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肖邡明
作品数:
1
被引量:9
H指数:1
供职机构:
四川联合大学化工学院生物工程系
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
张义正
四川联合大学化工学院生物工程系
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葡聚糖酶基因
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内切葡聚糖酶
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内切葡聚糖酶...
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枯草杆菌
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机构
1篇
四川联合大学
作者
1篇
肖邡明
1篇
张义正
传媒
1篇
生物工程学报
年份
1篇
1996
共
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枯草杆菌内切葡聚糖酶基因的克隆及表达
被引量:9
1996年
以质粒pUC18为载体,从枯草杆菌(Bacilussubtilis)DB104基因组中克隆到一个内切葡聚糖酶基因。限制酶切分析表明重组质粒中的插入片段为35kb,其中各含有一个EcoRI,HindⅢ和PvuⅡ位点。该插入片段含有一完整的内切葡聚糖酶基因,其自身启动子能被大肠杆菌转录系统所识别。当加入lacZα基因启动子的诱导物IPTG后,内切葡聚糖酶表达量提高28倍。加入05%葡萄糖能抑制该基因的表达。该基因在大肠杆菌DH5αF′中表达的内切葡聚糖酶分布为:胞外673%,胞间周质39%,胞内288%。Southern杂交证实了该插入片段来自供体菌B.subtilisDB104。
肖邡明
张义正
关键词:
内切葡聚糖酶基因
枯草杆菌
基因克隆
基因表达
大肠杆菌
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