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范启明

作品数:13 被引量:14H指数:1
供职机构:上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科委国际合作基金上海市骨科内植物重点实验室建设基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇分化
  • 6篇细胞
  • 5篇成骨
  • 4篇骨细胞
  • 4篇干细胞
  • 4篇成骨分化
  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞分化
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇骨髓间充质
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇骨细胞分化
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇信号
  • 2篇遗传学
  • 2篇破骨
  • 2篇破骨细胞
  • 2篇破骨细胞分化
  • 2篇作用机制研究

机构

  • 9篇上海交通大学...
  • 3篇中国科学院上...
  • 2篇上海交通大学

作者

  • 13篇范启明
  • 9篇汤亭亭
  • 5篇戴尅戎
  • 4篇张晓玲
  • 2篇毛震扬
  • 2篇于志锋
  • 2篇秦安
  • 2篇曲新华
  • 2篇刘序强
  • 2篇欧阳正晓
  • 1篇童海骏
  • 1篇徐文停
  • 1篇方波
  • 1篇王友
  • 1篇石玉
  • 1篇郝永强
  • 1篇安丙辰
  • 1篇陈莹
  • 1篇岳冰
  • 1篇边振宇

传媒

  • 2篇中国医药生物...
  • 1篇中国骨质疏松...
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇中国生物材料...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
间充质干细胞通过CCL5/CCR5信号途径促进骨肉瘤Saos-2细胞迁移和生长被引量:1
2009年
目的研究人间充质干细胞(hMSC)对骨肉瘤Saos-2细胞迁移与增殖的影响及其机制。方法取传代培养的hMSC和Saos-2细胞,分别制备hMSC条件培养基(MSC-CM)和Saos-2细胞条件培养基(Saos-2-CM)。采用免疫荧光细胞化学方法和双抗体夹心ELISA方法分别检测hMSCC CL5趋化因子的表达及其表达水平,蛋白质免疫印迹方法检测Saos-2细胞CCR5因子的表达。按条件培养基的不同将Saos-2细胞分为4组:含10%胎牛血清的α-MEM培养基(阴性对照)、Saos-2-CM(阳性对照)、MSC-CM、含24ng/ml兔抗人CCL5抗体的MSC-CM(MSC-CM/anti-CCL5Ab),应用Transwell实验和噻唑蓝(MTT)法分别检测hMSC对Saos-2细胞迁移与增殖能力的影响。实验均重复3次。结果免疫荧光细胞化学方法和双抗体夹心ELISA检测显示,hMSCC CL5因子表达阳性且其表达水平为3.68pg/ml。蛋白质免疫印迹检测显示,Saos-2细胞CCR5因子表达阳性。Transwell实验和MTT检测结果显示,MSC-CM能明显促进Saos-2细胞的迁移与增殖,而MSC-CM/anti-CCL5Ab组Saos-2细胞的迁移与增殖能力均明显下降,2组间差异均有统计学意义(分别为P<0.01,P<0.05)。结论CCL5/CCR5信号途径在hMSC促进Saos-2细胞迁移与增殖过程中发挥关键作用,抑制CCL5趋化因子的表达可明显降低Saos-2细胞的迁移与增殖能力。
徐文停汤亭亭边振宇范启明
关键词:间质干细胞细胞运动
张力刺激对关节软骨细胞β-肌动蛋白mRNA表达的影响
2011年
目的 观察张力刺激对关节软骨细胞β-肌动蛋白(β-aetin)mRNA表达的影响.方法 分别获取正常和骨关节炎关节软骨细胞,给予3%、6%和15%的张力刺激,运用实时定量PCR方法检测不同张力刺激强度下关节软骨细胞β-actin mRNA表达的变化.结果 6%和15%的张力刺激均可明显提高lE常关节软骨细胞β-actinmRNA表达(1.34±0.05,1.36±0.04,P<0.05),而只有15%的张力刺激才能明显增加骨关节炎关节软骨细胞β-actin mRNA表达.结论 关节软骨细胞β-actin mRNA表达量随张力刺激强度不同而变化,不同内外环境使关节软骨细胞对张力刺激的反应不同,故在其相关生物力学研究中不能应用β-actin作为内参.
