损伤小鼠肝纤维化的肝组织的病理学损伤。
- 肖和杰柳长柏张艳琼石次国陈钢杜杨红石慧吴江锋
- 关键词：肝纤维化
- MicroRNA-29与肝纤维化被引量：1
- 2014年
- 微小RNA(microRNA,miRNAs,miR)是一类在转录后水平进行基因调控的非编码小RNA分子。miRNAs分子参与细胞生长、增殖、信号通路调控以及细胞凋亡等多个环节,与多种癌症发生发展有关。目前许多研究表明miR-29可调控多种靶基因的表达,参与多种纤维化疾病的发生、发展过程,miR-29有望成为肝纤维化基因治疗的新靶点,为阐述肝纤维化的发病机制和临床诊治提供了新思路。本文就miR-29与肝纤维化关系的研究进展做一综述。
- 王晓丹石慧肖和杰张艳琼
- 关键词：微小RNA肝纤维化细胞外基质
