您的位置： 专家智库 > >

肖涛

作品数：28 被引量：35H指数：4
供职机构：南京工业大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 13篇真菌
  • 13篇抗真菌
  • 12篇药物
  • 11篇真菌药物
  • 11篇菌药
  • 11篇抗真菌药
  • 11篇抗真菌药物
  • 11篇氧
  • 9篇氮杂
  • 9篇氮杂环
  • 9篇杂环
  • 9篇致病
  • 9篇致病真菌
  • 7篇类化
  • 7篇类化合物
  • 7篇化合物
  • 6篇色酮
  • 5篇芳杂环
  • 4篇真菌感染
  • 4篇深部真菌

机构

  • 28篇南京工业大学
  • 4篇南京医科大学
  • 4篇南京华威医药...

作者

  • 28篇肖涛
  • 11篇王锦堂
  • 6篇田欣
  • 5篇李松
  • 5篇朱红军
  • 5篇王小明
  • 4篇张孝清
  • 3篇关建宁
  • 3篇陈正伟
  • 2篇李永建
  • 2篇金华
  • 2篇徐虹
  • 2篇李贺敏
  • 2篇李阳
  • 2篇林园
  • 2篇肖伟
  • 2篇宋广亮
  • 2篇王振中
  • 2篇杨晓莉
  • 1篇刘景宁

传媒

  • 3篇合成化学
  • 1篇化工时刊
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
共 28 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种色酮类化合物的制备及其在染料敏化太阳能电池中的应用
<Image file="DSA0000171155580000012.GIF" he="369" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation...
肖涛张裕明陆泽鸣朱润武李岚徐富豪陈国策胡彪
文献传递
一种2-羟基-6-氟硫色酮类化合物及其合成方法和在除草中的应用
本发明涉及一种2‑羟基‑6氟硫色酮类化合物具有如下结构：其中R<Sub>3</Sub>是酯、酰胺、酮、C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>3</Sub>烃基取代的五元氮杂环；R<Sub>4</Sub>、R<Sub>6...
肖涛陈国策胡彪
文献传递
超高分子量γ－聚谷氨酸絮凝剂及其制备方法和应用
一种由下述结构式I表示的结构单元组成的平均分子量为500～2000万的γ－聚谷氨酸絮凝剂，其制备方法是以γ－聚谷氨酸为原料，水作溶剂，加入适量的聚乙二醇二缩水甘油醚作交联剂，在40℃～60℃，pH＝6.0～7.0条件下回...
朱红军金华杨晓莉徐虹宋广亮李贺敏肖涛王锦堂
文献传递
一种2‑取代‑3‑氮杂环硫色酮类化合物及其合成方法和在抗真菌药物中的应用
本发明涉及一种2‑取代‑3‑氮杂环硫色酮类化合物具有如下结构：其中R<Sub>2</Sub>是氢、烃氧基、烃氨基、C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>3</Sub>烃基取代的五元氮杂环；R<Sub>3</Sub>是被...
肖涛胡彪陈国策冯议魏芳肖子煜
文献传递
硫色满类化合物及其合成方法和制备抗真菌药物的应用
本发明涉及一种硫色满类化合物，它可应用于制备抗真菌的药物，具有结构式：<Image file="65002DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="24" imgContent="undefined" im...
肖涛田欣李松王小明陈正伟王锦堂
文献传递
头孢丙烯的合成被引量：13
2004年
以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯为起始原料,经7-位酰胺基水解、在DCC作用下与侧链D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羟苯基)乙酸缩合、3-位氯甲基置换为碘甲基后与三苯膦成内鎓盐,与乙醛进行Wittig反应在3-位形成丙烯基,最后在三氟乙酸作用下脱去7-位侧链氨基和4-位羧基的保护基制得头孢丙烯,总收率16.4%。
肖涛张孝清曹芳田春梅王锦堂
关键词：头孢丙烯抗生素
一种简易的方法合成德拉沙星
本发明提供了一种简易的方法合成德拉沙星，属于药物合成领域。本发明提出的方法，是以3-氯-2，4，5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为原料，经缩合，取代，环合，再取代，水解五步于一锅完成反应的制备方法，使得合成德拉沙星的路线缩短，反应...
肖涛王小明冯议田欣李松
文献传递
比卡鲁胺的合成被引量：6
2003年
以 2 -甲基丙烯酸甲酯为起始原料 ,经氧化、与 4-氟苯硫酚缩合、水解成α-羟基酸 ( )、 再与 2 -三氟甲基-4-氨基苯腈在亚硫酰氯作用下缩合、最后经间氯过氧化苯甲酸氧化而合成比卡鲁胺。总收率为 1 1 .2 %。
肖涛张孝清田春梅王锦堂
关键词：比卡鲁胺前列腺癌
一种2-氮唑硫色酮类化合物及其合成方法和在制备抗真菌药物中的应用
本发明涉及一种2‑氮唑硫色酮类化合物(式I)具有如下结构，其中R<Sub>1</Sub>是被氢或C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>3</Sub>烷基取代的五元氮唑环；R<Sub>2</Sub>为羟基、C<Sub>1...
肖涛冯议胡彪陈国策
文献传递
一种2-羟基-3-氮杂环色酮类化合物及其合成方法和在抗真菌药物中的应用
本发明涉及一种2‑羟基‑3‑氮杂环色酮类化合物具有如右结构：其中R<Sub>3</Sub>是被氢、甲基、硝基或氰基取代的五元含氮芳杂环；R<Sub>4</Sub>、R<Sub>5</Sub>、R<Sub>7</Sub>分...
肖涛陈国策肖子煜
全选 清除 导出
共3页<123>
聚类工具0