莫利群
- 作品数：29 被引量：142H指数：7
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 靶控输注瑞芬太尼引起呼吸抑制的半数有效血浆靶浓度的研究被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨靶控输注（ TCI）瑞芬太尼引起清醒患者呼吸抑制的半数有效血浆靶浓度（ Cp50）。方法择期全麻手术患者28例，按照Dixon序贯法进行试验，TCI瑞芬太尼的起始靶浓度为5.0 ng／ml，血浆靶浓度由高到低设为5.0、4.5、4.0、3.5、3.0和2.5 ng／ml，下一例患者瑞芬太尼血浆靶浓度由上一例结果决定，增加或降低0.5 ng／ml输注。应用Probit检验计算瑞芬太尼的Cp50及95％可信区间（95％CI）。结果16例患者出现呼吸抑制，以呼吸频率（RR）降低、血氧饱和度（SpO2）下降为主要表现。瑞芬太尼的Cp50为3.26 ng／ml，其95％CI为1.75～3.97 ng／ml。结论 TCI瑞芬太尼引起清醒患者呼吸抑制的Cp50为3.26 ng／ml。
- 莫利群曹露吴刚明
- 关键词：瑞芬太尼靶控输注血浆靶浓度
- 预注不同剂量舒芬太尼减轻丙泊酚乳剂注射痛的临床观察被引量：10
- 2009年
- 目的观察预先使用不同剂量的舒芬太尼对丙泊酚乳剂注射痛的影响。方法200例ASAⅠ-Ⅱ级接受全麻的择期手术患者被随机分成4组:S10组、S15组、L组和P组,每组50例。各组患者于注射丙泊酚前均在前臂结扎一可充气止血带(压力为70mmHg)人为阻断血流,分别被给予以下试验药物:舒芬太尼10μg(S10组)、舒芬太尼15μg(S15组)、利多卡因40mg(L组)和生理盐水3ml(P组),注射完毕1min后松开止血带,均再注射1%丙泊酚2mg/kg,依Ambesh四分法评价并记录丙泊酚注射疼痛发生率和程度,记录病人麻醉前(T0)、预注药后(T1)和注丙泊酚后(T2)三个时点的血流动力学指标、呼吸参数、预注试验药物的副作用。结果S10组、S15组及L组的丙泊酚注射痛发生率(分别为44%,36%,22%)和严重程度明显低于P组(80%,P<0.01),但S10组、S15组镇痛效果不如L组(P<0.01)。S15组减轻丙泊酚注射痛的有效性要优于S10组(P<0.05)。结论预注舒芬太尼能显著降低丙泊酚注射痛的发生率和严重程度,在不宜使用利多卡因时具有良好的临床运用前景。
- 朱辉朱涛莫利群
- 关键词：注射痛舒芬太尼利多卡因丙泊酚
- 右美托咪定靶控输注在清醒状态下纤维支气管镜经鼻气管插管的应用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨靶控输注右美托咪定(DEX)在纤维支气管镜引导下清醒经鼻气管插管(ANFOI)的效果。方法选择需行全身麻醉的困难气道患者40例,充分行气道表面麻醉后,随机分为2组,每组20例。D组,靶控输注1μg/kgDEX,10min注完;R组静脉注射0.05mg/kg咪唑安定后,静脉泵注瑞芬太尼0.15μg(/kg·min),总量达1.5μg/kg后,经鼻置入纤维支气管镜引导插管。记录麻醉前(T0)、注药10min后(T1)、插入气管导管后即刻(T2)的MAP、HR及SPO2,插管时的一般情况,术后随访患者对满意度进行评分。结果两组MAP和SPO2在T1、T2时点差异无显著性(P>0.05),而HR相比差异有显著性(P<0.05)。两组组内HR在T1与T0相比明显下降(P<0.05);MAP及SPO2在T2与T0及T1时点相比差异无显著性(P>0.05),HR则均有明显上升(P<0.05)。所有患者均插管成功,R组术中呼吸抑制发生率较D组高(P<0.05)。两组患者术后满意度差异无显著性(P>0.05)。结论靶控输注1μg/kg右美托咪定能减少经鼻清醒气管插管时的心血管应激反应且对呼吸无抑制作用,可安全用于ANFOI。
- 吴刚明李刚莫利群
- 关键词：纤维支气管镜
- 现代网络技术在临床麻醉学教学中的应用研究被引量：3
