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能源植物芒的SRAP分子标记体系建立与优化被引量：5: 2010年; 以芒总DNA为材料,利用单因素分析法对影响SRAP反应体系的Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶等3个因素进行了优化。研究结果表明:最佳的10μL反应体系为1μL10×TaqBuffer、DNA20ng、Mg2+2mmol/L、dNTPs0.5mmol/L、TaqDNA聚合酶0.6U、正反向Primer浓度均为0.8μmol/L。SRAP-PCR反应体系的建立和优化,为今后利用SRAP标记技术开展芒的遗传多样性研究和分子标记辅助选择育种研究提供了一个技术支持。; 胡小虎刁英郑兴飞胡晖余作平胡中立; 关键词：SRAP标记

南荻（Miscanthus lutarioriparius）种质资源的收集及遗传变异研究: 南荻为多年生高大型C4禾本科草本植物,我国特有芒属物种,被认为是最具发展潜力的第二代生物质能源之一。但随着现代建设的需要,南荻的部分自然生境可能受到破坏。对南荻种质资源进行系统的收集和评价有利于保护南荻种质资源的多样性满...; 胡小虎; 关键词：种质资源农艺性状地理分布群体遗传学

克氏原螯虾ISSR体系优化: 2010年; 为了获得最佳的克氏原螯虾ISSR-PCR反应体系,采用单因素实验法将反应体系的Taq聚合酶、dNTPs和Mg2+3个主要因素设定5个梯度,根据每个因素量的变化对扩增结果产生的影响进行了研究,最后确定最佳反应体系为:总体积10μL,1μL10×TaqBuffer、dNTPs浓度0.6mmol/L、0.6U Taq DNA polymerase、MgCl2浓度1.8mmol/L、20ngDNA,引物浓度0.8μmol/L。; 杨帆胡小虎刁英邓凤娇胡中立舒新亚; 关键词：克氏原螯虾 ISSR

利用SRAP和ISSR标记分析五节芒(Miscanthus floridulus)的遗传多样性被引量：13: 2010年; 对41个来自于梁子岛上4个居群的五节芒(Miscanthus floridulus)进行相关序列扩增多态性(se-quence-related amplified polymorphism,SRAP)和简单重复序列区间标记(inter simple sequence repeat,ISSR)分析.利用POPGENE32version1.32软件计算多样性指数,采用NTSYS.2.10e计算软件,得到相似性系数,并用UPG-MA法进行聚类分析.结果显示6条ISSR多态性引物,共扩增出103条DNA条带,其中98条为多态性条带,占95.15%,样品之间的相似系数为0.67～0.95.6对SRAP引物,共扩增出173条DNA条带,其中147条为多态性条带,占84.97%,样品之间的相似系数为0.75～1.00.两种标记均表明五节芒具有较高的遗传多样性.分别以个体为单位及以群体为单位进行聚类分析,2种标记分别得到了相似但并不完全相同的个体聚类图及群体聚类图.研究结果表明五节芒的遗传多样性水平较高.SRAP与ISSR标记均适用于五节芒的遗传多样性分析.; 刁英胡小虎郑兴飞胡晖瞿桢胡中立; 关键词：五节芒相关序列扩增多态性

一种芒草白斑病的分子检测方法: 本发明公开了一种芒草白斑病的分子检测方法，属于植物病虫害检疫领域。本发明的分子检测方法为PCR法，所用引物为：上游引物：CGCGTGTATGAAGAAGGCCTTCGG，下游引物：TTCTTCTGCGGGTAACGTCA...; 赵玲玲刁英胡小虎胡中立; 文献传递

芒AFLP反应体系的建立被引量：6: 2010年; 以芒DNA为材料,对AFLP分子标记分析中的基因组酶切体系选择性扩增中Mg2+、dNTP和Taq酶浓度等4个因素进行了比较。结果表明20μL基因组双酶切体系中,使用1UEcoRⅠ和1UM seⅠ酶切3 h能够实现完全酶切;选择性扩增的PCR 10μL反应体系中1.4 mmol.L-1Mg2+,0.4 mmol.L-1dNTP及0.6 U Taq酶是进行芒AFLP分析的最佳反应条件,能够得到丰富稳定的带纹。该体系的构建为AFLP技术在芒相关研究中的应用奠定了基础。; 胡小虎刁英郑兴飞胡晖余作平胡中立; 关键词：AFLP

一种芒草白斑病的分子检测方法: 本发明公开了一种芒草白斑病的分子检测方法，属于植物病虫害检疫领域。本发明的分子检测方法为PCR法，所用引物为：上游引物：CGCGTGTATGAAGAAGGCCTTCGG，下游引物：TTCTTCTGCGGGTAACGTCA...; 赵玲玲刁英胡小虎胡中立

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胡小虎