胡因铭
- 作品数：15 被引量：163H指数：8
- 供职机构：广东药学院中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 香砂枳术丸对消化系统的药理作用
- 1992年
- 香砂枳术丸对小鼠不同的胃肠机能状态呈现不同的作用;对正常小鼠胃肠运动无明显影响;对新斯的明引起的胃肠运动亢进有抑制作用;对阿托品所致胃肠运动抑制有改善作用。该方尚能显著增加大鼠胆汁、胰液分泌,但对胃液分泌呈显著抑制作用,与甲氰咪胍有协同作用;能显著增强胰脂酯活性,但显著抑制胃蛋白酯活性。
- 谭毓治胡因铭赵诗云黄立周异群殷明辉
- 关键词：香砂枳术丸胃肠运动胆汁胰液胃蛋白酶胰脂肪酶
- 防治糖脂代谢紊乱性疾病方药物质基础及作用机理研究
- 郭姣荣向路贝伟剑范冠杰唐富天朴胜华石忠峰王术玲罗朵生罗广波唐春萍胡因铭黄利华李勇王来友
- 代谢性疾病发病率高，危害大。中医药具有综合治疗的特色和优势，但物质基础和作用机制不清的弊端限制了此优势发挥。项目研究团队一直致力于中医药防治糖脂代谢紊乱疾病研究。取得如下成果：首次提出“以肝为枢，调脂化浊”代谢性疾病防治...
- 关键词：
- 关键词：中药组方药效机制
- 大山楂丸对消化系统的药理作用被引量：16
- 1990年
- 本文以大山楂丸和其煎剂为主,观察了它们的消化系统的药理作用:①体外实验表明,丸剂和煎剂均能增强胃蛋白酶活性;②煎剂能增强胰脂肪酶活性;③丸剂、煎剂均能促进小鼠胃肠蠕动;④煎剂口服给药并不增加正常大鼠胃液分泌量,对胃液中的游离酸、总酸及胃蛋白酶含量均无明显影响。本文还比较了该方丸剂、煎剂与单味提取配方液的药理作用。
- 谭毓治彭旦明胡因铭樊爱国周异群殷明辉
- 关键词：大山楂丸开胃消食胃液胃蛋白酶胰脂肪酶
- 快速筛选调节肝脂酶活性中药成分方法的研究被引量：8
- 2009年
- 目的研究快速筛选调节肝脂酶活性中药成分的方法。方法利用大鼠肝组织匀浆和比色法检测肝脂酶(HL)活性,观察不同实验条件及中药成分对HL活性的影响。结果正常大鼠肝组织匀浆具有明显的HL酶促动力学特性,其HL脂解活性有明显Ca2+依赖性,受钙调蛋白拮抗剂盐酸异丙嗪抑制,符合纯化HL的酶促动力学特性;筛选得到齐墩果酸和人参皂苷Rb22个增强肝脂酶活性成分。结论首次用大鼠肝组织匀浆和脂酶比色测定法建立了一种简便易行、快捷的调节肝脂酶活性中药有效成分筛选方法,可用于影响肝脂酶活性的中药调脂活性成分的筛选,并从有效方药组分中筛选得到有增强HL活性的组分。
- 贝伟剑郭姣胡因铭黄利华胡旭光曹扬
- 关键词：肝脂酶大鼠肝匀浆
- 气虚血瘀证动物模型造模方法研究评述被引量：9
- 2010年
- 文章从气虚血瘀动物模型造模方法、评价指标等方面进行了综述,并对其存在问题进行了评述。
- 朴胜华胡因铭郭姣
- 关键词：气虚血瘀动物模型造模方法
- 葛根芩连灌肠液药理作用研究被引量：3
- 1991年
- 葛根芩连灌肠液药理研究表示:对大肠杆菌内毒素所致家免发热有明显解热作用:体外实验表明对福氏痢疾杆菌、伤寒杆茵有较强的抑制作用;对内毒素所致小鼠腹泻有一定抑制作用;抑制大鼠离体肠管自发活动;显著抑制在体小鼠胃肠蠕动;对福氏痢疾杆菌感染有一定的保护作用;对直肠无刺激作用,无明显毒副作用。
- 谭毓治胡因铭赵诗云傅云贵
- 关键词：葛根芩连汤灌肠药理学
