苏利沙
- 作品数：15 被引量：100H指数：5
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿司匹林对人卵巢癌组织和SKOV3细胞SOX7表达和Wnt/β-catenin信号通路的影响被引量：7
- 2015年
- 目的:研究阿司匹林对人卵巢癌组织和SKOV3细胞SOX7表达和Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法:采用实时荧光定量PCR技术检测20例卵巢癌组织和20例正常卵巢组织中SOX7、β-catenin和Cyclin D1 mRNA的表达;0、0.5、1.0、2.0和3.0 mmol/L阿司匹林体外作用SKOV3细胞48 h后,采用实时荧光定量PCR技术检测细胞SOX7、β-catenin和Cyclin D1 mRNA的表达;MTT法检测0、0.5、1.0、2.0和3.0 mmol/L阿司匹林对SKOV3细胞增殖的影响。结果:与正常卵巢组织相比,卵巢癌组织中SOX7 mRNA表达降低(t=3.614,P=0.001),β-catenin和Cyclin D1 mRNA表达升高(t=13.651和5.967,P<0.001)。0、0.5、1.0、2.0和3.0 mmol/L阿司匹林作用48 h后,SKOV3细胞中SOX7 mRNA的表达水平逐渐升高(F=12.151,P<0.001),而β-catenin和Cyclin D1 mRNA的表达水平逐渐降低(F=6.214和4.903,P<0.05)。阿司匹林浓度依赖性地抑制SKOV3细胞的增殖(F=20.481,P<0.001)。结论:阿司匹林可能通过上调人卵巢癌中SOX7的表达对Wnt/β-catenin信号通路产生影响。
- 张根豪刘俊文苏利沙刘红春
- 关键词：卵巢癌SKOV3细胞阿司匹林WNT/Β-CATENINCYCLIN
- 胰腺癌中APC基因的甲基化和表达的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨胰腺癌APC基因启动子的甲基化对表达的影响以及和临床病理资料的相关性。方法病例对照研究。选取郑州大学第一附属医院2010年8月至2011年1月手术切除的胰腺癌标本60份，另取20份同期胰腺良性疾病组织作为对照组。使用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）、实时荧光定量PCR（RT—PCR）和蛋白质免疫印迹（Westernblot）技术，检测60份胰腺癌、42份转移灶和20份胰腺良性疾病组织中APC启动子甲基化和基因表达水平，分析甲基化与APC表达及临床资料之间的关系。采用，检验进行统计学分析。结果在胰腺癌、转移灶和胰腺良性疾病组织中APC基因CG位点甲基化率分别是48．53％、46．67％和1．16％。胰腺癌和转移灶中APC基因启动子甲基化率明显高于对照组（r=12．903、14．402，P均〈0．05）。各组织中APC基因表达差异无统计学意义（P〉0．05）。APC基因甲基化与临床分期相关（Ⅳ。=6．801，P〈0．05），而与患者性别、年龄及肿瘤大小、组织学分级、有无转移无关（，分别为0．727、1．311、0．372、0．148、0．017，P均〉0．05）。结论APC基因启动子甲基化与胰腺癌形成有密切关系，并且与胰腺癌的临床分期有关，但不影响其表达。
- 宋海容苏利沙李洁平李蕾花刘红春
- 关键词：胰腺肿瘤甲基化基因APC
- 两个Alstrom综合征家系ALMS1基因变异分析及产前诊断
- 2023年
- 本研究报道了2个Alstrom综合征家系的遗传学病因,并据此对再次妊娠的胎儿进行产前诊断。这2个家系先证者均存在不同程度视力异常,现先证者母亲均再次妊娠,就诊于郑州大学第一附属医院进行产前诊断。全外显子组测序及Sanger测序验证结果显示,家系1的先证者为ALMS1基因c.6103C>T(p.Gln2035*)和c.6430C>T(p.Arg2144*)复合杂合变异,父母分别为携带者;家系2的先证者为ALMS1基因c.91489149delCT(p.Cys3051Serfs*9)和c.12028delC(p.Leu4010Typfs*19)复合杂合变异,父母分别为携带者;其中c.6103C>T(p.Gln2035*)、c.91489149delCT(p.Cys3051Serfs*9)和c.12028delC(p.Leu4010Typfs*19)均为新发现的变异位点。家系1胎儿携带c.6430C>T(p.Arg2144*)杂合变异,遗传咨询后选择继续妊娠;家系2胎儿与先证者相同,携带c.91489149delCT(p.Cys3051Serfs*9)和c.12028delC(p.Leu4010Typfs*19)复合杂合变异,遗传咨询后孕妇选择终止妊娠。
- 苏利沙刘宁吴庆华孔祥东
- 关键词：细胞周期蛋白质类产前诊断
- Blimp1 mRNA在SLE患者体内的表达及IL-21对其调节作用研究
- 目的检测IL-21、Blimp1 mRNA在SLE患者体内的表达情况并探讨IL-21对Blimp1 mRNA的调节作用。方法病例对照研究。收集80例SLE患者和30名健康对照外周静脉血,分离血浆及外周单个核细胞,酶联免疫...
