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胡瑞波

作品数：3 被引量：94H指数：3
供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇内参
  • 2篇内参基因
  • 2篇大豆
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇植物
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇磷脂
  • 1篇磷脂酰乙醇胺
  • 1篇结合蛋白基因
  • 1篇开花
  • 1篇开花时间
  • 1篇花时
  • 1篇基因表达
  • 1篇GENORM
  • 1篇MADS

机构

  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 3篇胡瑞波
  • 2篇傅永福
  • 2篇范成明
  • 1篇李宏宇
  • 1篇林辰涛

传媒

  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 3篇2009
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
植物实时荧光定量PCR内参基因的选择被引量：73
2009年
实时荧光定量RT-PCR(real-tim e quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)具有定量准确、灵敏度高和高通量等特点,已被广泛应用于基因的表达分析。常规qRT-PCR采用相对定量进行分析,其关键步骤是选择合适的稳定内参基因进行校正和标准化。持家基因被广泛用作内参基因,但在所有生理条件下均稳定表达的理想内参基因并不存在。大多数传统内参基因已不能满足qRT-PCR准确定量的要求。基于基因芯片表达数据和EST数据库并结合qRT-PCR,可以筛选稳定性好的新的内参基因。简要综述了植物qRT-PCR内参基因的研究进展,并就内参基因的选择中应注意的问题进行了探讨。
胡瑞波范成明傅永福
关键词：实时荧光定量RT-PCR内参基因GENORM基因表达
大豆MIKC型MADS-box基因家族分析被引量：15
2009年
根据拟南芥的MIKC型MADS—box蛋白序列构建HMM（hidden markov model）模型，在大豆基因组中确定了57个MIKC型MADS-box同源基因。分子进化树分析表明，57个大豆MIKC型MADS-box基因分为14个亚类，而MIKC^＋型基因又分为两个进化支。控制花形态建成的ABCDE同源异型基因（如AP1，AG，AP3和PI等）和重要的控制开花时间的基因（如SVP和SOCl）在大豆基因组中表现出多拷贝的特征。MEME和SMART分析表明，大豆和拟南芥MIKC型MADS—box基因具有保守的MADS和K-box基序，还有一些亚类具有特异的基序。MIKC型MADS—box基因结构较为保守，多数基因具有7～8个外显子。本研究得到的MIKC型MADS—box基因为下一步研究大豆花形态建成和开花时间调控的分子机制提供了重要参考依据。
胡瑞波范成明李宏宇林辰涛傅永福
关键词：大豆
大豆FT/TFL1基因克隆、表达模式及功能分析
磷脂酰乙醇胺结合蛋白基因家族(Phosphatidylethanolamine-binding Protein,PEBP)编码一类对植物开花时间起重要调控作用的蛋白,其主要成员之一FT(FLOWERING LOCUS T...
胡瑞波
关键词：大豆开花时间内参基因
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