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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
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  • 1篇多动障碍
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇兴奋性
  • 1篇血清
  • 1篇抑制性
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  • 1篇羟化酶
  • 1篇基因
  • 1篇儿童
  • 1篇儿童血清
  • 1篇甘氨酸
  • 1篇氨酸
  • 1篇TAQ

机构

  • 2篇第二军医大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 2篇胡晓伟
  • 2篇徐通
  • 2篇周翊
  • 1篇魏宏伟
  • 1篇沈莉
  • 1篇国献素
  • 1篇张彩英
  • 1篇苏渊
  • 1篇焦保权
  • 1篇王永午

传媒

  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国实用儿科...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
注意缺陷多动障碍与多巴胺-β-羟化酶基因Taq I酶切多态性的关系被引量:3
2006年
目的探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)与多巴胺-β-羟化酶基因(DBH)第5内含子Taq I酶切多态性的关系。方法依据DSM-IV诊断标准,选取76例ADHD核心家系,采用以家系为基础的遗传统计学方法研究DBH的Taq I等位基因A1、A2和基因型(A1/A2,A2/A2,A1/A1)的分布不同,探讨两者之间有无显著性差异。结果以单体型相对风险的方法分析DBH内含子Taq I等位基因A1、A2传递结果χ2=3.09 P>0.05,基因型比较χ2=3.39 P>0.05。提示DBH多态性与ADHD关联不显著,但有增加ADHD患病趋势。根据传递不平衡检验分析DBH内含子Taq I等位基因A1、A2传递结果P=0.136,提示Taq I的两个等位基因在ADHD患儿的传递中差别不显著,可能A2等位基因有增加ADHD患病的趋势。结论DBH内含子Taq IA2等位基因可能增加注意缺陷多动障碍患病的趋势。
国献素徐通焦保权周翊胡晓伟
关键词:基因多态现象
注意缺陷障碍儿童血清兴奋性和抑制性氨基酸的检测及分析被引量:4
2005年
目的 通过检测注意缺陷障碍(ADHD)儿童血中兴奋/抑制性氨基酸代谢水平,探求它们与ADHD的关系及与心理行为的相关性。方法 采用反向高效液相色谱法,测定2 0 0 3年8月在上海第二军医大学附属长征医院随机抽取的5 8例注意缺陷障碍儿童(ADHD组:其中注意缺陷为主型2 2例;多动 冲动为主型4例;混合型32例)和30例健康对照儿童血清兴奋性氨基酸中的谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)和抑制性氨基酸甘氨酸(Gly)的浓度并进行比较。结果 (1)ADHD组儿童血清兴奋性氨基酸Glu、Asp浓度分别为(16 9. 13±2 6 . 6 2 ) μmol/L和(2 9 .19±2 . 5 6 ) μmol/L ,显著低于对照组(P <0 .0 1) ,而抑制性氨基酸Gly浓度为(489. 78±96 . 2 6 ) μmol/L ,显著高于对照组(P <0 .0 5 )。(2 )不同类型ADHD儿童之间血清兴奋性和抑制性氨基酸浓度未见有统计学意义上的差异。(3)兴奋性和抑制性氨基酸浓度和DSM Ⅳ父母版所得各项分数之间无相关性。结论 ADHD儿童血清中存在兴奋/抑制性氨基酸的失调,此种失调可能参与了ADHD的病理生理过程。
魏宏伟徐通王永午苏渊周翊胡晓伟沈莉张彩英
关键词:注意缺陷障碍血清天冬氨酸甘氨酸
共1页<1>
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