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茅枫

作品数:74 被引量:376H指数:10
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:北京市科技计划项目国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 59篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 63篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 66篇乳腺
  • 46篇乳腺癌
  • 46篇腺癌
  • 25篇肿瘤
  • 20篇乳腺肿
  • 20篇乳腺肿瘤
  • 20篇腺肿瘤
  • 10篇预后
  • 10篇乳房
  • 10篇手术
  • 7篇乳腺癌患者
  • 7篇受体
  • 7篇内分泌
  • 7篇分泌
  • 7篇癌患者
  • 6篇嘧啶
  • 6篇激素
  • 5篇外科
  • 5篇复发
  • 4篇诊治

机构

  • 66篇北京协和医院
  • 5篇北京协和医学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京邮电大学
  • 1篇国防大学
  • 1篇北京医院
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 72篇茅枫
  • 60篇孙强
  • 59篇周易冬
  • 29篇林燕
  • 28篇关竞红
  • 16篇王常珺
  • 14篇沈松杰
  • 13篇王学晶
  • 11篇徐雅莉
  • 11篇黄汉源
  • 11篇张燕娜
  • 9篇姚儒
  • 9篇张晓辉
  • 7篇彭理
  • 6篇王雪霏
  • 5篇钟颖
  • 4篇叶敏
  • 4篇潘博
  • 4篇黄欣
  • 4篇赵大春

传媒

  • 7篇中华乳腺病杂...
  • 5篇中国医学科学...
  • 5篇中华肿瘤杂志
  • 5篇协和医学杂志
  • 4篇中国肿瘤临床...
  • 4篇中华普通外科...
  • 3篇中国癌症杂志
  • 3篇中国普通外科...
  • 3篇基础医学与临...
  • 2篇中国药学杂志
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  • 2篇肿瘤
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年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 10篇2021
  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
卡培他滨乳腺组织穿透及向氟脲嘧啶转化的药动学研究被引量:1
2005年
目的 描述卡培他滨在血浆、乳腺肿瘤组织和正常组织中向氟脲嘧啶转化的药动学过程。方法  2 7名乳腺癌化疗患者po卡培他滨 12 5 5mg·m-2 ,同步采集血浆、肿瘤组织和相邻正常组织样品 ,并用HPLC测定卡培他滨和 5 FU的浓度。使用自建的药动学模型拟合卡培他滨和 5 FU的药 时曲线 ,并利用拟合参数计算血浆和乳腺组织中卡培他滨和 5 FU的组织分布因子 ,以及卡培他滨向 5 FU的转化率。结果 卡培他滨向 5 FU的转化率在肿瘤、邻近正常组织和血浆中分别为 1 4 4 5 ,0 86 3和0 16 3。卡培他滨在正常组织中的组织分布因子 (AUCTumor/AUCplasma)为 1 14 ,肿瘤组织中的组织分布因子 (AUCH tissue/AUCplasma)为 0 6 4 2 9;5 FU在乳腺肿瘤的组织分布因子AUCTumor/AUCplasma为 10 14 ,正常组织的组织分布因子AUCH tissue/AUCplasma为 3 4 1。结论 血浆、乳腺肿瘤组织和相邻正常组织的药 时曲线拟合对卡培他滨转化为 5 FU及 5 FU消除过程进行了较好的描述。卡培他滨在血浆、乳腺肿瘤组织和相邻正常组织中的分布较为接近 ,其活性代谢产物 5 FU在肿瘤组织中分布为血浆的 10 14倍 ,为正常组织的 3 4 1倍。卡培他滨在肿瘤组织中向 5 FU的转化率较高。