- 2012年
- 以临床麻醉学精品课程网站为平台,建立临床麻醉学网络教学平台,以培养复合型临床麻醉学人才为目标,对我院临床麻醉教学进行教学改革,营建了新的网络教学平台,创造了新的教学空间和教学环境,充分的调动了学生的学习热情、积极性和主动性,达到了良好的教学效果。
- 吴刚明刘力莫利群李刚欧册华王晓斌
- 关键词：现代网络技术网络教学平台临床麻醉学
- 依托咪酯联合舒芬太尼在高血压患者无痛胃镜检查中的应用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨依托咪酯联合舒芬太尼用于高血压患者无痛胃镜检查的麻醉效果。方法 80例行无痛胃镜检查高血压患者,年龄40～65岁,ASAⅠ～Ⅲ级,随机分为依托咪酯组(E组)和异丙酚组(P组)。先静脉推注舒芬太尼0.1μg/kg,2min后E组和P组分别静脉推注依托咪酯0.15～0.30mg/kg和异丙酚1.0～1.5mg/kg。记录麻醉前(T0)、诱导后准备进镜前(T1)、胃镜经食管入口平面(T2)、检查结束(T3)、苏醒时(T4)的HR、SBP、DBP、SPO2。记录胃镜检查时间、苏醒时间,检查中呛咳、体动及其它不良反应。结果与T0比较,两组HR、SBP、DBP、SPO2在T1、T2、T3时点下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与P组比较,E组下降幅度较小,差异有统计学意义(P<0.05)。两组胃镜检查时间、苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论依托咪酯联合舒芬太尼麻醉对心率和血压的影响较小,心血管稳定性较好,更适用于高血压患者无痛胃镜检查。
- 莫利群吴刚明袁梅
- 关键词：依托咪酯舒芬太尼无痛胃镜高血压
- 右美托咪啶预防眼科患儿全身麻醉苏醒期躁动的研究被引量：15
- 2014年
- 目的观察不同剂量右美托咪啶(DEX)对眼科患儿全身麻醉苏醒期躁动的预防效果和安全性。方法将60例眼科择期手术患儿,分成C组、DEXⅠ组、DEXⅡ组。记录各组患儿清醒时、拔管后1min、拔管后5min、拔管后10min的心率(HR)、平均动脉压(MAP);记录苏醒时间、拔管时间、拔管质量评分、躁动评分和发生率、术后Ramsay镇静评分。结果 DEX可减弱苏醒期的应激反应,稳定循环功能;DEX还能提高拔管质量评分,降低躁动评分和躁动发生率;DEX能在拔管后提供满意的镇静效果。结论 DEX能够有效地降低眼科患儿全身麻醉苏醒期躁动的严重程度和发生率,但较高剂量(1.0μg/kg)时,患儿术后初期可能出现过度镇静的现象,应加强监护。
- 任长和张杨吴刚明李刚莫利群欧册华
- 关键词：右美托咪啶苏醒期躁动儿童
- 依托咪酯联合舒芬太尼在高血压患者无痛肠镜检查中的应用被引量：9
- 2012年
- 目的探讨依托咪酯联合舒芬太尼用于高血压患者无痛肠镜检查的麻醉效果。方法选取60例行无痛肠镜检查的高血压患者,年龄40～65岁,ASAⅠ～Ⅲ级,随机分为依托咪酯组(E组)和丙泊酚组(P组)。先静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg,2min后E组和P组分别静脉注射依托咪酯0.15～0.30mg/kg和丙泊酚1.0～1.5mg/kg。记录麻醉前(T0)、入镜后2min(T1)、肠镜达回盲部(T2)、检查结束(T3)、苏醒时(T4)两组患者的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)。以及肠镜检查时间、苏醒时间和各种不良反应。结果与T0时点比较,两组患者HR、SBP、DBP、SpO2在T1、T2、T3时点下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与P组比较,E组下降幅度较小,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者胃镜检查时间、苏醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。E组注射痛的发生率低于P组,而肌阵挛和恶心的发生率高于P组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依托咪酯联合舒芬太尼麻醉对HR和血压的影响较小,心血管稳定性较好,更适用于高血压患者无痛肠镜检查。
