胡青眉
- 作品数：57 被引量：45H指数：4
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程电子电信更多>>
- (μ-苯硫)(μ-烃硫)六碳基二铁络合物的合成及波谱研究被引量：2
- 1985年
- 本文合成了(μ-PhS)(μ-RS)Fe_(2)(CO)_(6)系列的九个铁硫原子簇络合物,考察并确定了RX的结构对亲核取代反应活性的影响及络合物可能的空间异构体和比例.对由C≡O各向异性效应及硫上孤电子对的空间取向所引起的异构体中SCH_(3)、SCH_(2)δ值的规律变化进行了初步讨论.
- 宋礼成胡青眉刘向阳王积涛
- 关键词：铁络合物甲叉波谱碳基
- 苯二甲酰基桥联铁硫配合物［（μ－RS）Fe_2（CO）_6］_2（μ－OCC_6被引量：3
- 1995年
- 通过由Ｆｅ３（ＣＯ）１２、ＲＳＨ和Ｅｔ３Ｎ所形成的［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］Ｅｔ３ＮＨ于室温下分别与对或间苯二甲酰氯的原位反应，首次合成６个结构新颖的苯二甲酰基桥联铁硫配合物［（μ－ＲＳ）·Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μ－ｐ－ＯＣＣ６Ｈ４ＣＯ－ｐ－μ）（Ｒ＝Ｅｔ，ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ）以及［（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μ－ｍ－ＯＣＣ６Ｈ４ＣＯ－ｍ－μ）（Ｒ＝ｎ－Ｐｒ，ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ）。经元素分析、ＩＲ光谱及１ＨＮＭＲ表征了它们的结构，并讨论了产物的生成过程。此外，还提出了合成对苯二甲酰氯的一种新方法。
- 宋礼成胡青眉苏正元曹希传朱进
- 关键词：桥联配合物
- 配盐[(μ-PhSe)(μ-CO)Fe_2(CO)_6][Et_3NH]的亲电反应研究——(μ-苯硒)(μ-酰基)及(μ-苯硒)(μ-烯基)六羰基二铁配合物的合成及结构被引量：1
- 1995年
- 本文研究由Fe_3(CO)_12,PhSeH,Et_3N所形成的配盐[(μ—PhSe)(μ—CO)Fe_2(CO)_6][Et_3NH]与对甲氧基苯甲酰氯、乙酰氯、丙酰氯、苯乙酰氯、α-甲基丙烯酰氯、巴豆酰氯、肉佳酰氯、苯乙炔和β-溴代苯乙烯的反应和机理,合成八个既含μ-苯硒又含μ-酰基或μ-烯基配体的六羰基二铁配合物除用元素分析,MS、IR、~1H NMR表征它们的结构外,尚测得(μ-PhSe)(μ-σ,π-PhCH=CH)Fe_2(CO)_6的单晶结构.该分子单晶的空间群为P2_1/c,晶胞参数α=0.9236(2),b=1.0966(3),c=2.0348(6)nm,β=101.53(1)°,D_x=1.77g/cm^3、Z=4,R=0.054,R_W=0.
- 宋礼成颜朝国胡青眉王如骥王宏根
- 关键词：三乙胺亲电反应
- 一种简易的薄层色谱梯度展开装置被引量：1
- 1991年
- 本文介绍了一种可用于薄层色谱的阶段性梯度展开和连续性梯度展开的装置,以水平夹层板为展开槽,展开剂通过注射针头传递到薄层板上。利用该装置分离了双环戊二烯基二芳氧基钛、锆化合物和铁硫原子簇化合物。
- 杨学谨李松兰孙月稳王洁青宋礼成胡青眉陈寿山
- 关键词：薄层色谱
- μ酰基铁硫配合物亲核取代反应的研究——若干三苯膦或三苯胂μ酰基铁硫配合物的合成及结构被引量：1
- 1990年
- μ-酰基铁硫配合物(μ-ArCO)(μ-RS)Fe_2(CO)_6和PPh_3在苯中迴流2小时,或和AsPh_3在苯中迴流12小时可分别制得相应的单取代衍生物(μ-ArCO)(μ-RS)Fe_2(CO)_5 PPh_3(Ar=Ph,R=Et或B_u^t;Ar=p-ClC_6H_4,R=B_u^t)和(μ-ArCO)(μ-RS)Fe_2(CO)_5AsPh_3(Ar=Ph,R=Et或B_u^t).除用碳氢分析,IR和~1HNMR光谱表征了这五个新取代衍生物的结构外,还测得一个代表物(μ-p-ClC_6H_4CO)(μ-B_u^t S)Fe_2(CO)_5 PPh_3的单晶结构.该晶体属三斜晶系,空间群P1.晶胞参数a=10.536(2),b=11.714(4),c=14.841(8)A;a=98.47(4),β=102.70(4),γ=105.78(3)°;V=1677.1A^3;Z=2;D_C=1.468g·cm^(-3).最终偏离因子R=0.065.
