肖正华
- 作品数：32 被引量：100H指数：5
- 供职机构：第三军医大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市科技攻关计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 毛发水解液中混合氨基酸的分离富集方法研究被引量：6
- 1999年
- 目的：研究毛发水解液中混合氨基酸的分离富集方法。方法：本文采用离子交换法ＵＳ双柱串联的方式使除盐和氨基酸的富集同时完成。结果：混合氨基酸成品纯度大于９９％ ，回收率为５４．２１％ 。结论：离子交换法是一种较简便有效的分离富集混合氨基酸的方法。
- 张莉李文肖正华张世德
- 关键词：毛发水解氨基酸
- 氨基酸非键作用指数用于HLA-A*0201限制性CTL表位定量预测研究被引量：2
- 2007年
- 目的预测SSX-1和SSX-4抗原HLA-A*0201限制性表位。方法从分子的三维空间结构出发,基于静电、立体、疏水这三类与生物活性直接相关的非键作用方式,经主成分分析技术(PCA)得到了一种新的分子结构表达方法——氨基酸非键作用指数。利用该指数结合偏最小二乘(PLS)算法对152个HLA-A*0201限制性CTL表位进行了定量构效关系(QSAR)建模,再使用该模型对SSX-1和SSX-4抗原HLA-A*0201限制性表位进行预测。结果预测出8个活性值大于7的九肽表位。结论通过对SSX-1和SSX-4抗原HLA-A*0201限制性表位的预测,从而为SSX-1和SSX-4抗原HLA-A*0201限制性表位的实验探测和鉴定打下了基础。
- 张梦军周鹏李声时肖正华邓金
- 关键词：CTL表位定量构效关系
- Citrobacter freundii休止细胞催化合成L-多巴被引量：1
- 2003年
- 以在L 酪氨酸诱导下高效表达酪氨酸酚解酶的菌株Citrobacterfreundii 4 80 0 3 3的休止细胞为生物催化剂 ,以邻苯二酚、丙酮酸钠、醋酸铵为前体 ,选择性合成L DOPA。研究了反应温度、pH和前体浓度等对合成L DOPA的影响。最优反应条件下 ,反应 1 2h ,L DOPA的量可达到 9 5g/L。
- 张莉李文肖正华王云霞夏仕文
- 关键词：微生物转化药物微生物酶催化合成
- 药物分析课程体系与教学模式改革的探讨
- 2012年
- 针对药物分析课程体系设置不合理和教学模式单一等问题，对课程体系进行重构与优化，建立结构科学、内容新颖的课程新体系；同时根据各模块知识特点不同，安排适宜的教学方式，建立旨在培养研究创新能力的多元化教学模式。
- 张梦军张惠静郭嘉伟袁宇琳肖正华
- 关键词：药物分析教学教学改革课程体系
- HPLC法测定人血中阿莫西林的方法学研究被引量：5
- 2012年
- 目的建立一种实用的HPLC法用于人血中阿莫西林含量测定。方法采用含1%磷酸的甲醇溶液沉淀蛋白,高效液相色谱法测定。以替硝唑为内标,色谱柱为Waters XBridge C18,150mm×4.6mm,waters保护柱;流动相为:甲醇∶0.01mol/L磷酸二氢钾(pH2.3)=16∶84,流速为1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为225nm。结果血浆内源性物质对样品测定没有干扰。阿莫西林的线性范围为0.25～32.0μg/mL(r=0.9999)。阿莫西林以及替硝唑各浓度点的稳定性实验的RSD均小于15%。结论该方法样品处理简便,结果准确,灵敏度较高,可用于人血浆中阿莫西林含量的测定以及阿莫西林药代动力学研究。
- 肖正华刘明郭嘉伟曹文轩管瀟张莉张惠静
- 关键词：阿莫西林药代动力学
- 正交试验优选山茱萸超临界CO_2萃取条件及萃取物GC-MS分析的研究
- 2007年
- 目的优选山茱萸超临界CO2萃取条件及萃取物GC-MS分析。方法采用正交试验,考察萃取压力、萃取温度、CO2流量和时间四因素对山茱萸超临界CO2萃取物得率的影响并对萃取物成分进行GC-MS分析。结果①CO2萃取的最佳条件为:萃取压力35MPa,萃取温度50℃,CO2流量20L/h,萃取时间2h。GC-MS共分离出72个峰,鉴定了其中32种物质,占总组分的84.27%.主要成分为棕榈酸、9,12-十八碳二烯酸、9-十八碳烯酸及其相关酯类。结论优选了山茱萸超临界CO2萃取条件并对萃取物进行了GC-MS分析。
- 陈华张惠静张梦军肖正华
- 关键词：山茱萸超临界CO2萃取技术正交试验气相色谱-质谱联用技术
- RP-HPLC法测定大鼠血清中N221的含量
- 目的建立RP-HPLC法测定大鼠血清中N221含量的方法。方法血清样品采用冰冻乙腈进行沉淀蛋白法处理。以阿魏酸为内标物。采用Diamonsil C18色谱柱(200×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%的磷酸(...
- 张莉肖正华张惠静李东张梦军郭嘉伟李滨
- 关键词：阿魏酸反相高效液相色谱法血药浓度
- 文献传递
- 青霉素酰化酶:固定化及其应用被引量：2
- 2004年
- 青霉素酰化酶广泛应用于 β -内酰胺类抗生素中间体和半合成 β -内酰胺类抗生素的合成。虽然游离酶具有极高的催化活性 ,但其对温度、pH值、溶剂极性等的耐受范围极窄 ,极易失活 ,而且在有机溶剂中发生的失活是不可逆的。为了提高其各方面稳定性 ,不断有新的固定化方法提出。
- 肖正华张梦军王云霞任建敏夏仕文
- 关键词：青霉素酰化酶固定化Β-内酰胺类抗生素交联酶聚集体交联酶晶体
- RP-HPLC法测定大鼠血清中NI221的含量被引量：1
- 2013年
- 建立一种快速、准确测定大鼠血清中NI221含量的RP-HPLC分析方法。以阿魏酸为内标物,360μL血清样品经冰冻乙腈蛋白沉淀处理后,取20μL上清进样分析;色谱柱为Diamonsil C18柱（200mm×4.6mm×5μm）,流动相组成为甲醇∶0.05%的磷酸=55∶45（用氢氧化钠调节pH=2.5）,流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为302nm,柱温为室温。血清中NI221浓度在0.15~20μg·mL-1范围内呈线性,相关系数r=0.9996,样品加标回收率为97.36%~112.50%（n=15）,日内和日间精密度RSD均〈15%。所建立的RP-HPLC方法准确可靠,重现性好,可用于临床前药代动力学研究中NI221血药浓度的测定。
- 张莉李东肖正华张梦军郭嘉伟周娟李滨张惠静
- 关键词：阿魏酸反相高效液相色谱法血药浓度
- 基于多模型共识的近红外光谱波长选择方法被引量：5
- 2013年
- 本文提出了一种基于多模型共识的近红外光谱波长选择方法。该方法首先建立多个无信息变量消除法(UVE-PLS)模型进行波长选择,然后用这些模型的共识结果对波长变量的可靠性进行衡量,进而选择可靠、有效地波长变量。对模拟数据和真实近红外光谱数据的测试结果表明,该方法能够有效地对波长变量进行选择,优于传统的UVE-PLS方法。
- 韩清娟张梦军曹文轩管潇肖正华冯志强张惠静
- 关键词：波长选择近红外光谱
