艾丽静
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：江南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部重点实验室开放基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程更多>>
- 产谷胱甘肽重组巴斯德毕赤氏酵母发酵条件的研究被引量：3
- 2007年
- 考察了培养基组成及培养条件对重组巴斯德毕赤氏酵母(Pichia pastoris)x-33(pGAPZA-gsh 1)合成谷胱甘肽(GSH)的影响。优化后的培养基组成为:甘油30g/L、蛋白胨40g/L、酵母膏9g/L、半胱氨酸0.36 g/L、KH_2PO_4 3g/L;培养条件为:自然pH、摇床转速200r/min、装液量为30mL/250mL、接种量为10%。在此优化条件下重组酵母的GSH产量是98.5mg/L,为优化前的2.33倍,生物量最大值达到19.6g/L。在5L发酵罐上进行放大实验,发酵结束后GSH产量、重组菌的生物量分别为97.9mg/L,18.7g/L与摇瓶发酵结果基本吻合。
- 饶志明艾丽静沈微方慧英诸葛健
- 关键词：谷胱甘肽摇瓶发酵罐
- gsh1的克隆及在巴斯德毕赤氏酵母中的表达
- 利用PCR技术克隆了来源于Saccharomyces cerevisiae ALJ036的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶(γ-glutamyl-cysteine synths)编码基因gsh 1,连接多拷贝表达载体p...
- 艾丽静饶志明沈微方慧英诸葛健
- 关键词：酵母表达
- 文献传递
- gsh 1基因的克隆及其在巴斯德毕赤氏酵母中的表达被引量：7
- 2007年
- 利用PCR技术克隆了来源于Saccharomyces cerevisiae ALJ036的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶(γ-glutamyl-cysteine synthetase)编码基因gsh1,连接多拷贝表达载体pGAPZA,转化Pichia pastorisx-33,构建了重组菌P.pastorisx-33(pGAPZA-gsh1);在高浓度Zeocin平板上筛选多拷贝阳性转化子,并通过PCR进行了验证.对阳性转化子的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶酶活力进行了测定,结果显示,重组酵母的γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸合成酶的酶活是宿主菌的3.0倍,在液体YEPD中重组菌GSH的产量为42.2mg/L,是宿主菌的1.6倍.
- 饶志明艾丽静沈微方慧英诸葛健
- 关键词：GSH克隆谷胱甘肽
- 产还原型谷胱甘肽酵母菌的筛选与初步鉴定被引量：11
- 2006年
- 从自然界筛选出98株产还原型谷胱甘肽(GSH)的酵母菌,发酵30h,分别测定胞内GSH含量,其中2053#菌株的GSH产量最高。初步发酵实验结果表明,2053#酵母菌株在发酵28h时菌体生物量(细胞干重)达到最大值11.55g/L,而胞内GSH含量在发酵30h时达到最大值49.74mg/L。在常规生理生化方法鉴定的基础上,结合18SrDNA序列分析表明2053#与Candidaparapsilosis(近平滑假丝酵母)的相似性达99.75%,为Candidaparapsilosis的1个亚种。
- 艾丽静饶志明沈微方慧英诸葛健
- 关键词：还原型谷胱甘肽发酵近平滑假丝酵母亚种