- 宋礼成刘容刚胡青眉王积涛刘小兰缪方明
- 关键词：三苯膦酰基
- 一类新奇的蝶状-CO铁硫簇盐的形成及反应研究
- 宋礼成胡青眉成佳宫风华闫敬王良骍
- 系统研究了不同结构的三硫醇在Et3N存在下与Fe3(CO)12的反应，通过反应条件的摸索，成功地得到了几种典型的三蝶状桥-CO铁硫簇合物，这类具有强亲核活性的金属有机新试剂, 可以与多种亲电试剂发生化学反应，生成结构和性...
- 关键词：
- 新型过渡金属有机化合物的合成、反应、结构和性质研究
- 宋礼成胡青眉范洪涛路国梁
- 主要内容：该项目主要研究蝶状过渡金属有机化合物，四面体过渡金属有机化合物及富勒烯过渡金属有机化合物的合成、反应、结构和性质。提出了涉及S-S键断裂、Te-Te键偶联、等瓣置换、官能团转化及“松散”配体交换法等一系列新反应...
- 关键词：
- 关键词：富勒烯
- 线型异核三金属M－E－M（M＝Mo，W；E＝Hg，Zn）化合物的研究──［η~5－RC_5H_4（CO）_3M］_2Zn（M＝Mo，W；R＝CO_2Me，CO_2Et）的合成、性质及结构
- 1996年
- 研究了含汞三金属化合物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｈｇ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｗ；Ｒ＝Ｍｅ，Ｅｔ，ＣＯ_２Ｍｅ，ＣＯ_２Ｅｔ）与锌粉的置换反应，发现当取代基Ｒ为给电子的Ｍｅ和Ｅｔ时底物不发生反应，而取代基Ｒ为拉电子的ＣＯ_２Ｍｅ和ＣＯ_２Ｅｔ时，则底物中的汞可被锌置换，生成带有机官能团的三金属化合物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｚｎ；另外，还发现Ｒ为ＣＯ_２Ｅｔ，Ｍ为Ｍｏ的产物［η_５－ＲＣ_５Ｈ_４（ＣＯ）_３Ｍ］_２Ｚｎ可在室温下被分解为相应的氯代物η_５－ＥｔＯ_２ＣＣ_５Ｈ_４ＭｏＣｌ．
- 宋礼成董育斌陶志福胡青眉
- 关键词：异核
- 金属有机络合物色谱行为研究Ⅰ.取代苯乙炔六羰基二钴色谱疏水参数与结构活性关系的相关分析被引量：2
- 1990年
- 以甲醇-水,乙腈-水为RP-HPLC和RP-TLC流动相测定了取代苯乙炔六羰基二钴的疏水性。logk'与流动相中有机改性剂体积分数成线性关系。logk_w及R_m与Hansch'sπ值有较好的相关性。说明疏水性是控制保留机理的主要因素,容量因子的差异取决于络合物取代基的疏水性,其RP-HPLC保留值可由多因素参数公式进行预测。
- 刘舒元杨学谨李松兰宋礼成胡青眉
- 关键词：疏水性
- [η~5-Bz_5C_5(CO)_nM]_2的合成及结构
- 1995年
- 本文通过η~5-Bz_5C_5MNa与氧化偶联试剂Fe_2(SO_4)_3/HOAc/H_2O的反应合成了含η~5-五苄基环戊二烯基配体的两个金属-金属单键化合物[η~5-Bz_5C_5(CO)_3M]_2(1:M=Mo;2:M=W),产率分别为45％和19％。1在沸腾的甲苯中可进一步脱羰而以98％的产率生成金属-金属三键化合物[η~5-Bz_5C_5(CO)_2Mo]_2(3)。1～3的结构均经碳氢分析,IR,~1H NMR和MS鉴定。3的结构尚被单晶X射线衍射分析确证。该晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,晶体学数据:。α=1.1335(5),b=1.3823(4),c=2.1655(6)nm;β=102.33(3)°;V=3.315(2)nm^3;Z=2;D_x=1.34g/cm^3;F(000)=1380。
- 宋礼成王吉泉张鲁岩胡青眉黄小荥
- 关键词：苄基环戊二烯基钼化合物钨化合物