叶敏朱珠付强孙强茅枫
关键词:卡培他滨药动学氟脲嘧啶
托瑞米芬治疗绝经前妇女周期性乳痛症的安全性和有效性临床研究被引量:2
2012年
目的评价托瑞米芬治疗绝经前妇女周期性乳痛症的安全性和有效性。方法北京协和医院乳腺外科于2008年3月至2010年1月期间应用托瑞米芬治疗中、重度绝经前周期性乳痛症患者共106例。患者接受每日托瑞米芬40mg治疗共3个月经周期,治疗前后检查血常规、肝肾功能、血脂、雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)和乳腺、盆腔超声,每个周期记录视觉模拟疼痛评分(VAS)和不良反应事件。治疗后VAS评分较基线降低50%被认定为有效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验或连续性校正χ2检验。结果 106例患者完成了3个月经周期的托瑞米芬治疗,治疗前后血常规、肝肾功能及血脂变化不明显,血清性激素水平差异无统计学意义(P>0.050),超声检查亦无明显改变。主要不良反应为:潮红多汗20.8%(22/106),阴道分泌物增加5.7%(6/106),轻度恶心2.8%(3/106)。经过3个周期托瑞米芬治疗后,疼痛临床缓解率为73.6%(78/106),乳痛评分较治疗前平均降低59.7%。结论应用托瑞米芬治疗绝经前妇女周期性中重度乳痛症是安全有效的。
周易冬沈松杰孙强关竞红茅枫
关键词:托瑞米芬乳痛症
术中放射治疗应用于乳腺癌保留乳房手术的研究进展被引量:5
2012年
现代术中放疗(intraoperative electron beam radiotherapy,IOERT),即手术中切除恶性肿瘤之后使用单次剂量照射,是手术与放疗结合的方式之一,具有单次大剂量的特点。其早期干预、定位准确、靠近肿瘤的直接优势,能局限瘤床,减少术后放疗剂量,减少其对皮肤、皮下组织等的损伤,同时保护皮肤,改善手术的美容效果,减少治疗的并发症。目前已应用于不同类型的肿瘤治疗。
王雪霏孙强茅枫沈松杰
关键词:保留乳房手术术中放射治疗乳腺癌恶性肿瘤术中放疗保护皮肤
乳腺癌术前腋下前哨淋巴结定位与深度测量装置
本实用新型公开了一种乳腺癌术前腋下前哨淋巴结定位与深度测量装置,包括碗状本体,碗状本体具有碗底端、碗口端以及连接碗底端和碗口端的碗壁,碗状本体的形状由碗口端向碗底端逐渐收窄,碗状本体为透明材质,碗底端的中心具有通孔,在碗...
王常珺林燕周易冬茅枫孙强
文献传递
30年乳腺癌治疗趋势的变化被引量:15
2009年
目的探讨我院近30年间乳腺癌治疗及预后的变化趋势。方法统计我院1975~2006年6个时间段(1975~1980年、1985~1986年、1990~1991年、1995~1996年、2000~2001年及2005~2006年)1092例乳腺癌患者的临床资料,进行以下比较:各组手术、化疗、放疗及内分泌治疗情况及方案,复发转移部位以及无瘤生存率。结果1975~1980年以根治术为主(68.9%,91/132),此后明显减少,自2001年后基本未再应用根治术;改良根治术自1980年后逐渐增多,到1995~1996年达到最高峰(94.9%,146/154);保乳术及局部扩大切除或乳房单纯切除术自2000年开始逐渐增多。化疗患者从1985~1986年开始逐渐增多。各时间段接受放疗患者所占比例无明显变化。1975~1980年仅有0.8%(1/126)的患者接受内分泌治疗,至1990~1991年有66.0%(33/50)的患者接受内分泌治疗。6个时间段的复发转移率呈逐渐下降趋势(P<0.05)。后4个时间段(1990~1991年、1995~1996年、2000~2001及2005~2006年)的5年及10年无瘤生存率明显高于前2个时间段(1975~1980年及1985~1986年),P<0.05。结论乳腺癌的治疗遵循基础及临床试验的结论,能够改善患者预后。