- 地塞米松的诱导效应对异烟肼大鼠肝毒性的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察大鼠孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)激活剂地塞米松(dexamethasone,DEX)对异烟肼(isoniazid,INH)肝毒性的影响,探讨其发生机制,为临床上抗结核药物所致肝损伤的防治策略提供理论依据。方法 SD♂大鼠随机分成4组(n=6):对照组、INH给药组、DEX给药组和INH-DEX合并给药组,分别给予含DEX 20 mg.kg-1的饲料和含1 000 mg.L-1INH的水喂养28 d后,测定肝脏指数(liver index))和药物代谢酶CYP3A活性,并制备肝组织切片观察各组大鼠肝毒性的程度,同时分析血清中酶学指标ALT、AST、ALP和血脂水平。结果使用DEX组的大鼠肝脏指数与对照组相比明显上升(P<0.01),INH合用DEX后肝细胞CYP3A活性与对照组相比增加了近3.0倍(P<0.01),其肝组织损伤程度加剧,肝细胞脂肪变性并伴有大片梗死,血清中ALT、AST、ALP、血脂水平均较单用INH组明显升高。结论大鼠PXR激活剂DEX能增强INH导致的大鼠肝毒性,其机制可能与DEX上调CYP3A的活性有关。
- 王来友陈玲燕程宝毕惠嫦胡因铭
- 关键词：肝毒性药物相互作用异烟肼代谢酶孕烷X受体
- 血府逐瘀汤活血化淤作用的实验研究被引量：22
- 1993年
- 血府逐淤汤体外终浓度1.25mg/ml能显著增加兔红细胞膜脂区流动性和兔血小板膜脂区流动性。能显著增加离体豚鼠心脏的冠脉流量,并能显著减慢其心率。大鼠8.2g/kg(成人等效剂量)灌服两日,能显著抑制大鼠实验性血栓形成。本文并对煎剂和单味提取配方液的药理作用进行了比较。
- 谭毓治赵诗云胡因铭孙斌
- 关键词：血府逐淤汤活血化淤膜流动性冠脉流量血栓形成
- 三七中与牛血清白蛋白结合的活性成分研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究三七中与牛血清白蛋白(BSA)有结合作用的潜在活性成分。方法:采用平衡透析与高效液相色谱联用技术筛选三七中与BSA有结合作用的成分;考察BSA浓度、缓冲液pH值对三七皂苷与BSA结合作用的影响;比较三七中主要皂苷单体与BSA单独作用和三七总皂苷与BSA作用的区别。结果:三七中有3个化学成分与BSA结合作用明显,分别为人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1;各皂苷单独结合作用强于联合结合作用,各皂苷在与BSA结合过程中存在竞争作用。结论:蛋白结合-平衡透析-高效液相色谱法联用可有效、快速地预测三七中多种成分在体内的吸收情况,筛选其潜在活性成分,且能体现中药整体作用的特点。
- 罗朵生曾翠香胡因铭郭姣
- 关键词：皂苷牛血清白蛋白活性成分
- 炙甘草汤对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤的影响被引量：26
- 1995年
- 本文在Ｌａｎｇｅｎｄｏｒｆｆ装置上观察了炙甘草汤对大鼠离体心脏冠状动脉前降支结扎再灌注损伤的影响。结果表明，炙甘草汤（８ｇ／Ｌ）能显著降低结扎期室性心动过速（ＶＴ），再灌注期室颤（ＶＦ）和心律失常总发生率，抑制心肌细胞中磷酸肌酸激酶（ＣＰＫ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）的释放，炙甘草汤２，４，８ｇ／Ｌ均能显著降低再灌注心肌组织中脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量、增强过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性。炙甘草汤的以上作用与钙拮抗剂维拉帕米（Ｖｅｒａｐａｍｉｌ，０．５μｍｏｌ／Ｌ）作用相似。
- 胡因铭陈奇张文然
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤炙甘草汤心肌缺血再灌注乳酸脱氢酶磷酸肌酸激酶