- 张根豪苏利沙邓少丽张俊华刘俊文魏高辉刘红春
- 文献传递
- 类风湿性关节炎患者C1q、SAA和IL-6水平的变化及意义被引量：5
- 2013年
- 目的检测类风湿性关节炎(RA)患者C1q、血清淀粉样蛋白-A(SAA)和白细胞介素-6(IL-6)水平,分析其水平与RA疾病活动的相关性,探讨C1q、SAA及IL-6在RA血清中的变化及意义。方法收集临床确诊的RA患者血清100例,活动期和缓解期患者各50例,以30例健康体检者作为对照组。采用免疫透射比浊法测定C1q的水平,采用ELISA法测定SAA的水平,采用电化学发光法测定IL-6的水平。结果RA患者活动组C1q水平高于缓解组和正常对照组,缓解组C1q水平高于正常对照组(P<0.05),RA患者活动组SAA和IL-6水平高于缓解组和正常对照组(P<0.05),RA患者缓解组SAA和IL-6水平与正常对照组相比无统计学意义(P>0.05)。结论 RA患者C1q、SAA及IL-6水平的变化对RA病情活动性和疗效的判断有一定的临床意义。
- 刘海波王茜苏利沙刘红春
- 关键词：类风湿性关节炎C1Q
- 血清胱抑素C评估慢性肾脏病患者肾小球滤过率的应用研究被引量：42
- 2014年
- 目的 比较血清胱抑素C及基于胱抑素C的几种肾小球滤过率评估方程在评估慢性肾脏病患者肾功能方面的应用价值.方法 采用实验应用研究方法,选取2010年10月至2011年10月郑州大学第一附属医院肾病科住院的慢性肾脏病（CKD）患者304例,其中男162例,女142例,年龄14 ～ 80岁.以双血浆法99mTc-DTPA血浆清除率测定肾小球滤过率（GFR）作为参考标准（sGFR）,将简化MDRD（GFR1）方程、CKD-EPI胱抑素C方程（GFR2）和CKD-EPI肌酐-胱抑素C方程（GFR3）计算的GFR与sGFR做比较,Spearman相关性分析和Bland-Altman一致性分析评价其相关性并用受试者工作特征（ROC）曲线评价各计算方程在CKD分期中的诊断价值.结果 3种肾小球滤过率计算方程计算结果和参考方法所得结果具有显著相关性（相关系数r分别为0.690、0.738、0.724,P均＜0.05）,但三者在不同GFR阶段评估GFR时同sGFR比较存在一定偏差：当sGFR＜15 ml/（min·1.73 m2）,即处于CKD5阶段时,GFR2 12.32（10.07 ～ 19.80）和GFR3 10.97（8.36 ～17.98）均显著低于sGFR 8.26（3.59 ～ 12.67）,Z=-3.959,P＜0.001; Z=-2.450,P=0.014.当GFR分别处于CKD2[GFR为60 ～ 89 ml/（min·1.73 m2）]和CKD4[GFR为15～29 ml/（min· 1.73m2）]阶段内时,GFR1显著高于sGFR（t=-2.705,P=0.027;Z=-2.510,P=0.01）,而当GFR分别处于CKD1 GFR≥90 ml/（min·1.73 m2）]和CKD3[GFR为30～59 ml/（min· 1.73 m2）]阶段内时,GFR2显著低于sGFR（t=4.270,P=0.004;t =2.762,P =0.011）;以GFRs为标准对CKD进行分期时,GFR1、GFR2、GFR3方程ROC曲线下面积分别为0.906、0.896和0.915.结论 3种肾小球滤过率评估方程在评估CKD患者肾功能方面都具有一定的诊断价值,但也存在着一定的偏差.综合分析,CKD-EPI肌酐-胱抑素C方程在CKD不同阶段内的计算结果较为准确,对CKD患者CKD分期诊断更为准确,在评估肾功能时联合分析血肌酐和血清胱抑素C可减少判断误差.