钟颖孙强徐雅莉周易冬茅枫关竞红林燕
关键词:乳腺癌化疗放疗内分泌治疗
Ki-67指数、孕激素受体表达、组织学分级和肿瘤大小预测乳腺癌复发风险的价值:一项连续的队列研究被引量:10
2021年
背景与目的对于激素受体(hormone receptor,HR)阳性的早期乳腺癌(early breast cancer,EBC)的治疗,主要指南推荐采用21基因检测复发风险评分(recurrence score,RS)。然而,并非全世界都能够采用和负担得起基因检测。越来越多的研究表明,传统的免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)法可以部分、甚至完全取代21基因检测。在本研究中,我们建立并验证了结合Ki-67指数、孕激素受体(progesterone receptor,PR)表达、组织学分级和肿瘤大小的预测HR阳性EBC复发风险模型(IHC3模型)。方法收集389例HR阳性、人表皮生长因子受体2阴性、浸润性乳腺癌无淋巴结转移的患者(训练队列)的数据,依据Surexam®21基因RS和TAILORx的临床试验标准建立IHC3模型。另外146例具有相同特征的患者组成验证队列。将IHC3模型的预测准确性与Orucevic等人的列线图进行比较。采用Pearson卡方检验、Fisher精确检验和对数秩检验,对IHC3模型预测的低复发风险(predictive low-recurrence risk,pLR)组和高复发风险(predictive high-recurrence risk,pHR)组的无侵袭性疾病生存(invasive disease free survival,IDFS)进行了分析。结果采用决策树模型可以很容易地将pLR和pHR组进行分层,无需依赖网络。在训练队列中IHC3模型的准确性为86.1%、在验证集中为87.7%。IHC3模型和Orucevic等人的列线图对整个队列的预测准确性分别为86.5%和86.9%。中位随访52个月后,IHC3模型预测的pLR和pHR组的IDFS存在显著差异(P=0.001);而根据Surexam®21基因RS和TAILORx临床试验标准(P=0.556)或21基因二元RS组(P=0.511)预测的低复发和高复发风险组的IDFS差异无统计学意义。结论我们建立的IHC3模型可以准确预测大多数HR阳性EBC患者的低和高复发风险。对于无法进行或无法负担21基因检测的EBC患者,这种易于使用的预测模型可以替代21基因检测。
张燕娜周易冬茅枫姚儒孙强
关键词:乳腺癌组织学分级孕激素受体
单切口环乳晕入路保留乳头乳晕乳腺癌改良根治术联合同期乳腺扩张器植入术的应用分析被引量:27
2017年
目的探讨单切口环乳晕入路行保留乳头乳晕乳腺癌改良根治术联合同期乳腺扩张器植入术的肿瘤根治性、手术安全性及美学效果。方法纳入2014年1月至2015年12月北京协和医院乳腺外科收治经环乳晕单切口及乳腺、腋窝双切口行乳腺癌手术治疗及同期扩张器植入患者30例。比较单切口环乳晕入路和双切口入路组在临床病理特征、平均住院时间、术后并发症及综合美学效果的差异。结果单切口环乳晕入路组共纳入19例,双切口入路组共纳入11例,2组在手术时间(P=0.093)和平均住院时间(P=0.339)差异均无统计学意义。术后随访时间平均19.1(8~31)个月,2组均无一例伤口积液及患侧上肢淋巴水肿,2组在乳头乳晕区感觉评分(P=0.973)、双乳对称性评分(P=0.650)及综合美学效果评分(P=0.483)差异均无统计学意义。结论单切口环乳晕入路行保留乳头乳晕乳腺癌改良根治联合同期扩张器植入术具有较高的手术安全性及术后美观效果,同时减少患者创伤,可作为乳腺癌手术优选方案之一。
王常珺姚儒周易冬茅枫关竞红林燕王学晶张晓辉张燕娜沈松杰钟颖潘博徐雅莉费凯伦孙强
关键词:乳腺癌改良根治术乳房重建
