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肖邡明

作品数:1 被引量:9H指数:1
供职机构:四川联合大学化工学院生物工程系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇葡聚糖酶基因
  • 1篇酶基因
  • 1篇内切葡聚糖酶
  • 1篇内切葡聚糖酶...
  • 1篇克隆
  • 1篇枯草杆菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇四川联合大学

作者

  • 1篇肖邡明
  • 1篇张义正

传媒

  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇1996
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
枯草杆菌内切葡聚糖酶基因的克隆及表达被引量:9
1996年
以质粒pUC18为载体,从枯草杆菌(Bacilussubtilis)DB104基因组中克隆到一个内切葡聚糖酶基因。限制酶切分析表明重组质粒中的插入片段为35kb,其中各含有一个EcoRI,HindⅢ和PvuⅡ位点。该插入片段含有一完整的内切葡聚糖酶基因,其自身启动子能被大肠杆菌转录系统所识别。当加入lacZα基因启动子的诱导物IPTG后,内切葡聚糖酶表达量提高28倍。加入05%葡萄糖能抑制该基因的表达。该基因在大肠杆菌DH5αF′中表达的内切葡聚糖酶分布为:胞外673%,胞间周质39%,胞内288%。Southern杂交证实了该插入片段来自供体菌B.subtilisDB104。
肖邡明张义正
关键词:内切葡聚糖酶基因枯草杆菌基因克隆基因表达大肠杆菌
共1页<1>
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