- 刘红春苏利沙赵占正韩星敏李彦鹏刘栋张根豪张俊华
- 关键词：肾小球滤过率胱抑素C
- 高通量测序技术在甲基丙二酸血症基因诊断中的应用及其局限性被引量：3
- 2021年
- 目的对31个甲基丙二酸血症家系进行相关致病基因检测,以明确基因诊断并为家系产前诊断提供依据。方法针对2017年1月到2019年6月到郑州大学第一附属医院门诊进行咨询的31个甲基丙二酸血症家系,采用高通量测序技术对先证者进行基因变异检测,对致病/疑似致病基因变异进行Sanger测序验证并对先证者父母进行Sanger测序以追踪变异的来源,对只检测到MMACHC基因杂合变异的先证者用实时荧光定量PCR对MMACHC基因外显子缺失/重复进行检测。针对检测到致病/疑似致病变异的25个家系,对其中8名孕妇进行产前诊断。结果25个家系检测到致病/疑似致病基因变异(检出率80.65%),3个家系检测到MMACHC基因存在外显子杂合缺失合并杂合变异(检出率9.67%),总检出率90.32%,其中18个家系为MMACHC基因变异(3个家系存在外显子杂合缺失,共12种基因变异,其中1个新变异),7个家系为MUT基因复合杂合变异(共11种基因变异,2个新变异),1个家系为HCFC1 c.3356C>T(p.Thr1119Ile)半合子变异所致甲基丙二酸尿症伴同型半胱氨酸尿症Cb1X型,1个家系为PCCB基因复合杂合变异所致丙酸血症,1个家系为SUCLG1基因纯合变异所致线粒体DNA缺失综合征9型。产前诊断结果提示4名胎儿未检测到MMA相关基因致病变异,1例胎儿为MUT基因杂合变异携带者,3例胎儿为MACHC基因复合杂合变异患儿。结论高通量测序技术可以高效、准确筛选出甲基丙二酸血症及其他代谢病相关致病基因变异,但存在不能检测出致病基因外显子拷贝数异常的局限,其联合实时荧光定量PCR对致病基因外显子拷贝数进行检测能够提高MMA基因变异检出率,明确基因诊断并为相关家系的产前诊断提供指导。
- 苏利沙胡爽孔祥东
- 关键词：甲基丙二酸血症高通量测序
- 一例糖原贮积症Ⅵ型患儿的临床表型及致病变异分析
- 2022年
- 目的对一例糖原贮积症Ⅵ型(glycogen storage diseaseⅥ,GSD-Ⅵ)患儿进行表型和致病变异分析,明确其遗传学病因。方法分析患儿的临床资料,应用全外显子组测序(whole exome sequencing,WES)对其进行致病变异检测,用Sanger测序对候选变异进行验证。结果患儿男,3岁9个月,表现为腹部膨隆、肝脏肿大、身材矮小,WES检测发现其携带PYGL基因c.320dupA(p.Asn107fs)和c.697G>A(p.Gly233Ser)复合杂合变异,Sanger测序证实二者分别遗传自其父母,其中c.320dupA(p.Asn107fs)既往未见报道。结论上述发现明确了该GSD-Ⅵ患儿的遗传学病因,丰富了PYGL基因的变异谱,并为患儿的治疗和遗传咨询提供了依据。
- 苏利沙朱朝锋吴静孔祥东
- BlimplmRNA在类风湿关节炎患者外周血单个核细胞的表达及IL-21对其调节作用的研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究IL-21、BlimplmRNA在类风湿关节炎（RA）患者体内的表达及IL-21刺激后对体外培养RA患者外周血单个核细胞（PBMCs）Blimpl表达的影响，探讨IL-21、Blimpl参与RA发病的具体作用机制。方法病例对照研究。收集2012年10月至2013年3月郑州大学第一附属医院住院确诊的RA患者50例和同期健康体检者50名为对照组的外周静脉血，分离血浆及PBMC，ELISA检测血浆IL．