乳腺癌乳房即刻再造术患者的围手术期护理被引量:4
2007年
目的探讨乳腺癌乳房即刻再造术的围手术期护理方法。方法对18例乳腺癌乳房即刻再造术患者做好术前心理护理、术后移植皮瓣的观察护理及康复指导。结果通过精心的护理,18例手术均顺利完成,乳房外形均与对侧对称,外形和外观无明显变化,手感良好。结论正确的围手术期护理,可以促进患者的康复。
刘芳史冬雷季伟平周易冬茅枫
关键词:乳腺癌护理
知识宣教对乳腺癌患者保留乳房选择影响的前瞻性队列研究被引量:8
2015年
目的:探讨术前乳腺癌保留乳房相关知识宣教对可保留乳房乳腺癌患者手术方式选择的影响。方法对2011年5月至11月北京协和医院乳腺外科收治的282例乳腺癌患者进行保留乳房相关知识宣教并进行问卷调查。比较保留乳房知识宣教前后保留乳房选择比例的变化,分析保留乳房组与全乳切除组手术方式选择的影响因素。患者年龄比较采用t检验,例数比较采用χ2检验或Mann-Whitney U检验,多因素分析采用 Logistic 回归分析。结果知识宣教后,保留乳房选择率由25.2%(71/282)降至19.1%(54/282)(χ2=12.430,P=0.002)。单因素分析显示:与全乳切除组相比,保留乳房组的平均年龄更低[(51.3±9.9)岁比(42.9±8.2)岁,t=6.216,P=0.000],受教育水平更高(大学及以上学历的比例:44.9%比75.0%,χ2=17.925,P=0.000),有职业患者的比例更高(66.3%比85.9%,χ2=9.372,P=0.009)。家属对手术方式的选择(P=0.001)以及患者在选择手术方式时是否受到家属影响(χ2=7.334,P=0.026)在保留乳房组与全乳切除组间的差异有统计学意义。多因素分析显示患者年龄(OR=0.907,95%CI:0.871~0.944, P=0.000)和患者家属对手术方式的选择(OR=2.028,95%CI:1.270~3.237, P=0.003)是患者保留乳房手术选择的独立影响因素。患者拒绝保留乳房手术的主要原因是对局部复发的担心(73.5%,150/204);保留乳房失败后患者拒绝乳房再造的主要原因是对再造手术创伤的担心(53.8%,21/39);选择全乳切除患者拒绝再造的两大原因分别为自身对形体改变的良好接受度(47.5%,95/200)以及年龄因素(46.5%,93/200)。结论手术方式的决策过程是医师、患者及家属共同参与的过程,医师有必要为可保留乳房乳腺癌患者及其家属提供详尽的手术相关信息,协助患者做出选择。
张燕娜孙强周易冬茅枫关竞红
关键词:乳房切除术保留乳房手术知识宣教
曲妥珠单抗联合蒽环类药物同步应用于乳腺癌的辅助治疗被引量:11
2014年
目的评价曲妥珠单抗与蒽环类药物同步应用于乳腺癌辅助治疗的安全性和疗效。方法采用前瞻性、随机、对照方法,对符合入组标准的乳腺癌患者按照1:1随机方法分为试验组和对照组。试验组采用曲妥珠单抗和蒽环类药物同步治疗,对照组采用曲妥珠单抗和蒽环类序贯治疗。研究的主要终点为心脏安全性,次要终点为无病生存时间(DFS)和总生存时间(OS)。结果共109例乳腺癌患者入组,其中试验组55例,对照组54例。共出现心脏不良事件12例(11.0%),均表现为无症状的左室射血分数(LVEF)下降,其中试验组5例(9.1%),对照组7例(13.0%),差异无统计学意义(P=0.556)。试验组和对照组患者在入组前和治疗后3、6、9、12个月的LVEF差异也无统计学意义(P〉0.05)。109例患者中,有10例(9.2%)患者出现复发转移,其中试验组4例(7.3%),对照组6例(11.1%),两组患者的DFS差异无统计学意义(P=0.724)。两组患者均未出现死亡病例。结论在乳腺癌辅助治疗中,曲妥珠单抗与蒽环类药物同步治疗并不增加患者心脏不良事件的风险,安全性良好,其疗效还有待于进一步随访。
沈松杰徐颖孙强王常珺周易冬茅枫关竞红林燕王学晶韩少梅
关键词:乳腺肿瘤药物疗法曲妥珠单抗蒽环类药物
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