- 莫利群吴刚明袁梅
- 关键词：依托咪酯舒芬太尼肠镜检查高血压
- 右美托咪定对七氟醚麻醉下小儿无肌松气管插管时瑞芬太尼半数有效血浆靶浓度的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察右美托咪定对七氟醚麻醉下小儿无肌松气管插管时瑞芬太尼半数有效血浆靶浓度（CP50）的影响。方法择期全麻手术患儿51例,年龄3~6岁,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为右美托咪定组（D组,n=25）和对照组（C组,n=26）。D组和C组分别静脉输注右美托咪定0.5μg/kg和生理盐水,吸入七氟醚维持呼气末浓度为2.7%,靶控输注瑞芬太尼,初始血浆靶浓度分别为3.5 ng/m L和4.0 ng/m L,相邻浓度梯度为0.5 ng/m L,采用序贯法进行试验,气管插管在效应室靶浓度和血浆靶浓度相同时进行。瑞芬太尼的CP50及95%可信区间（95%CI）采用Probit检验。结果 D组瑞芬太尼的CP50为3.34 ng/m L,其95%CI为2.77~3.82,C组瑞芬太尼的CP50为4.10 ng/m L,其95%CI为3.60~4.59,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复合2.7%七氟醚吸入麻醉下,静脉输注右美托咪定0.5μg/kg可降低瑞芬太尼用于小儿无肌松气管插管的CP50。
- 莫利群吴刚明宋丽
- 关键词：瑞芬太尼插管法剂量效应关系
- 复合七氟醚吸入用于小儿无肌松气管插管时瑞芬太尼的半数有效血浆靶浓度被引量：6
- 2014年
- 目的探讨复合七氟醚吸入用于小儿无肌松气管插管时瑞芬太尼的半数有效血浆靶浓度（cpSO）。方法择期全麻手术患儿26例，年龄3—6岁，ASAⅠ-Ⅱ级。初始七氟醚吸入浓度为8％，氧流量3L／min，患儿意识消失后调整七氟醚吸入浓度，维持七氟醚呼气末浓度为2．7％。3rain后采用Minto药代动力学参数模型靶控输注瑞芬太尼，待效应室靶浓度与血浆靶浓度相同时行气管插管。采用序贯法进行试验，瑞芬太尼血浆靶浓度由4．0ng／ml开始，相邻浓度梯度为0．5ng／ml。应用Probit检验计算瑞芬太尼的CpSO及95％可信区间。结果复合2．7％七氟醚吸入用于小儿无肌松气管插管时瑞芬太尼的cpSO为4．10ng／ml，其95％CI为3．60～4．59ng／ml。结论复合2．7％七氟醚吸入用于小儿无肌松气管插管时瑞芬太尼的Cp50为4．10ng／ml。
- 莫利群张莹莹赵晓蓉
- 关键词：瑞芬太尼七氟醚气管插管
- 瑞芬太尼复合咪达唑仑致清醒患者呼吸抑制的半数有效血浆靶浓度被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨瑞芬太尼复合咪达唑仑致清醒患者呼吸抑制的半数有效血浆靶浓度（Cp50）。方法：择期全麻手术患者25例,年龄18～60岁,ASAⅠ～Ⅱ级,体重40～80kg。静注咪达唑仑0.03mg/kg,10min后按照Dixon序贯法进行试验,瑞芬太尼血浆靶浓度由4.5ng/ml开始,相邻浓度梯度为0.5ng/ml。计算瑞芬太尼致呼吸抑制的Cp50及95%CI。结果：14例患者出现呼吸抑制,以RR降低、SpO2下降为主要表现。瑞芬太尼的Cp50为3.17ng/ml,其95%CI为1.72～3.87ng/ml。结论：瑞芬太尼复合0.03mg/kg咪达唑仑致清醒患者呼吸抑制的CP50为3.17ng/ml。
- 莫利群吴刚明曹露
- 关键词：瑞芬太尼咪达唑仑靶控输注血浆靶浓度