21水平，同时检测患者临床指标DAS28和抗环瓜氨酸肽抗体（抗CCP）抗体将其与患者IL一2l水平进行相关性分析。实时荧光定量PCR（qPCR）检测患者PBMCBlimplmRNA表达量；分离RA患者PBMCs进行体外培养，经IL-21和CD40L刺激细胞72h后，检测患者PBMCBlimplmRNA表达量，流式细胞术检测各组细胞CD20阳性B细胞和CDl38阳性细胞所占比例。采用均值t检验、Wilcoxon秩和检验和方差分析等方法进行统计学分析。结果RA患者血清IL-21水平（130．51±11．35）ng／L明显高于健康对照组（25．46±6．05）ng／L，t=5．39，P=0．007，且IL-21水平与RA患者DAS289（r=0．658）和抗CCP抗体（r=0．674）具有相关性（P分别为0．019、0．016）。RA患者PBMCsBlimplmRNA表达水平（1．321±0．110）高于健康对照组（1．000±0．000），Z=-2．48，P〈0．05。IL-21及CIMOL体外刺激后，IL-21组和CD40L＋IL-21组BlimplmRNA表达量分别为（1．084±0．029）、（1．157±0．028），高于对照组（1．000±0．000），P分别为0．002、0．001，CD40L＋IL-21组BlimplmRNA表达水平高于IL．21组（t=4．862，P=0．02）；CD40L组、IL-21组及IL-21＋CD40L组较阴性对照组CD20阳性B细胞比例增加[2．42±0．35、2．63±0．33、6．35（4．85，6．57），F=278．363，P〈0．001]，CDl38阳性细胞所占比例也增加（0．4744-0．110、0．668±0．120、0．955±0．170，F=49．01，P〈0．001），差异均具有统计学意义。结论IL-21可促进RA患者外周单个核细胞BlimplmRNA的�
- 刘俊文刘红春苏利沙邓少丽张根豪张俊华魏高辉
- 关键词：关节炎类风湿白细胞介素类白细胞单核
- CKD-EPI方程对IgA肾病患者肾小球滤过率评估的适用性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨基于血肌酐(SCr)和胱抑素C(Cys-C)的3个慢性肾脏病流行病学合作研究组(CKD-EPI)肾小球滤过率(GFR)评估方程对我国Ig A肾病患者的适用性。方法选取经肾穿刺活检组织检查确诊为Ig A肾病的116例住院患者,以99m Tc-二乙三胺五醋酸肾动态显像检测GFR作为标准GFR(s GFR),应用CKD-EPI SCr方程(GFR1)、Cys-C方程(GFR2)和SCr-Cys-C联合方程(GFR3)计算GFR与s GFR进行相关性分析,并用受试者工作特征(ROC)曲线评价各方程在CKD分期中的诊断价值。结果 3种CKD-EPI方程计算GFR结果同s GFR均有显著相关性(r值分别为0.745、0.723、0.740,P<0.05);以s GFR为参照对Ig A肾病患者进行CKD分期,GFR1、GFR2和GFR3方程的ROC曲线下面积分别为0.840、0.825、0.845。结论 3个CKD-EPI方程对评估Ig A肾病患者GFR及CKD分期均有一定诊断价值,其中CKD-EPI SCr-Cys-C联合方程计算的GFR同s GFR最接近,对患者CKD分期更准确,因此评估Ig A肾病患者GFR推荐使用SCr-Cys-C联合方程。
- 刘红春李晋任春锋苏利沙谭雷李敏霞
- 关键词：IGA肾病肾小球滤过率胱抑素C