安丙辰王友汤亭亭范启明戴黎鸣张晓玲朱振安戴尅戎
关键词:肌张力物理刺激软骨细胞
去铁胺对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化的调控
张晓玲戴尅戎曲志虎范启明屠锦雯方波陈莹
课题来源:上海市科委科技人才计划启明星项目;项目编号:07QA14062。研究目标:1.明确去铁胺可以促进BMP-2诱导的骨髓间质干细胞向成骨细胞分化;2.阐明去铁胺促进BMP-2诱导的骨髓间质干细胞向成骨细胞分化的分子...
关键词:
关键词:骨缺损修复去铁胺骨髓间质干细胞
C/EBPα对骨髓间充质干细胞成骨分化的表观遗传学调控
【目的】本研究选择C/EBPα为靶基因,研究它在BMP-2诱导的骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)向成骨细胞定向分化中调节作用、基因表达模式及调控制。【材料与方法】首先建立了BMP...
张晓玲范启明汤亭亭戴尅戎
关键词:骨髓间充质干细胞
文献传递
C/EBP-alpha在骨髓间充质干细胞成骨分化中的表观遗传学调控
张晓玲范启明郑洪军石玉童海骏戴黎鸣汤赜黄金刚
该研究着眼于MSCs成骨与成脂分化平衡,选择C/EBPα为靶基因,研究它对C3H10T1/2细胞成骨与成脂分化平衡的调控作用,并从表观遗传学角度初步阐述了调控的分子机制.该研究不仅有助于加深对MSCs成骨与成脂分化平衡关...
关键词:
关键词:骨髓间充质干细胞表观遗传学
Akt信号通路在肌肉影响骨折愈合中的机制研究
目的 伴随骨折发生的肌肉损伤及废用性肌萎缩均不利于骨折愈合。已有文献报导Akt信号通路在肌肉肥大或萎缩过程中发挥重要作用,因此,本研究旨在进一步探索通过调节Akt信号通路是否可以加速骨折周围损伤肌肉组织的恢复,进而促进骨...
李国远王磊蒋宇航孔祥东范启明葛盛芳郝永强
关键词:肌肉萎缩骨折愈合动物模型AKT
AMPK信号通路对骨代谢的调节作用被引量:12
2014年
最近越来越多的证据显示骨质疏松症可能与肥胖症类似,也与能量代谢紊乱相关。而腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是维持细胞能量平衡以及调节多种代谢相关激素的重要分子,AMPK激活后可以开启分解代谢通路以产生更多的ATP,同时会关闭合成代谢通路以减少ATP的消耗。已知AMPK不仅能被脂肪细胞分泌的脂联素和瘦素激活,还能被抗糖尿病类药物二甲双胍和噻唑烷二酮类激活,而这些脂肪因子和药物都能影响骨代谢,同时最近的研究也表明AMPK信号通路对骨代谢有调节作用。体外激活AMPK可以影响成骨,基因敲除AMPKα或β亚基会使小鼠骨量降低,骨形成和骨吸收同时增加但伴有骨重建的负平衡,但是其中涉及的具体机制并不明确。本文就AMPK的结构和功能、在骨组织细胞中的作用、与成骨成脂分化平衡的关系作一综述,并分析AMPK通路作为骨质疏松症潜在治疗靶点的可能性。
王钰钢范启明汤亭亭
关键词:能量代谢骨代谢骨质疏松症
AMPK对小鼠前成骨细胞系MC3T3-E1成骨分化的调控作用
王钰钢范启明汤亭亭
关键词:成骨分化
一种GNAS突变基因及其应用
本发明涉及骨纤维结构不良患者中GNAS基因一个新的突变位点,所述GNAS突变基因的突变位点位于所述GNAS基因中从5’端起的第600个核苷酸,突变结果是由T突变为C。本发明还提供了一种检测骨纤维结构不良疾病的主效基因之一...
范启明汤亭亭岳冰
文献传递
利用光学成像系统非侵入性监测乳腺癌细胞在骨环境内的生长情况被引量:1
2012年
目的应用稳定表达红色荧光蛋白的人乳腺癌MDA—MB-23iSAffp细胞系,建立乳腺癌骨移植瘤动物模型,并应用活体成像技术检测肿瘤的生长情况。方法注射MDA.MB.231SArfp细胞于BALB/c雌性裸小鼠胫骨髓腔,应用活体光学成像系统,连续观察肿瘤细胞在体内的生长情况,同时测量肿瘤体积的变化;4周和7周时拍摄x线片并做组织学检查,评估肿瘤对骨组织的影响。结果利用活体光学成像系统监测发现,至第3~4周期间,肿瘤进入对数生长期;肿瘤大小与荧光信号强度呈线性正相关。X线片和组织切片显示MDA—MB.231SArfp细胞形成溶骨性的骨破坏。结论成功建立了可非侵入性监测的乳腺癌骨移植瘤模型,利用活体光学成像系统结合x线片及组织学检查能够直观、连续、准确地检测肿瘤细胞在骨环境内的生长情况,为后续抗肿瘤药物的筛选和评价提供了新的手段和工具。
严伟金芳纯范启明汤亭亭
关键词:乳腺肿瘤诊断显像
共2页<12>
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