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肖涛
作品数:
28
被引量:35
H指数:4
供职机构:
南京工业大学
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相关领域:
医药卫生
化学工程
理学
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合作作者
王锦堂
南京工业大学理学院应用化学系
田欣
南京工业大学理学院
王小明
南京工业大学
朱红军
南京工业大学
李松
南京工业大学
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作者
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肖涛
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王锦堂
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田欣
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李松
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朱红军
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2篇
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2篇
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1篇
2002
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一种色酮类化合物的制备及其在染料敏化太阳能电池中的应用
<Image file="DSA0000171155580000012.GIF" he="369" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation...
肖涛
张裕明
陆泽鸣
朱润武
李岚
徐富豪
陈国策
胡彪
文献传递
一种2-羟基-6-氟硫色酮类化合物及其合成方法和在除草中的应用
本发明涉及一种2‑羟基‑6氟硫色酮类化合物具有如下结构:其中R<Sub>3</Sub>是酯、酰胺、酮、C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>3</Sub>烃基取代的五元氮杂环;R<Sub>4</Sub>、R<Sub>6...
肖涛
陈国策
胡彪
文献传递
超高分子量γ-聚谷氨酸絮凝剂及其制备方法和应用
一种由下述结构式I表示的结构单元组成的平均分子量为500~2000万的γ-聚谷氨酸絮凝剂,其制备方法是以γ-聚谷氨酸为原料,水作溶剂,加入适量的聚乙二醇二缩水甘油醚作交联剂,在40℃~60℃,pH=6.0~7.0条件下回...
朱红军
金华
杨晓莉
徐虹
宋广亮
李贺敏
肖涛
王锦堂
文献传递
一种2‑取代‑3‑氮杂环硫色酮类化合物及其合成方法和在抗真菌药物中的应用
本发明涉及一种2‑取代‑3‑氮杂环硫色酮类化合物具有如下结构:其中R<Sub>2</Sub>是氢、烃氧基、烃氨基、C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>3</Sub>烃基取代的五元氮杂环;R<Sub>3</Sub>是被...
肖涛
胡彪
陈国策
冯议
魏芳
肖子煜
文献传递
硫色满类化合物及其合成方法和制备抗真菌药物的应用
本发明涉及一种硫色满类化合物,它可应用于制备抗真菌的药物,具有结构式:<Image file="65002DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="24" imgContent="undefined" im...
肖涛
田欣
李松
王小明
陈正伟
王锦堂
文献传递
头孢丙烯的合成
被引量:13
2004年
以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯为起始原料,经7-位酰胺基水解、在DCC作用下与侧链D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羟苯基)乙酸缩合、3-位氯甲基置换为碘甲基后与三苯膦成内鎓盐,与乙醛进行Wittig反应在3-位形成丙烯基,最后在三氟乙酸作用下脱去7-位侧链氨基和4-位羧基的保护基制得头孢丙烯,总收率16.4%。
肖涛
张孝清
曹芳
田春梅
王锦堂
关键词:
头孢丙烯
抗生素
一种简易的方法合成德拉沙星
本发明提供了一种简易的方法合成德拉沙星,属于药物合成领域。本发明提出的方法,是以3-氯-2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为原料,经缩合,取代,环合,再取代,水解五步于一锅完成反应的制备方法,使得合成德拉沙星的路线缩短,反应...
肖涛
王小明
冯议
田欣
李松
文献传递
比卡鲁胺的合成
被引量:6
2003年
以 2 -甲基丙烯酸甲酯为起始原料 ,经氧化、与 4-氟苯硫酚缩合、水解成α-羟基酸 ( )、 再与 2 -三氟甲基-4-氨基苯腈在亚硫酰氯作用下缩合、最后经间氯过氧化苯甲酸氧化而合成比卡鲁胺。总收率为 1 1 .2 %。
肖涛
张孝清
田春梅
王锦堂
关键词:
比卡鲁胺
前列腺癌
一种2-氮唑硫色酮类化合物及其合成方法和在制备抗真菌药物中的应用
本发明涉及一种2‑氮唑硫色酮类化合物(式I)具有如下结构,其中R<Sub>1</Sub>是被氢或C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>3</Sub>烷基取代的五元氮唑环;R<Sub>2</Sub>为羟基、C<Sub>1...
肖涛
冯议
胡彪
陈国策
文献传递
一种2-羟基-3-氮杂环色酮类化合物及其合成方法和在抗真菌药物中的应用
本发明涉及一种2‑羟基‑3‑氮杂环色酮类化合物具有如右结构:其中R<Sub>3</Sub>是被氢、甲基、硝基或氰基取代的五元含氮芳杂环;R<Sub>4</Sub>、R<Sub>5</Sub>、R<Sub>7</Sub>分...
肖涛
陈国策
肖子煜
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